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利雅得地区近五年道路交通事故流行病学（2019-2023年）

2024年8月12日 更新者：Mubarak Mohammed Saleh Alrakah、Assiut University

拟议研究的结果将揭示利雅得地区的道路交通事故问题，这将有助于利益相关者设计适当的计划和策略来预防和控制该问题。 这将最大限度地减少利雅得地区道路交通事故的死亡人数和负担。

强调过去五年（2019-2023）利雅得地区道路交通事故问题的严重性，确定过去五年利雅得地区事故受害者的人口特征，估计趋势和利雅得地区道路交通事故的季节性变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

道路交通事故 (RTA) 已成为需要迅速关注的重大公共卫生问题。 全球范围内，大部分因创伤住院的病例都是 RTA 造成的。 RTA造成的创伤发生率是创伤相关入院的最高原因（62.5%）。 这些 RTA 有可能对身体的一个或多个部位造成伤害，在极端情况下甚至可能致命。 它们是造成早期生命损伤和死亡的主要原因。 沙特阿拉伯的 RTA 相关死亡率最高。 RTA 占沙特人口伤残调整生命年 (DALY) 的 13%。

世界卫生组织 (WHO) 估计，尽管不断努力减少这些事件对医疗系统造成的损失，但每年仍有 125 万人死于 RTA。 两千万到五千万人遭受非致命伤害，例如创伤和残疾，需要延长住院时间。 如果不持续努力加强医疗保健，到 2030 年，道路交通事故预计将成为第七大死因。

根据危害类型，RTI 可分为几类。 RTI 可以是任何类型，从割伤、刺伤、挤压伤到内脏器官损伤、骨折和截肢。 这些伤害可能会影响身体的几乎任何部位。 根据 2014 年 7 月至 2017 年 7 月进行的一项研究得出的结论，下肢是 RTA 受害者受损最严重的身体部位，其次是胸部、上肢、头部和脊柱。

根据不同的研究，较大的重要器官，包括脾、肝和肾，最常受到RTA引起的腹内病变的伤害。 根据受伤类型和受影响的身体位置，这种 RTI 频率分类可能有几个优点。 根据一项已发表的研究，大脑和骨盆严重受伤的人死亡风险很高。 因此，在急诊室工作的临床医生可以更好地评估每个紧急情况的严重性，并正确地确定优先顺序。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 埃及
      • Assiut、埃及
        • 招聘中
        • Assiut University
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Mohammad H Qayed, MD
        • 副研究员：
          • Ekram M Khalek, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项横断面研究将对所有道路交通事故受害者进行；研究期间曾去过急诊室或入院的人

描述

纳入标准：

-所有道路交通事故受害者；在研究期间去过急诊室或入院的人。

排除标准：

- 道路上不涉及车辆的任何伤害（例如，人员在道路上滑倒并受伤）或涉及静止车辆的伤害（例如，人员受伤） 洗车或装载车辆时受伤的人员）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
道路交通事故发生率
大体时间：自研究开始起五年
将记录利雅得地区过去五年的道路交通事故发生率。
自研究开始起五年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
道路交通事故的原因
大体时间：自研究开始起五年
记录危险超车/切线、醉酒驾驶、拥挤超载、驾驶技术不足、交通纪律知识不足等道路交通事故的原因。
自研究开始起五年
并发症
大体时间：自研究开始起五年
将记录身体伤害、心理创伤、财务压力、法律问题和交通中断等并发症。
自研究开始起五年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月12日

首次发布 (实际的)

2024年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月12日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 04-2024-200850

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

研究结束一年后，可根据通讯作者的合理要求提供数据。

IPD 共享时间框架

一年学习结束后。

IPD 共享访问标准

这些数据将根据相应作者的合理请求提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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