Ventilation par jet haute fréquence par rapport à la ventilation conventionnelle à pression positive pour EBUS
20 mai 2025 mis à jour par: Erasme University Hospital
Comparaison de la ventilation par jet à haute fréquence et de la ventilation conventionnelle à pression positive pour les examens échographiques endobronchiques
L'échographie endobronchique (EBUS) est fréquemment utilisée en pneumologie pour des procédures de diagnostic telles que les biopsies médiastinales. Cette procédure se déroule généralement sous anesthésie générale. Différentes méthodes de ventilation sont utilisées selon les préférences du centre et du médecin. Dans cette étude rétrospective, les complications de 2 types de ventilation seront analysées :
- Ventilation par jet haute fréquence (HFJV)
- Ventilation conventionnelle à pression positive intermittente (IPPV) Des statistiques descriptives seront utilisées pour présenter les données. Les deux techniques de ventilation seront comparées après correspondance du score de propension. Les patients HFJV de 2019 seront analysés et les patients IPPV de 2023, l'équipe ayant modifié sa pratique au fil du temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
428
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Brussels, Belgique, 1070
- Hôpital Universitaire de Bruxelles - Hôpital Erasme
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ayant eu une EBUS pour toute indication au CHU Erasme par HFJV ou IPPV entre le 1er janvier 2019 et le 31 décembre 2019 ou le 1er janvier 2023 et le 31 décembre 2023.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ayant subi une EBUS au CHU Erasme par HFJV ou IPPV entre le 1er janvier 2019 et le 31 décembre 2019 ou entre le 1er janvier 2023 et le 31 décembre 2023.
Critère d'exclusion:
- Dossier médical incomplet
- Patients ayant exprimé une opposition à l’utilisation de leurs données médicales
- Âge < 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cohorte_EBUS
Tous les patients ayant eu une EBUS entre le 1er janvier 2019 et le 31 décembre 2019 ou entre le 1er janvier 2023 et le 31 décembre 2023 au CHU Erasme
|
Type de ventilation utilisé lors de la procédure EBUS, soit HFJV ou IPPV
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Hypoxie
Délai: 24 heures
|
défini comme une SpO2 < 90 % pendant plus d'une minute
|
24 heures
|
|
Hypoxie sévère
Délai: 24 heures
|
défini comme une SpO2 (saturation en oxygène par oxymétrie de pouls) < 85 % pendant plus d'une minute
|
24 heures
|
|
Instabilité hémodynamique
Délai: 24 heures
|
défini comme une pression artérielle systolique < 90/60 mm Hg
|
24 heures
|
|
Arythmie cardiaque
Délai: 24 heures
|
Tout rythme cardiaque autre que le rythme sinusal
|
24 heures
|
|
Laryngospasme
Délai: 24 heures
|
Toute apparition de laryngospasme
|
24 heures
|
|
Admission aux soins intensifs
Délai: 24 heures
|
Nécessité d'admission à l'unité de soins intensifs (USI)
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Poling HE, Wolfson B, Siker ES. A technique of ventilation during laryngoscopy and bronchoscopy. Br J Anaesth. 1975 Mar;47(3):382-4. doi: 10.1093/bja/47.3.382.
- Klain M, Smith RB. High frequency percutaneous transtracheal jet ventilation. Crit Care Med. 1977 Nov-Dec;5(6):280-7. doi: 10.1097/00003246-197711000-00007. No abstract available.
- Hautmann H, Gamarra F, Henke M, Diehm S, Huber RM. High frequency jet ventilation in interventional fiberoptic bronchoscopy. Anesth Analg. 2000 Jun;90(6):1436-40. doi: 10.1097/00000539-200006000-00034.
- Prasad KT, Sehgal IS, Gupta N, Singh N, Agarwal R, Dhooria S. Endoscopic ultrasound (with an echobronchoscope)-guided fine-needle aspiration for diagnosis of a mediastinal lesion in a mechanically ventilated patient: A case report and systematic review of the literature. Indian J Crit Care Med. 2016 Oct;20(10):608-612. doi: 10.4103/0972-5229.192057.
- Anwar M, Fritze R, Base E, Wasserscheid T, Wolfram N, Koinig H, Hackner K, Lambers C, Schweiger T, Errhalt P, Hoda MA. Infraglottic versus supraglottic jet-ventilation for endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration: A randomised controlled trial. Eur J Anaesthesiol. 2020 Nov;37(11):999-1007. doi: 10.1097/EJA.0000000000001220.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2024
Première publication (Réel)
5 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SRB2024173
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .