Intervallaerobic träning och kontinuerlig träning
Jämförelse effekten av intervallaerob träning och kontinuerlig träning på kranskärlssjukdom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna får diagnosen kranskärlssjukdom i åldern 40-80 och har inga psykiska och fysiska funktionshinder för att delta i forskning. Deltagarnas demografiska information och kliniska berättelse registrerades. För att utvärdera träningskapaciteten använde vi det symptombegränsade träningstestet (ETT) och sex minuters gångtest (6DYT). Vi utvärderar livskvaliteten genom att använda Short Form-36 (SF-36).
Alla dessa utvärderingstester görs före och efter träning. Deltagarna delas slumpmässigt in i två grupper, den första gruppen deltog i aerob intervallträning (AAE) medan den andra gruppen deltog i kontinuerlig träning (SAE) tre gånger i veckan under 6 veckor. I båda grupperna fann man signifikanta förändringar i ETT, testtid och 6 DYT-poäng efter rehabiliteringsprogrammet (p<0,05). Men endast AAE-gruppen har viktiga statistiska värden jämfört med SAE-gruppen på testtid och 6DYT-poäng. Efter träning visade SAE-gruppen signifikant statistisk förändring i varje SF-36-parameter, medan AAE-gruppen visade signifikanta värden förutom energi/trötthet. AAE-gruppen har statistiskt signifikanta förändringar jämfört med SAE-gruppen på dessa parametrar; fysisk funktion, rollbegränsningar på grund av fysisk funktion, rollbegränsningar på grund av emotionell funktion och allmän hälsa (p<0,05). Följaktligen är AAE mycket mer tolerabelt jämfört med SAE och AAE anses mer effektivt för att öka vissa parametrar. Å andra sidan observerade vi att båda träningstyperna kan användas i hjärtrehabilitering på ett säkert sätt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bursa, Kalkon
- Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnostiserat kranskärlssjukdom
- i åldern 40-80
- över %55 utstötningsfraktion
Exklusions kriterier:
- psykisk och fysisk funktionsnedsättning
- instabil angina pectoris
- tromboflebit
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Behandling
människor som diagnostiserades som kranskärlssjukdom, gick med i två aerob träningsgrupper.
En av denna grupp inkluderar intervallträning och den andra inkluderar kontinuerlig träning.
|
Den aeroba träningen är en mycket avgörande del av hjärtrehabiliteringen.
Denna studie jämför effekterna av intervallträning och kontinuerlig träning som är de två typerna av aerob träning på personers livskvalitet och träningskapacitet diagnostiserade patienter med kranskärlssjukdom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
effekten av intermittent och kontinuerlig aerob träning på träningskapaciteten
Tidsram: 30 minuter 3 gånger i veckan under 6 veckor
|
vi använde det symptombegränsade träningstestet och sex minuters gångtest (6DYT).
Alla utvärderingstester görs före och efter träning.
Deltagarna ingick i randomiserade två grupper: aerob intervallträning (AAE) och kontinuerlig aerob träning (SAE).
Träningen pågick tre gånger i veckan under 6 veckor.
I båda grupperna fann man signifikanta förändringar i utvärderingstester efter rehabiliteringsprogrammet (p<0,05).
Men endast AAE-gruppen har viktig statistisk skillnad jämfört med SAE-gruppen på testtid och 6DYT-poäng.
|
30 minuter 3 gånger i veckan under 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
effekten av intermittent och kontinuerlig aerob träning på livskvaliteten
Tidsram: 30 minuter 3 gånger i veckan under 6 veckor
|
Deltagarna har inga psykiska och fysiska funktionsnedsättningar att delta i forskningen.
Deltagarnas demografiska information och kliniska historia registrerades. Vi utvärderar livskvaliteten med hjälp av Short Form-36 (SF-36).
Alla utvärderingstester görs före och efter träning.
Deltagarna ingick i randomiserade två grupper: aerob intervallträning (AAE) och kontinuerlig aerob träning (SAE). Efter träning visade SAE-gruppen signifikant statistisk förändring i varje SF-36-parameter, medan AAE-gruppen visade signifikanta värden förutom energi/trötthet.
AAE-gruppen har statistiskt signifikanta förändringar jämfört med SAE-gruppen på dessa parametrar; fysisk funktion, rollbegränsningar på grund av fysisk funktion, rollbegränsningar på grund av emotionell funktion och allmän hälsa (p<0,05).
Följaktligen är AAE mycket mer tolerabelt jämfört med SAE och AAE anses mer effektivt för att öka vissa parametrar.
Å andra sidan observerade vi att båda träningstyperna kan användas i hjärtrehabilitering på ett säkert sätt.
|
30 minuter 3 gånger i veckan under 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Fatma Mutluay, medipol univercity
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- aerobicexercise
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .