- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06553586
Tieliikenneonnettomuuksien epidemiologia Riadin alueella viimeisen viiden vuoden aikana (2019-2023)
Ehdotetun tutkimuksen tulokset tuovat valoa Riadin alueen tieliikenneonnettomuuksiin, mikä auttaa sidosryhmiä suunnittelemaan asianmukaisia suunnitelmia ja strategioita tämän ongelman ehkäisemiseksi ja hallitsemiseksi. Tämä minimoi tieliikenneonnettomuuksien tiemaksut ja taakan Riadin alueella.
Korostaa tieliikenneonnettomuuksien ongelman suuruutta Riadin alueella viimeisten viiden vuoden aikana (2019-2023), tunnistaa onnettomuuksien uhrien demografiset ominaisuudet viimeisen viiden vuoden aikana Riadin alueella, arvioida suuntausta ja tieliikenneonnettomuuksien kausivaihtelut Riadin alue.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tieliikenneonnettomuuksista (RTA) on tullut merkittävä kansanterveysongelma, joka vaatii nopeaa huomiota. RTA:t aiheuttavat suurimman osan sairaalahoidoista trauman vuoksi maailmanlaajuisesti. RTA:n aiheuttamien traumojen ilmaantuvuus oli suurin traumaperäisen hoidon syy (62,5 %). Nämä RTA:t voivat vahingoittaa yhtä tai useampaa kehon osaa, ja äärimmäisissä olosuhteissa ne voivat olla jopa kohtalokkaita. Ne ovat suuri syy varhaisen elämän heikkenemiseen ja kuolemaan. Saudi-Arabiassa on suurin RTA-kuolleisuus. RTA:n osuus Saudi-Arabian väestön vammaisuussopeutetuista elinvuosista (DALY) on 13 prosenttia.
Maailman terveysjärjestö (WHO) arvioi, että 1,25 miljoonaa ihmistä kuolee vuosittain RTA-tapauksissa huolimatta jatkuvista yrityksistä vähentää näiden tapausten määrää terveydenhuoltojärjestelmissä. 20–50 miljoonaa ihmistä kokee ei-kuolemaan johtavia vammoja, kuten traumoja ja vammoja, jotka edellyttävät pidempiä sairaalahoitoja. Vuoteen 2030 mennessä tieliikenneonnettomuuksien ennustetaan olevan seitsemännellä sijalla kuolinsyy, jos terveydenhuollon parantamiseksi ei tehdä jatkuvaa työtä.
Riippuen vahingon tyypistä, RTI:t voidaan luokitella useisiin luokkiin. RTI:t voivat olla mitä tahansa viiltoja, lävistyksiä ja puristushaavoja sisäelinten vaurioihin, murtumiin ja amputaatioihin. Nämä vammat voivat vaikuttaa melkein mihin tahansa kehon osaan. Heinäkuun 2014 ja heinäkuun 2017 välisenä aikana tehdyn tutkimuksen mukaan alaraajat olivat vaurioitunein kehon alue RTA:n uhreilla, ja sitä seurasivat rintakehä, yläraajat, pää ja selkäranka.
Eri tutkimusten mukaan isommat, isommat elimet, mukaan lukien perna, maksa ja munuaiset, kärsivät useimmiten RTA:n aiheuttamista vatsansisäisistä vaurioista. Tällä RTI-taajuuden luokittelulla voi olla useita etuja vamman tyypin ja vaikutuksen kohteena olevan kehon sijainnin perusteella. Julkaistun tutkimuksen mukaan henkilöillä, joilla on vakavia aivo- ja lantiovaurioita, on korkea kuolemanriski. Tämän seurauksena päivystyspoliklinikalla työskentelevät lääkärit pystyivät paremmin arvioimaan kunkin yksittäisen hätätilanteen vakavuuden ja priorisoimaan ne asianmukaisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mubarak M Alrakah, MBBCH
- Puhelinnumero: 00201122948951
- Sähköposti: Alraky_01@outlook.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Assiut University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mubarak M Alrakah, MBBCH
- Puhelinnumero: 00201122948951
- Sähköposti: Alraky_01@outlook.com
-
Alatutkija:
- Mohammad H Qayed, MD
-
Alatutkija:
- Ekram M Khalek, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
-Kaikki tieliikenneonnettomuuksien uhrit; jotka osallistuivat ensiapuun tai joutuivat sairaalaan tutkimusjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki loukkaantumiset tiellä ilman ajoneuvoa (esim. henkilö liukastui ja putoaa tielle ja loukkaantuu) tai vamma, joka liittyy paikallaan olevaan ajoneuvoon (esim. henkilöiden loukkaantuminen pesun tai lastauksen aikana).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tieliikenneonnettomuuksien yleisyys
Aikaikkuna: Viisi vuotta tutkimuksen alkamisesta
|
Tieliikenneonnettomuuksien esiintyvyys kirjataan Riadin alueella viimeisen viiden vuoden aikana.
|
Viisi vuotta tutkimuksen alkamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tieliikenneonnettomuuksien syyt
Aikaikkuna: Viisi vuotta tutkimuksen alkamisesta
|
Tieliikenneonnettomuuksien syitä kirjataan, kuten vaaralliset ohitukset/kaistaleikkaukset, rattijuopumus, yliruuhkautuminen ja ylikuormaus, ajotaitojen puute ja riittämätön liikennekurituntemus.
|
Viisi vuotta tutkimuksen alkamisesta
|
|
Komplikaatio
Aikaikkuna: Viisi vuotta tutkimuksen alkamisesta
|
Komplikaatiot, kuten fyysiset vammat, henkiset traumat, taloudellinen paine, oikeudelliset ongelmat ja liikennehäiriöt, kirjataan.
|
Viisi vuotta tutkimuksen alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04-2024-200850
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .