Vertasimme Covid-19-akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) -potilaita, jotka käyttivät 16–24 tuntia vatsaa 24–48 tuntia.
tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
"Varhaisen vs. viivästyneen makuuasennon vaikutus COVID-19 ARDS -potilaiden happipitoisuuteen ja kuolleisuuteen: retrospektiivinen analyysi"
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, paraneeko Covid-19 ARDS -potilaiden hapetus, kun pidennetään makuuasennon kestoa.
Toinen tutkimuksen tulos on tutkia potilaiden kuolleisuutta, kun pidennetään makuuasennon kestoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34450
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka on otettu teho-osastolle ja joilla on diagnosoitu Covid-19 ARDS.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
COVİD 19 ARDS-potilaat, joita on intuboitu vähintään 48 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
Lapsipotilaat Potilaat, jotka ekstuboituivat alle 48 tunnissa Potilaat, joilla on keuhkojen ja keuhkopussin pahanlaatuisia kasvaimia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A
Potilaat, jotka ovat olleet makuuasennossa 16-24 tuntia
|
taipuva asento
|
|
Ryhmä B
Potilaat, jotka ovat olleet makuuasennossa 24-48 tuntia
|
taipuva asento
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Happisaturaatioindeksi (OSI)
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
OSI lasketaan jakamalla keskimääräisen hengitysteiden paineen (MAP) ja FiO2:n tulo SpO2:lla
|
48 tuntia
|
|
Hapetusindeksi
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Hapetusindeksi lasketaan kaavalla OI = MAP × Fio2 × 100 / Pao2, missä MAP ilmaisee hengitysteiden keskipainetta ja Fio2 ilmaisee sisäänhengitetyn hapen osuuden
|
48 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehohoitokuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
|
kuolleisuusaste potilaiden tullessa teho-osastolle
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/318
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .