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EBUS 高频喷射通气与传统正压通气

2025年5月20日 更新者:Erasme University Hospital

高频喷射通气与传统正压通气在支气管内超声检查中的比较

支气管内超声 (EBUS) 经常用于肺病学中的纵隔活检等诊断程序。 该手术通常在全身麻醉下进行。 根据中心和医生的喜好使用不同的通气方法。 在这项回顾性研究中,将分析两种通气类型的并发症:

  • 高频喷射通气 (HFJV)
  • 传统间歇正压通气 (IPPV) 将使用描述性统计来呈现数据。 两种通气技术将在倾向评分匹配后进行比较。 随着团队随着时间的推移改变其做法,将从 2019 年开始分析 HFJV 患者,从 2023 年开始分析 IPPV 患者。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

428

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时、1070
        • Hôpital Universitaire de Bruxelles - Hôpital Erasme

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2019年1月1日至2019年12月31日或2023年1月1日至2023年12月31日期间在伊拉斯姆大学医院使用HFJV或IPPV因任何适应症接受EBUS的所有患者。

描述

纳入标准:

  • 2019年1月1日至2019年12月31日或2023年1月1日至2023年12月31日期间在伊拉斯姆大学医院使用HFJV或IPPV接受EBUS的所有患者。

排除标准:

  • 病历不完整
  • 表示反对使用其医疗数据的患者
  • 年龄 < 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
EBUS_队列
2019年1月1日至2019年12月31日或2023年1月1日至2023年12月31日期间在伊拉斯姆大学医院接受EBUS的所有患者
EBUS 过程中使用的通气类型,HFJV 或 IPPV

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缺氧
大体时间:24小时
定义为 SpO2 < 90% 持续超过 1 分钟
24小时
严重缺氧
大体时间:24小时
定义为 SpO2(脉搏血氧饱和度)< 85% 持续超过 1 分钟
24小时
血流动力学不稳定
大体时间:24小时
定义为动脉收缩压 < 90/60 mm Hg
24小时
心律失常
大体时间:24小时
除窦性心律外的任何心律
24小时
喉痉挛
大体时间:24小时
任何喉痉挛的发生
24小时
入住重症监护室
大体时间:24小时
入住重症监护病房(ICU)的必要性
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月15日

初级完成 (实际的)

2025年3月30日

研究完成 (实际的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月1日

首次发布 (实际的)

2024年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月20日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SRB2024173

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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