Interwałowy trening aerobowy i trening ciągły
Porównanie wpływu interwałowego treningu aerobowego i treningu ciągłego na chorobę wieńcową
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aby wziąć udział w badaniu, u uczestników w wieku 40–80 lat zdiagnozowano chorobę wieńcową i nie stwierdzono u nich niepełnosprawności umysłowej ani fizycznej. Rejestrowano dane demograficzne i historię kliniczną uczestników. Do oceny wydolności wysiłkowej wykorzystaliśmy test wysiłkowy ograniczony objawami (ETT) i test sześciominutowego marszu (6DYT). Jakość życia oceniamy za pomocą Skróconego Formularza-36 (SF-36).
Wszystkie te testy ewaluacyjne przeprowadzane są przed i po szkoleniu. Uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy, pierwsza grupa brała udział w interwałowym treningu aerobowym (AAE), druga zaś w treningu ciągłym (SAE) trzy razy w tygodniu przez 6 tygodni. W obu grupach po zakończeniu rehabilitacji stwierdzono istotne zmiany w ETT, czasie trwania testu i 6 wynikach DYT (p<0,05). Ale tylko grupa AAE ma istotne wartości statystyczne w porównaniu z grupą SAE pod względem czasu testu i wyników 6DYT. Po treningu grupa SAE wykazała istotną zmianę statystyczną w każdym parametrze SF-36, natomiast grupa AAE wykazała istotne wartości z wyjątkiem energii/zmęczenia. Grupa AAE wykazuje istotne statystycznie zmiany w tym zakresie w porównaniu z grupą SAE; funkcje fizyczne, ograniczenia ról ze względu na funkcje fizyczne, ograniczenia ról ze względu na funkcje emocjonalne i ogólny stan zdrowia (p<0,05). W związku z tym AAE jest znacznie bardziej tolerowany w porównaniu z SAE, a AAE jest uważany za bardziej skuteczny w zwiększaniu niektórych parametrów. Z drugiej strony zaobserwowaliśmy, że oba rodzaje treningu można bezpiecznie stosować w rehabilitacji kardiologicznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bursa, Indyk
- Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdiagnozowano chorobę wieńcową
- w wieku 40-80 lat
- frakcja wyrzutowa powyżej 55%.
Kryteria wyłączenia:
- niepełnosprawność umysłowa i fizyczna
- niestabilna dusznica bolesna
- zakrzepowe zapalenie żył
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Leczenie
ludzie, u których zdiagnozowano chorobę wieńcową, dołączyli do dwóch grup ćwiczeń aerobowych.
Do jednej z tej grupy należą ćwiczenia interwałowe, do drugiej ćwiczenia o charakterze ciągłym.
|
Ćwiczenia aerobowe są bardzo istotną częścią rehabilitacji kardiologicznej.
W badaniu porównano wpływ treningu interwałowego i ciągłego, będących dwoma rodzajami treningu aerobowego, na jakość życia i wydolność wysiłkową osób ze zdiagnozowaną chorobą wieńcową.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ przerywanych i ciągłych ćwiczeń aerobowych na wydolność wysiłkową
Ramy czasowe: 30 minut 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni
|
zastosowaliśmy test wysiłkowy ograniczony objawami i sześciominutowy test marszu (6DYT).
Wszystkie badania ewaluacyjne przeprowadzane są przed i po szkoleniu.
Uczestników podzielono losowo na dwie grupy: interwałowy trening aerobowy (AAE) i ciągły trening aerobowy (SAE).
Treningi odbywały się trzy razy w tygodniu przez 6 tygodni.
W obu grupach stwierdzono istotne zmiany w wynikach testów oceniających po zakończeniu programu rehabilitacji (p<0,05).
Ale tylko grupa AAE ma istotną różnicę statystyczną w porównaniu z grupą SAE pod względem czasu testu i wyników 6DYT.
|
30 minut 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ przerywanych i ciągłych ćwiczeń aerobowych na jakość życia
Ramy czasowe: 30 minut 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni
|
Uczestnicy nie są niepełnosprawni umysłowo ani fizycznie, aby wziąć udział w badaniach.
Rejestrowano dane demograficzne i historię kliniczną uczestników. Jakość życia oceniamy za pomocą Skróconego Formularza-36 (SF-36).
Wszystkie badania ewaluacyjne przeprowadzane są przed i po szkoleniu.
Uczestników podzielono losowo na dwie grupy: interwałowy trening aerobowy (AAE) i ciągły trening aerobowy (SAE). Po treningu grupa SAE wykazała istotną zmianę statystyczną w każdym parametrze SF-36, podczas gdy grupa AAE wykazywała istotne wartości z wyjątkiem energii/zmęczenia.
Grupa AAE wykazuje istotne statystycznie zmiany w tym zakresie w porównaniu z grupą SAE; funkcje fizyczne, ograniczenia ról ze względu na funkcje fizyczne, ograniczenia ról ze względu na funkcje emocjonalne i ogólny stan zdrowia (p<0,05).
W związku z tym AAE jest znacznie bardziej tolerowany w porównaniu z SAE, a AAE jest uważany za bardziej skuteczny w zwiększaniu niektórych parametrów.
Z drugiej strony zaobserwowaliśmy, że oba rodzaje treningu można bezpiecznie stosować w rehabilitacji kardiologicznej.
|
30 minut 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Fatma Mutluay, medipol univercity
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- aerobicexercise
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .