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我们比较了采用俯卧位 16-24 小时与 24-48 小时的 Covid-19 急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 患者

“早期与延迟俯卧位对 COVID-19 ARDS 患者氧合和死亡率的影响:回顾性分析”

本研究的目的是了解当我们延长俯卧位的持续时间时,诊断为 Covid-19 ARDS 患者的氧合是否有任何改善。

该研究的第二个结果是调查当我们延长俯卧位的持续时间时患者的死亡率。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34450
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

入住 ICU 并被诊断患有 Covid-19 ARDS 的患者。

描述

纳入标准:

COVID 19 ARDS 患者 插管 48 小时及以上的患者

排除标准:

儿童患者 48 小时内拔管的患者 肺和胸膜恶性肿瘤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组
俯卧位16-24小时的患者
俯卧位
B组
已俯卧24-48小时的患者
俯卧位

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
氧饱和度指数 (OSI)
大体时间:48小时
OSI 的计算方法是平均气道压力 (MAP) 和 FiO2 的乘积除以 SpO2
48小时
氧合指数
大体时间:48小时
氧合指数的计算公式为 OI = MAP × Fio2 × 100 / Pao2,其中 MAP 表示平均气道压力,Fio2 表示吸入氧分数
48小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房死亡率
大体时间:28天
患者入住 ICU 期间的死亡率
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月3日

初级完成 (实际的)

2023年1月3日

研究完成 (实际的)

2024年2月15日

研究注册日期

首次提交

2024年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月30日

首次发布 (实际的)

2024年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月30日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022/318

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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