- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06553586
Epidemiologi af vejtrafikulykker i Riyadh-regionen i de sidste fem år (2019-2023)
Resultaterne fra den foreslåede undersøgelse vil sætte lys på spørgsmålet om trafikulykker i Riyadh-regionen, hvilket vil hjælpe interessenter med at designe ordentlige planer og strategier for forebyggelse og kontrol af dette problem. Dette vil minimere afgiften og byrden af trafikulykker i Riyadh-regionen.
For at fremhæve omfanget af problemet med trafikulykker i Riyadh-regionen i de sidste fem år (2019-2023), at identificere de demografiske karakteristika for ofrene involveret i ulykker gennem de sidste fem år i Riyadh-regionen, at vurdere tendensen og sæsonmæssige variationer af trafikulykker Riyadh-regionen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vejtrafikulykker (RTA) er blevet et væsentligt folkesundhedsproblem, som kræver hurtig opmærksomhed. RTA'er forårsager størstedelen af hospitalsindlæggelser på grund af traumer globalt. Incidensen af traumer forårsaget af RTA var den højeste årsag til traumerelateret indlæggelse (62,5%). Disse RTA'er har potentiale til at forårsage skade på en eller flere kropsdele, og under ekstreme omstændigheder kan de endda være dødelige. De er en væsentlig bidragyder til svækkelse i tidligt liv og død. Saudi-Arabien har den største RTA-associerede dødelighed. RTA'er tegner sig for 13% af den saudiske befolknings handicaptilpassede leveår (DALY'er).
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anslår, at 1,25 millioner mennesker dør i RTA'er hvert år, på trods af konstante forsøg på at mindske antallet af disse hændelser i sundhedssystemerne. Tyve til halvtreds millioner mennesker oplever ikke-dødelige skader, såsom traumer og handicap, hvilket nødvendiggør forlængede hospitalsindlæggelser. I 2030 forventes trafikulykker at være den syvende dødsårsag, hvis den igangværende indsats for at forbedre sundhedsvæsenet ikke bliver gjort.
Afhængigt af typen af skade kan RTI'er klassificeres i flere kategorier. RTI'er kan være af enhver art, lige fra snit, piercinger og klemsår til indre organskader, frakturer og amputationer. Disse skader kan påvirke næsten enhver del af kroppen. De nedre lemmer var den mest beskadigede kropsregion hos ofre for RTA'er, efterfulgt af brystet, de øvre lemmer, hovedet og rygsøjlen, som konkluderet af en undersøgelse udført mellem juli 2014 og juli 2017.
Ifølge forskellige undersøgelser er større, betydelige organer, herunder milten, leveren og nyrerne, oftest skadet af intra-abdominale læsioner forårsaget af RTA'er. Der kan være flere fordele ved denne klassificering af RTI-frekvens baseret på typen af skade og den berørte kropsplacering. Ifølge en offentliggjort forskning har personer med alvorlige hjerne- og bækkenskader en høj dødsrisiko. Som følge heraf kunne klinikerne, der arbejder på skadestuen, bedre vurdere alvoren af hver enkelt akuttilfælde og prioritere dem korrekt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mubarak M Alrakah, MBBCH
- Telefonnummer: 00201122948951
- E-mail: Alraky_01@outlook.com
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Rekruttering
- Assiut University
-
Kontakt:
- Mubarak M Alrakah, MBBCH
- Telefonnummer: 00201122948951
- E-mail: Alraky_01@outlook.com
-
Underforsker:
- Mohammad H Qayed, MD
-
Underforsker:
- Ekram M Khalek, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Alle ofre for vejtrafikulykker; som har været på skadestuen eller indlagt på hospitalet i studietiden.
Ekskluderingskriterier:
-Enhver skade på vejen uden involvering af et køretøj (f.eks. en person, der glider og falder på vejen og pådrager sig skade) eller skade, der involverer et stillestående køretøj (f.eks. personer, der kommer til skade under vask eller lastning af et køretøj).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af trafikulykker
Tidsramme: Fem år fra studiestart
|
Forekomsten af vejtrafikulykker vil blive registreret i Riyadh-regionen i de sidste fem år.
|
Fem år fra studiestart
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsager til færdselsulykker
Tidsramme: Fem år fra studiestart
|
Årsager til færdselsulykker vil blive registreret, såsom farlige overhalinger/baneskære, spritkørsel, overbelastning og overbelastning, manglende kørefærdigheder og utilstrækkeligt kendskab til trafikdisciplin.
|
Fem år fra studiestart
|
|
Komplikation
Tidsramme: Fem år fra studiestart
|
Komplikationer vil blive registreret såsom fysiske skader, psykiske traumer, økonomisk belastning, juridiske problemer og forstyrrelser i trafikken.
|
Fem år fra studiestart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-2024-200850
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dataindsamling
-
Acorai ABAfsluttetHjertefejlForenede Stater, Sverige, Det Forenede Kongerige, Canada, Danmark, Belgien
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityLogistics and Supply Chain MultiTech R&D Centre, Hong KongRekrutteringSunde mandlige og kvindelige emnerHong Kong
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetProstatakræftForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetCerebral Parese | Brachial Plexus PareseKalkun
-
Centro Hospitalar do PortoEIT Health; Promptly HealthAfsluttet
-
Midwest Heart & Vascular SpecialistsRekrutteringAL Amyloidose | Amyloid | Hjerte amyloidose | Amyloidose Hjerte | Systemisk amyloidose | ATTR Amyloidose vildtype | Infiltrativ kardiomyopati, amyloidForenede Stater
-
Terumo BCTAfsluttetEnhedsvalidering af in-vivo ydeevneForenede Stater
-
Bettina MittendorferRekrutteringHjertefejl | Diabetes | Hyperparathyroidisme | Sarkopeni | Osteoporose | Iskæmisk hjertesygdom | Kakeksi | Osteopeni | Hypoparathyroidisme | Cystisk fibrose (CF) | Aterosklerotisk sygdom | Kronisk nyresygdom (CKD) | Fedme og fedme-relaterede medicinske tilstande | MOSEForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalRekruttering
-
University of FloridaTilmelding efter invitation