Vi jämförde Covid-19-patienter med akut andnöd (ARDS) som tillämpade liggande positionering i 16-24 timmar mot 24-48 timmar
''Inverkan av tidig vs. fördröjd benägen positionering på syresättning och dödlighet hos COVID-19 ARDS-patienter: en retrospektiv analys''
Målet med denna studie är att förstå om det finns någon förbättring av syresättningen av patienter som diagnostiserats med Covid-19 ARDS-patienter när vi förlänger varaktigheten av liggande positionering.
Det andra resultatet av studien är att undersöka dödligheten hos patienter när vi förlänger varaktigheten av liggande positionering.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34450
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
COVİD 19 ARDS-patienter som har intuberats i 48 timmar och mer
Exklusions kriterier:
Pediatriska patienter Patienter som extuberade på mindre än 48 timmar Patienter med lung- och pleuramaligna sjukdomar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp A
Patienter som har legat i liggande position i 16-24 timmar
|
liggande positionering
|
|
Grupp B
Patienter som har legat liggande i 24-48 timmar
|
liggande positionering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Syremättnadsindex (OSI)
Tidsram: 48 timmar
|
OSI beräknas genom att dividera produkten av medelluftvägstrycket (MAP) och FiO2 med SpO2
|
48 timmar
|
|
Syreindex
Tidsram: 48 timmar
|
Oxygenationsindex beräknas som OI = MAP × Fio2 × 100 / Pao2, där MAP indikerar medeltrycket i luftvägarna och Fio2 indikerar andelen av inandat syre
|
48 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ICU-dödlighet
Tidsram: 28 dagar
|
dödlighet under patienters inläggning på intensivvårdsavdelningen
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022/318
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .