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西班牙插管视频分类 (VCI) (VCI)

西班牙插管视频分类

VCI 在西班牙的使用

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

过去十年来,大多数科学协会都以提高护理标准为目标,越来越重视气道管理的临床重要性。

世界卫生组织将其指南的重点放在“安全手术”上,​​旨在涵盖所有预测和识别困难气道管理或抽吸风险的方法,这些方法必须由手术团队应用。 为此,它创建并实施了一份手术安全检查表,可有助于降低不明困难的风险。

同样的建议已包含在《关于麻醉学患者安全的赫尔辛基宣言》中,该宣言得到了大多数欧洲实体与欧洲麻醉学会 (ESA)、欧洲麻醉学委员会 (EBA-UEMS)、世界麻醉学会联合会的合作认可。麻醉学 (WFA) 和欧洲患者联合会 (EPF)。 困难气道管理方案和《赫尔辛基宣言》的影响于 2013 年在《西班牙麻醉学和复苏杂志》上发表。

如今,气道管理可能是麻醉医师最关注的领域,因为在面临潜在的困难气道 (DA) 时,必须快速有效地采取决策和行动。 如果不这样做,将会导致患者显着的发病率和死亡率。

经口气管插管 (OTI) 困难的发生率为 1.5% 至 13%。 气道管理中的大多数错误都是由于对识别潜在困难气道的传统协议、算法和检测工具组合的无知和可靠性低造成的。

这个领域在不断发展,在过去的20年里,我们见证了大量设备的出现:过去十年的声门上设备(SGD)或声门外设备(EGD),以及最近十年的光学设备(视频喉镜)十年。

该领域大量新设备的存在意味着在预定手术期间对这些设备在理论上和实践上的深刻理解。 一旦实现这一点,从业者应该知道如何在 DA 情况下正确使用它们。

自 1993 年美国麻醉学会 (ASA) 发布“困难气道管理建议”以来,许多国家和科学协会制定了我们必须了解和应用的方案、指南和算法,始终使它们适应我们的环境和要求。可用的设备。

在西班牙,自20世纪90年代中期开始,针对专科医生开展DA培训项目,并逐步扩大并覆盖所有涉及气道管理的人员。 如今,该领域的培训已成为各个专业知识和技能获取的一部分,特别是麻醉学和复苏学。

“预防胜于治疗”这句话是一个直观的、可以接受的、政治正确的概念。 这适用于我们的领域,因为尽管我们可以改变的患者因素并不多(解剖学是内在的),但我们的行动可能会发生改变,从而决定气道管理的成功或失败。

目前,还没有普遍接受的方法来通过视频喉镜描述气管插管。 重要的是,准确地传达和记录这些信息,以规划患者的气道管理程序,从而提高护理安全性。 插管分类量表或视频插管分类(VCI)评分已被提出,以按照执行顺序简洁地描述通过视频喉镜进行气管插管的关键实践要素。 该分类由三个部分组成:第一部分描述所使用的刀片类型(Macintosh 或超角度),第二部分描述插管时的 POGO(声门开口百分比),最后是插入插入刀片的容易/困难或不可能。管穿过声门。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Miguel Angel Fernandez-Vaquero, MD, PhD
  • 电话号码:7633 0034913531920
  • 邮箱:mfvaquero@unav.es

学习地点

    • Madrid
      • Madrid、Madrid、西班牙、28027
        • 招聘中
        • Clinica Universidad de Navarra
        • 接触:
          • Miguel Angel Fernandez Vaquero, MD
          • 电话号码:7633 +34913531920
          • 邮箱:mfvaquero@unav.es
      • Madrid、Madrid、西班牙、28027
        • 招聘中
        • Miguel Angel Fernandez-Vaquero
        • 接触:
          • Miguel Angel Fernandez-Vaquero, MD, PhD
          • 电话号码:7633 0034913531920
          • 邮箱:mfvaquero@unav.es

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

来自伊比利亚半岛任何地理区域的患者决定在 6 个月(2024-25)期间在我们医院接受预定手术。

描述

纳入标准:

  • 来自伊比利亚半岛任何地理区域的患者决定在 6 个月(2024-25)期间在我们医院接受预定手术。

排除标准:

  • 年龄<18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者
来自伊比利亚半岛任何地理区域的患者决定在 6 个月(2024-25)期间在我们医院接受预定手术。
比较 VCI 等级

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
观察者VCI评分(1-4)
大体时间:2分钟
观察者VCI量表(1-4分)
2分钟
VCI量表(来自插管器)(1-4分)
大体时间:2分钟
VCI 量表(来自插管器,1-4分)
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月26日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月31日

首次发布 (实际的)

2024年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022.079

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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