Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interval aerobic træning og kontinuerlig træning

24. juli 2024 opdateret af: gulay karacaoglu, Istanbul Medipol University Hospital

Sammenligning af effekten af ​​interval aerob træning og kontinuerlig træning på koronararteriesygdom

Denne forskning sammenligner virkningerne af interval- og kontinuerlig træning, som er de to typer aerob træning, på personers livskvalitet og træningskapacitet på patienter med kranspulsåresygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne er diagnosticeret med koronararteriesygdom i alderen 40-80 år og har ingen psykisk og fysisk funktionsnedsættelse til at deltage i forskning. Deltagernes demografiske oplysninger og kliniske historie blev registreret. Til at evaluere træningskapaciteten brugte vi den symptom-begrænsede træningstest (ETT) og seks minutters gangtest (6DYT). Vi evaluerer livskvaliteten ved at bruge Short Form-36 (SF-36).

Alle disse evalueringstests udføres før og efter træning. Deltagerne er tilfældigt opdelt i to grupper, den første gruppe deltog i interval aerobic træning (AAE), mens den anden gruppe deltog i kontinuerlig træning (SAE) tre gange om ugen i 6 uger. I begge grupper blev der fundet signifikante ændringer i ETT, testtid og 6 DYT-scores efter rehabiliteringsprogrammet (p<0,05). Men kun AAE-gruppen har vigtige statistiske værdier sammenlignet med SAE-gruppen på testtid og 6DYT-score. Efter træning viste SAE-gruppen signifikant statistisk ændring i hver SF-36-parameter, mens AAE-gruppen viste signifikante værdier undtagen energi/træthed. AAE-gruppen har statistisk signifikante ændringer sammenlignet med SAE-gruppen på disse parametre; fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssig funktion og generel sundhed (p<0,05). Følgelig er AAE meget mere tolerabel sammenlignet med SAE, og AAE anses for at være mere effektiv til at øge nogle parametre. På den anden side observerede vi, at begge træningstyper sikkert kan bruges i hjerterehabilitering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Bursa, Kalkun
        • Physiotherapy and Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Navn-Efternavn, alder, køn, kropsvægtindeks, uddannelsesstatus, gift/enlig/skilt, job og klinisk baggrund (hvis har nogen operation og myokardieinfarkt)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticeret koronararteriesygdom
  • i alderen 40-80
  • over %55 udstødningsfraktion

Ekskluderingskriterier:

  • psykisk og fysisk handicap
  • ustabil angina pectoris
  • tromboflebitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Behandling
mennesker, der blev diagnosticeret som koronararteriesygdom, sluttede sig til to aerob træningsgrupper. En af denne gruppe inkluderer intervaltræning, og den anden inkluderer kontinuerlig træning.
Andet: Fysioterapi og genoptræning
Den aerobe træning er en meget afgørende del af hjerterehabiliteringen. Denne undersøgelse sammenligner virkningerne af interval- og kontinuerlig træning, som er de to typer aerob træning, på personers livskvalitet og træningskapacitet diagnosticerede koronararteriepatienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effekten af ​​intermitterende og kontinuerlig aerob træning på træningskapaciteten
Tidsramme: 30 minutter 3 gange om ugen i 6 uger
vi brugte den symptombegrænsede træningstest og seks minutters gangtest (6DYT). Alle evalueringstests udføres før og efter træning. Deltagerne var i randomiserede to grupper: interval aerob træning (AAE) og kontinuerlig aerob træning (SAE). Træningen varede tre gange om ugen i 6 uger. I begge grupper blev der fundet signifikante ændringer i evalueringstestscore efter rehabiliteringsprogrammet (p<0,05). Men kun AAE-gruppen har en vigtig statistisk forskel sammenlignet med SAE-gruppen på testtid og 6DYT-score.
30 minutter 3 gange om ugen i 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effekten af ​​intermitterende og kontinuerlig aerob træning på livskvaliteten
Tidsramme: 30 minutter 3 gange om ugen i 6 uger
Deltagerne har ingen psykiske og fysiske handicap for at deltage i forskning. Deltagernes demografiske oplysninger og kliniske historie blev registreret. Vi evaluerer livskvaliteten ved at bruge Short Form-36 (SF-36). Alle evalueringstests udføres før og efter træning. Deltagerne var i randomiserede to grupper: interval aerob træning (AAE) og kontinuerlig aerob træning (SAE). Efter træning viste SAE-gruppen signifikant statistisk ændring i hver SF-36-parameter, mens AAE-gruppen viste signifikante værdier undtagen energi/træthed. AAE-gruppen har statistisk signifikante ændringer sammenlignet med SAE-gruppen på disse parametre; fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssig funktion og generel sundhed (p<0,05). Følgelig er AAE meget mere tolerabel sammenlignet med SAE, og AAE anses for at være mere effektiv til at øge nogle parametre. På den anden side observerede vi, at begge træningstyper sikkert kan bruges i hjerterehabilitering.
30 minutter 3 gange om ugen i 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Fatma Mutluay, medipol univercity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • aerobicexercise

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Hjerterehabilitering er meget populært i dag, og hvilken type motion, der er god til hjerterehabilitering vides ikke præcist

IPD-delingstidsramme

2 år

IPD-delingsadgangskriterier

karacaoglugulay@gmail.com

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Fysioterapi og genoptræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner