此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

量身定制的营养教育计划对严重听力障碍成人的有效性

2024年7月29日 更新者:Jenan Aljubair、King Saud University

利用沙特手语对患有严重听力障碍的成年人进行量身定制的营养教育计划的有效性

文献表明,重度听力障碍人士难以获得医疗保健,这与沟通困难直接相关。 据记载,人们缺乏有关健康和健康饮食模式的知识。 肥胖、心血管疾病、高脂血症等慢性疾病与听力障碍之间的多种关联已被证实。 在患者健康和营养教育中使用沙特手语定制项目的研究文献中存在空白。

该项目旨在创建沙特手语普通营养教育计划,然后测试其在提高患有严重听力障碍的沙特人的营养状况和知识方面的有效性。

研究概览

详细说明

文献表明,重度听力障碍人士难以获得医疗保健,这与沟通困难直接相关。 据记载,人们缺乏有关健康和健康饮食模式的知识。 肥胖、心血管疾病、高脂血症等慢性疾病与听力障碍之间的多种关联已被证实。 在患者健康和营养教育中使用沙特手语定制项目的研究文献中存在空白。

该项目旨在创建沙特手语普通营养教育计划,然后测试其在提高患有严重听力障碍的沙特人的营养状况和知识方面的有效性。

方法:研究将分为两个阶段。 第一阶段将进行文化适应和一般营养知识问卷(GNKQ)的翻译,该问卷将用于干预研究。 在这个阶段,将遵循向前-向后技术,为了内部一致性,将使用 Cronbach's alpha。 沙特手语普通营养教育计划将由可靠来源制定,以保证内容的适当性。 对于第二阶段的干预研究,参与者将被随机选择并分配到对照组或实验组。 沙特手语普通营养教育计划在提高患有严重听力障碍的沙特成年人的知识和营养健康方面的效果将与对照组进行比较。 将使用图片、动画电影、模型以及视频中的手语翻译和人员在会议期间提供的沙特手语翻译,向实验组提供小组咨询。 同一视频将用于创建 PowerPoint,其中包含阿拉伯语版本的对照组营养教育信息。 人体测量数据、身体成分、3 天饮食日记和 GNKQ 都将在基线和 12 周后收集。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 沙特成人
  2. 年龄在18-65岁之间
  3. 不论男性还是女性
  4. 已知的严重听力障碍/残疾案例
  5. 精通沙特手语。

排除标准:

  1. 年龄<18岁
  2. 不懂沙特手语
  3. 其他残疾,例如精神或身体残疾
  4. 具有营养知识,例如参加过相关营养课程或在营养领域学习
  5. 文盲
  6. 怀孕或计划怀孕,或正在哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:营养教育计划干预
营养教育计划干预(NEP 组 n=30)重度听力障碍人士将在会议期间使用由手语翻译人员在视频和人员中提供的沙特手语接受量身定制的营养教育计划干预。
该计划将在一个由听力严重受损的成年人(91 分贝及以上)组成的实验组中实施。 实验组将通过照片、模型和沙特手语翻译接受营养小组咨询,包括对食物类别及其营养成分的认识,从超市、餐馆或咖啡厅的菜单中选择健康均衡的食品——营养标签上的红绿灯和与饮食和体重管理相关的健康问题或疾病
无干预:控制
对照组(C 组 n=31) 严重听力障碍者,将不接受使用沙特手语的定制营养教育计划干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营养知识
大体时间:3个月
一般营养知识问卷 GNKQ 作为使用沙特手语的视频(单选题的多项选择题)。
3个月
人体测量
大体时间:3个月
人体测量值(例如,体重和身高将合并起来报告 BMI,单位为 kg/m^2),(腰围和臀围将合并起来报告腰臀比)。
3个月
身体成分测量
大体时间:3个月
通过 Tanita 进行身体成分测量(FM、FFM、肌肉质量(Kg)和 TBW %)。
3个月
饮食评估
大体时间:3个月
3天的饮食记录日记(工作日两天,周末一天)。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jenan Aljubair, Ph.D、King Saud University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月30日

研究完成 (估计的)

2025年3月2日

研究注册日期

首次提交

2024年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月29日

首次发布 (实际的)

2024年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月29日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅