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Treinamento aeróbico intervalado e treinamento contínuo

24 de julho de 2024 atualizado por: gulay karacaoglu, Istanbul Medipol University Hospital

Comparação do efeito do treinamento aeróbico intervalado e do treinamento contínuo na doença arterial coronariana

Esta pesquisa está comparando os efeitos do treinamento intervalado e contínuo, que são os dois tipos de treinamento aeróbico, na qualidade de vida das pessoas e na capacidade de exercício em pacientes com doença arterial coronariana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes são diagnosticados com doença arterial coronariana com idade entre 40 e 80 anos e não apresentam deficiência mental e física para participar da pesquisa. As informações demográficas e a história clínica dos participantes foram registradas. Para avaliar a capacidade de exercício foram utilizados o teste de exercício limitado por sintomas (TET) e o teste de caminhada de seis minutos (6DYT). Avaliamos a qualidade de vida por meio do Short Form-36 (SF-36).

Todos esses testes de avaliação são feitos antes e depois do treinamento. Os participantes são divididos aleatoriamente em dois grupos, o primeiro grupo participou de treinamento aeróbico intervalado (AAE) enquanto o outro grupo participou de treinamento contínuo (SAE) três vezes por semana durante 6 semanas. Em ambos os grupos foram encontradas alterações significativas no TET, tempo de teste e 6 escores do DYT após o programa de reabilitação (p<0,05). Mas apenas o grupo AAE possui valores estatísticos importantes em comparação ao grupo SAE no tempo de teste e pontuações 6DYT. Após o treinamento, o grupo SAE apresentou alteração estatística significativa em todos os parâmetros do SF-36, enquanto o grupo AAE apresentou valores significativos, exceto energia/fadiga. O grupo AAE apresentou alterações estatisticamente significativas em relação ao grupo SAE nesses parâmetros; função física, limitações de papéis devido à função física, limitações de papéis devido à função emocional e saúde geral (p<0,05). Consequentemente, a AAE é muito mais tolerável em comparação com a SAE e a AAE é considerada mais eficaz no aumento de alguns parâmetros. Por outro lado, observamos que ambos os tipos de treinamento podem ser utilizados na reabilitação cardíaca com segurança.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bursa, Peru
        • Physiotherapy and Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Nome-Sobrenome, idade, sexo, índice de peso corporal, escolaridade, casado/solteiro/divorciado, profissão e antecedentes clínicos (se tiver alguma cirurgia e infarto do miocárdio)

Descrição

Critério de inclusão:

  • doença arterial coronariana diagnosticada
  • com idade entre 40-80
  • acima de %55 fração de ejeção

Critério de exclusão:

  • deficiência mental e física
  • angina de peito instável
  • tromboflebite

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tratamento
humanos diagnosticados como doença arterial coronariana, juntaram-se a dois grupos de exercícios aeróbicos. Um deste grupo inclui exercícios intervalados e o outro inclui exercícios contínuos.
O exercício aeróbico é uma parte muito importante da reabilitação cardíaca. Este estudo compara os efeitos do treinamento intervalado e contínuo, que são os dois tipos de treinamento aeróbico, na qualidade de vida e na capacidade de exercício das pessoas com diagnóstico de doença arterial coronariana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o efeito do exercício aeróbico intermitente e contínuo na capacidade de exercício
Prazo: 30 minutos 3 vezes por semana durante 6 semanas
utilizou-se o teste ergométrico limitado por sintomas e o teste de caminhada de seis minutos (6DYT). Todos os testes de avaliação são feitos antes e depois do treino. Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: treinamento aeróbico intervalado (EAA) e treinamento aeróbico contínuo (EAS). O treinamento durou três vezes por semana durante 6 semanas. Em ambos os grupos foram encontradas alterações significativas nos escores dos testes de avaliação após o programa de reabilitação (p<0,05). Mas apenas o grupo AAE apresenta diferença estatística importante em relação ao grupo SAE no tempo de teste e na pontuação do 6DYT.
30 minutos 3 vezes por semana durante 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o efeito do exercício aeróbico intermitente e contínuo na qualidade de vida
Prazo: 30 minutos 3 vezes por semana durante 6 semanas
Os participantes não possuem deficiência mental e física para participar da pesquisa. As informações demográficas e a história clínica dos participantes foram registradas. Avaliamos a qualidade de vida usando o Short Form-36 (SF-36). Todos os testes de avaliação são feitos antes e depois do treino. Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: treinamento aeróbio intervalado (EAA) e treinamento aeróbio contínuo (EAS). Após o treinamento, o grupo SAE apresentou alteração estatística significativa em todos os parâmetros do SF-36, enquanto o grupo AAE apresentou valores significativos, exceto energia/fadiga. O grupo AAE apresentou alterações estatisticamente significativas em relação ao grupo SAE nesses parâmetros; função física, limitações de papéis devido à função física, limitações de papéis devido à função emocional e saúde geral (p<0,05). Consequentemente, a AAE é muito mais tolerável em comparação com a SAE e a AAE é considerada mais eficaz no aumento de alguns parâmetros. Por outro lado, observamos que ambos os tipos de treinamento podem ser utilizados na reabilitação cardíaca com segurança.
30 minutos 3 vezes por semana durante 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Fatma Mutluay, medipol univercity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

2 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

A reabilitação cardíaca é muito popular hoje em dia e não se sabe exatamente qual tipo de exercício é bom para a reabilitação cardíaca.

Prazo de Compartilhamento de IPD

2 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

karacaoglugulay@gmail.com

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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