Intervallaerobic trening og kontinuerlig trening
Sammenligning av effekten av aerob intervalltrening og kontinuerlig trening på koronararteriesykdom
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne får diagnosen koronarsykdom i alderen 40-80 år og har ingen psykiske og fysiske funksjonshemninger for å delta i forskning. Deltakernes demografiske informasjon og kliniske historie ble registrert. For å evaluere treningskapasiteten brukte vi den symptombegrensede treningstesten (ETT) og seks minutters gangtest (6DYT). Vi evaluerer livskvaliteten ved å bruke Short Form-36 (SF-36).
Alle disse evalueringstestene gjøres før og etter trening. Deltakerne er tilfeldig delt inn i to grupper, den første gruppen deltok i aerob intervalltrening (AAE), mens den andre gruppen deltok på kontinuerlig trening (SAE) tre ganger i uken i løpet av 6 uker. I begge gruppene ble det funnet signifikante endringer i ETT, testtid og 6 DYT-skårer etter rehabiliteringsprogrammet (p<0,05). Men bare AAE-gruppen har viktige statistiske verdier sammenlignet med SAE-gruppen på testtid og 6DYT-score. Etter trening viste SAE-gruppen signifikant statistisk endring i hver SF-36-parameter, mens AAE-gruppen viste signifikante verdier unntatt energi/tretthet. AAE-gruppen har statistisk signifikante endringer sammenlignet med SAE-gruppen på disse parametrene; fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av emosjonell funksjon og generell helse (p<0,05). Følgelig er AAE mye mer tolerabel sammenlignet med SAE, og AAE anses som mer effektivt for å øke noen parametere. På den annen side observerte vi at begge treningstypene trygt kan brukes i hjerterehabilitering.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bursa, Tyrkia
- Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- diagnostisert koronarsykdom
- i alderen 40-80 år
- over %55 utkastingsfraksjon
Ekskluderingskriterier:
- psykisk og fysisk funksjonshemming
- ustabil angina pectoris
- tromboflebitt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Behandling
mennesker som ble diagnostisert som koronararteriesykdom, ble med i to aerobic treningsgrupper.
En av denne gruppen inkluderer intervalltrening og den andre inkluderer kontinuerlig trening.
|
Den aerobe treningen er en svært viktig del av hjerterehabilitering.
Denne studien sammenligner effekten av intervall- og kontinuerlig trening som er de to typene aerob trening på personers livskvalitet og treningskapasitet diagnostiserte koronarsykdompasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effekten av intermitterende og kontinuerlig aerob trening på treningskapasiteten
Tidsramme: 30 minutter 3 ganger i uken i 6 uker
|
vi brukte den symptombegrensede treningstesten og seks minutters gangtest (6DYT).
Alle evalueringstester gjøres før og etter trening.
Deltakerne ble delt inn i to randomiserte grupper: aerob intervalltrening (AAE) og kontinuerlig aerob trening (SAE).
Treningen varte tre ganger i uken i løpet av 6 uker.
I begge gruppene ble det funnet signifikante endringer i evalueringsprøver etter rehabiliteringsprogrammet (p<0,05).
Men bare AAE-gruppen har viktig statistisk forskjell sammenlignet med SAE-gruppen på testtid og 6DYT-score.
|
30 minutter 3 ganger i uken i 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effekten av periodisk og kontinuerlig aerob trening på livskvaliteten
Tidsramme: 30 minutter 3 ganger i uken i 6 uker
|
Deltakerne har ingen psykiske og fysiske funksjonshemninger for å være med i forskning.
Deltakernes demografiske informasjon og kliniske historie ble registrert. Vi evaluerer livskvaliteten ved å bruke Short Form-36 (SF-36).
Alle evalueringstester gjøres før og etter trening.
Deltakerne ble delt inn i to randomiserte grupper: aerob intervalltrening (AAE) og kontinuerlig aerob trening (SAE). Etter trening viste SAE-gruppen signifikant statistisk endring i hver SF-36-parameter, mens AAE-gruppen viste signifikante verdier unntatt energi/tretthet.
AAE-gruppen har statistisk signifikante endringer sammenlignet med SAE-gruppen på disse parametrene; fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av emosjonell funksjon og generell helse (p<0,05).
Følgelig er AAE mye mer tolerabel sammenlignet med SAE, og AAE anses som mer effektivt for å øke noen parametere.
På den annen side observerte vi at begge treningstypene trygt kan brukes i hjerterehabilitering.
|
30 minutter 3 ganger i uken i 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Fatma Mutluay, medipol univercity
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- aerobicexercise
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .