Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologi af vejtrafikulykker i Riyadh-regionen i de sidste fem år (2019-2023)

12. august 2024 opdateret af: Mubarak Mohammed Saleh Alrakah, Assiut University

Resultaterne fra den foreslåede undersøgelse vil sætte lys på spørgsmålet om trafikulykker i Riyadh-regionen, hvilket vil hjælpe interessenter med at designe ordentlige planer og strategier for forebyggelse og kontrol af dette problem. Dette vil minimere afgiften og byrden af ​​trafikulykker i Riyadh-regionen.

For at fremhæve omfanget af problemet med trafikulykker i Riyadh-regionen i de sidste fem år (2019-2023), at identificere de demografiske karakteristika for ofrene involveret i ulykker gennem de sidste fem år i Riyadh-regionen, at vurdere tendensen og sæsonmæssige variationer af trafikulykker Riyadh-regionen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vejtrafikulykker (RTA) er blevet et væsentligt folkesundhedsproblem, som kræver hurtig opmærksomhed. RTA'er forårsager størstedelen af ​​hospitalsindlæggelser på grund af traumer globalt. Incidensen af ​​traumer forårsaget af RTA var den højeste årsag til traumerelateret indlæggelse (62,5%). Disse RTA'er har potentiale til at forårsage skade på en eller flere kropsdele, og under ekstreme omstændigheder kan de endda være dødelige. De er en væsentlig bidragyder til svækkelse i tidligt liv og død. Saudi-Arabien har den største RTA-associerede dødelighed. RTA'er tegner sig for 13% af den saudiske befolknings handicaptilpassede leveår (DALY'er).

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anslår, at 1,25 millioner mennesker dør i RTA'er hvert år, på trods af konstante forsøg på at mindske antallet af disse hændelser i sundhedssystemerne. Tyve til halvtreds millioner mennesker oplever ikke-dødelige skader, såsom traumer og handicap, hvilket nødvendiggør forlængede hospitalsindlæggelser. I 2030 forventes trafikulykker at være den syvende dødsårsag, hvis den igangværende indsats for at forbedre sundhedsvæsenet ikke bliver gjort.

Afhængigt af typen af ​​skade kan RTI'er klassificeres i flere kategorier. RTI'er kan være af enhver art, lige fra snit, piercinger og klemsår til indre organskader, frakturer og amputationer. Disse skader kan påvirke næsten enhver del af kroppen. De nedre lemmer var den mest beskadigede kropsregion hos ofre for RTA'er, efterfulgt af brystet, de øvre lemmer, hovedet og rygsøjlen, som konkluderet af en undersøgelse udført mellem juli 2014 og juli 2017.

Ifølge forskellige undersøgelser er større, betydelige organer, herunder milten, leveren og nyrerne, oftest skadet af intra-abdominale læsioner forårsaget af RTA'er. Der kan være flere fordele ved denne klassificering af RTI-frekvens baseret på typen af ​​skade og den berørte kropsplacering. Ifølge en offentliggjort forskning har personer med alvorlige hjerne- og bækkenskader en høj dødsrisiko. Som følge heraf kunne klinikerne, der arbejder på skadestuen, bedre vurdere alvoren af ​​hver enkelt akuttilfælde og prioritere dem korrekt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Assiut, Egypten
        • Rekruttering
        • Assiut University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Mohammad H Qayed, MD
        • Underforsker:
          • Ekram M Khalek, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne tværsnitsundersøgelse vil blive udført på alle ofre for vejtrafikulykker; som har været på skadestuen eller indlagt på hospitalet i studietiden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Alle ofre for vejtrafikulykker; som har været på skadestuen eller indlagt på hospitalet i studietiden.

Ekskluderingskriterier:

-Enhver skade på vejen uden involvering af et køretøj (f.eks. en person, der glider og falder på vejen og pådrager sig skade) eller skade, der involverer et stillestående køretøj (f.eks. personer, der kommer til skade under vask eller lastning af et køretøj).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af trafikulykker
Tidsramme: Fem år fra studiestart
Forekomsten af ​​vejtrafikulykker vil blive registreret i Riyadh-regionen i de sidste fem år.
Fem år fra studiestart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsager til færdselsulykker
Tidsramme: Fem år fra studiestart
Årsager til færdselsulykker vil blive registreret, såsom farlige overhalinger/baneskære, spritkørsel, overbelastning og overbelastning, manglende kørefærdigheder og utilstrækkeligt kendskab til trafikdisciplin.
Fem år fra studiestart
Komplikation
Tidsramme: Fem år fra studiestart
Komplikationer vil blive registreret såsom fysiske skader, psykiske traumer, økonomisk belastning, juridiske problemer og forstyrrelser i trafikken.
Fem år fra studiestart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2024

Først opslået (Faktiske)

14. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04-2024-200850

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil være tilgængelige efter en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter efter afslutningen af ​​studiet i et år.

IPD-delingstidsramme

Efter endt studie i et år.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil være tilgængelige efter en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Abonner