Intervalový aerobní trénink a kontinuální trénink
Porovnání vlivu intervalového aerobního tréninku a kontinuálního tréninku na ischemickou chorobu srdeční
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účastníci mají diagnostikované onemocnění koronárních tepen ve věku 40-80 let a nemají žádné mentální a fyzické postižení, aby se mohli účastnit výzkumu. Byly zaznamenány demografické údaje účastníků a klinický příběh. K hodnocení zátěžové kapacity jsme použili symptom-limited zátěžový test (ETT) a šestiminutový test chůze (6DYT). Kvalitu života hodnotíme pomocí Short Form-36 (SF-36).
Všechny tyto hodnotící testy se provádějí před a po tréninku. Účastníci jsou náhodně rozděleni do dvou skupin, první skupina absolvovala intervalový aerobní trénink (AAE), zatímco druhá skupina se zapojila do kontinuálního tréninku (SAE) třikrát týdně po dobu 6 týdnů. V obou skupinách byly nalezeny signifikantní změny v ETT, době testu a 6 skóre DYT po rehabilitačním programu (p<0,05). Ale pouze skupina AAE má důležité statistické hodnoty ve srovnání se skupinou SAE týkající se doby testu a skóre 6DYT. Po tréninku skupina SAE vykazovala významnou statistickou změnu v každém parametru SF-36, zatímco skupina AAE vykazovala významné hodnoty kromě energie/únavy. Skupina AAE má v těchto parametrech statisticky významné změny ve srovnání se skupinou SAE; fyzické funkce, omezení rolí kvůli fyzickým funkcím, omezení rolí kvůli emočním funkcím a celkovému zdraví (p<0,05). V důsledku toho je AAE mnohem snesitelnější ve srovnání s SAE a AAE je považováno za účinnější při zvyšování některých parametrů. Na druhou stranu jsme pozorovali, že oba typy tréninku lze v srdeční rehabilitaci bezpečně použít.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bursa, Krocan
- Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- diagnostikované onemocnění koronárních tepen
- ve věku 40-80 let
- přes %55 ejekční frakce
Kritéria vyloučení:
- mentální a fyzické postižení
- nestabilní angina pectoris
- tromboflebitida
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Léčba
lidé, u kterých byla diagnostikována ischemická choroba srdeční, se připojili ke dvěma skupinám aerobního cvičení.
Jedna z této skupiny zahrnuje intervalové cvičení a druhá zahrnuje cvičení kontinuální.
|
Aerobní cvičení je velmi důležitou součástí srdeční rehabilitace.
Tato studie porovnává účinky intervalového a kontinuálního tréninku, což jsou dva typy aerobního tréninku, na kvalitu života osob a cvičební kapacitu u pacientů s diagnostikovaným onemocněním koronárních tepen.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vliv přerušovaného a kontinuálního aerobního cvičení na cvičební kapacitu
Časové okno: 30 minut 3x týdně po dobu 6 týdnů
|
použili jsme zátěžový test s omezením symptomů a šestiminutový test chůze (6DYT).
Všechny hodnotící testy se provádějí před a po tréninku.
Účastníci byli randomizováni do dvou skupin: intervalový aerobní trénink (AAE) a kontinuální aerobní trénink (SAE).
Trénink probíhal třikrát týdně po dobu 6 týdnů.
U obou skupin byly zjištěny významné změny ve skóre hodnotících testů po rehabilitačním programu (p<0,05).
Ale pouze skupina AAE má významný statistický rozdíl ve srovnání se skupinou SAE v době testu a skóre 6DYT.
|
30 minut 3x týdně po dobu 6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vliv přerušovaného a nepřetržitého aerobního cvičení na kvalitu života
Časové okno: 30 minut 3x týdně po dobu 6 týdnů
|
Účastníci nemají žádné mentální a fyzické postižení, aby se mohli zapojit do výzkumu.
Byly zaznamenány demografické údaje účastníků a klinický příběh. Kvalitu života hodnotíme pomocí Short Form-36 (SF-36).
Všechny hodnotící testy se provádějí před a po tréninku.
Účastníci byli randomizováni do dvou skupin: intervalový aerobní trénink (AAE) a kontinuální aerobní trénink (SAE). Po tréninku skupina SAE vykazovala významnou statistickou změnu v každém parametru SF-36, zatímco skupina AAE vykazovala významné hodnoty kromě energie/únavy.
Skupina AAE má v těchto parametrech statisticky významné změny ve srovnání se skupinou SAE; fyzické funkce, omezení rolí kvůli fyzickým funkcím, omezení rolí kvůli emočním funkcím a celkovému zdraví (p<0,05).
V důsledku toho je AAE mnohem snesitelnější ve srovnání s SAE a AAE je považováno za účinnější při zvyšování některých parametrů.
Na druhou stranu jsme pozorovali, že oba typy tréninku lze v srdeční rehabilitaci bezpečně použít.
|
30 minut 3x týdně po dobu 6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Fatma Mutluay, medipol univercity
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- aerobicexercise
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Fyzioterapie a rehabilitace
-
University of California, Los AngelesUniversity of Nebraska; Southern California College of Optometry at Marshall... a další spolupracovníciNáborNízké vidění | Pomůcky pro slabozrakéSpojené státy
-
University of California, Los AngelesBoston University; National Eye Institute (NEI); University of Nebraska; Southern... a další spolupracovníciDokončeno
-
New England College of OptometryUniversity of California, Los Angeles; National Institute on Disability, Independent...DokončenoNízké viděníSpojené státy
-
Shirley Ryan AbilityLabU.S. Department of EducationDokončenoPoranění míchySpojené státy
-
McMaster UniversityNáborKřehkost | Syndrom křehkosti | Křehcí starší dospělí | Křehkost ve stárnutíKanada
-
University of MichiganNational Eye Institute (NEI)NáborDědičná onemocnění sítniceSpojené státy
-
Clalit Health ServicesUkončeno
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNeznámýSyndrom křehkosti | Inteligentní POWER Rehabilitation Cluster MachineTchaj-wan
-
University Hospital, LinkoepingLinkoeping University; Ryhov County HospitalNeznámý
-
Odense University HospitalUniversity of Southern Denmark; Odense Patient Data Explorative Network; REHPA... a další spolupracovníciDokončenoSrdeční zástava s úspěšnou resuscitacíDánsko