此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

清洁空气研究:HEPA 净化器可改善阿拉斯加乡村家庭的室内空气质量和健康

2025年2月25日 更新者:Alaska Native Tribal Health Consortium

清洁空气研究:高效颗粒空气 (HEPA) 净化器可改善阿拉斯加乡村家庭的室内空气质量和健康

阿拉斯加原住民儿童患有呼吸道疾病的负担很重,尤其是育空-库斯科奎姆 (YK) 三角洲地区的儿童。 研究表明,使用柴火炉、通风不良和室内烟草烟雾等因素会导致儿童家中的室内空气质量较差。 这导致儿童更频繁、更严重的呼吸道感染。

在育空-库斯科奎姆 (YK) 三角洲,家庭使用柴火炉和吸烟的情况很常见。 这两种活动都会影响家庭的室内空气质量。 我们知道,高效颗粒空气(HEPA)净化器可以减少颗粒物,使空气质量更好。 我们测量空气质量的一种方法是通过颗粒物 (PM2.5)。 在 YK 三角洲进行研究的少数研究之一发现,PM2.5 水平几乎是其他州有柴火炉的家庭的两倍。 我们认为减少 YK Delta 住宅中的 PM2.5 非常重要。 然而,针对阿拉斯加农村 HEPA 净化器的少数研究并未包括吸烟者居住的家庭。

我们知道,呼吸含有 PM2.5 的空气会损害肺部。 我们还知道 HEPA 过滤器可以减少 PM2.5,这意味着可以减少慢性肺部疾病患者的咳嗽和喘息。 我们想了解 HEPA 过滤器如何在有木炉的家庭或吸烟者居住的地方发挥作用,因为这些家庭可能比其他家庭含有更多的 PM2.5。 我们预计,使用 HEPA 过滤器将使室内空气变得更好,并意味着减少呼吸道症状。

我们计划纳入15户有5岁以下儿童的家庭。 加入的家庭将被要求:

  • 在他们家里设置学习设备。
  • 运行研究设备 12 周,每周通过电话或短信报告儿童的呼吸道症状。
  • 将空气质量监测设备归还给研究小组并保留 HEPA 过滤器。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

当孩子进行肺科就诊时,护士会给家人一张研究传单,并邀请他们了解有关该研究的更多信息。 完成知情同意程序的参与者将被要求:在家中设置研究设备,操作研究设备并在 12 周内每周报告孩子的呼吸道症状,并将空气监测设备归还给研究团队。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Alaska
      • Bethel、Alaska、美国、99559
        • 招聘中
        • Yukon Kuskowkim Health Corporation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 阿拉斯加原住民参与者居住在使用木炉取暖的房屋中或家里有吸烟者。

排除标准:

  • 计划在学习期间搬家。
  • 使用 HEPA 空气净化器(研究提供的除外)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单组
参与者将获得 HEPA 净化器和空气监测设备,每天运行 12 周。
Winix HEPA 空气净化器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
室内颗粒物(PM2.5)浓度
大体时间:12周
每周平均家庭室内颗粒物 (PM2.5) 浓度
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
报告的无症状天数
大体时间:12周
平均无症状天数与未报告呼吸道症状的配对分析
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月25日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月30日

首次发布 (实际的)

2024年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月25日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1P20GM152302-01 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅