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Epidemiologia dos acidentes de trânsito na região de Riade nos últimos cinco anos (2019-2023)

12 de agosto de 2024 atualizado por: Mubarak Mohammed Saleh Alrakah, Assiut University

As conclusões decorrentes do estudo proposto irão lançar luz sobre a questão dos acidentes rodoviários na região de Riade, o que ajudará as partes interessadas a conceber planos e estratégias adequados de prevenção e controlo desta questão. Isto irá minimizar o número de vítimas e o peso dos acidentes rodoviários na região de Riade.

Destacar a magnitude do problema dos acidentes de trânsito na região de Riade nos últimos cinco anos (2019-2023), Identificar as características demográficas das vítimas envolvidas em acidentes ao longo dos últimos cinco anos na região de Riade, Estimar a tendência e variações sazonais de acidentes de trânsito na região de Riad.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os acidentes de trânsito (ATR) tornaram-se um problema significativo de saúde pública que requer atenção rápida. Os ATTs causam a maior parte das internações hospitalares devido a traumas em todo o mundo. A incidência de trauma causado por ATT foi a maior causa de internação por trauma (62,5%). Estes ATR têm o potencial de causar danos a uma ou mais partes do corpo e, em circunstâncias extremas, podem até ser fatais. Eles são um dos principais contribuintes para o comprometimento e a morte no início da vida. A Arábia Saudita tem a maior mortalidade associada a ATT. Os RTAs representam 13% dos anos de vida ajustados por incapacidade (DALYs) da população saudita.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que 1,25 milhões de pessoas morrem em ATT todos os anos, apesar das constantes tentativas de diminuir o número destes incidentes nos sistemas de saúde. Vinte a cinquenta milhões de pessoas sofrem lesões não fatais, como traumas e incapacidades, necessitando de internações hospitalares prolongadas. Até 2030, prevê-se que os acidentes rodoviários sejam a sétima causa de mortalidade, se não forem envidados os esforços contínuos para melhorar os cuidados de saúde.

Dependendo do tipo de dano, os ATT podem ser classificados em diversas categorias. As RTIs podem ser de qualquer tipo, desde cortes, piercings e feridas por esmagamento até danos a órgãos internos, fraturas e amputações. Essas lesões podem afetar quase qualquer parte do corpo. Os membros inferiores foram a região corporal mais lesada nas vítimas de ATT, seguida pelo tórax, membros superiores, cabeça e coluna, conforme concluiu estudo realizado entre julho de 2014 e julho de 2017.

De acordo com outros estudos, órgãos maiores e substanciais, incluindo baço, fígado e rins, são mais frequentemente danificados por lesões intra-abdominais causadas por ATRs. Pode haver vários prós nesta classificação de frequência de ITR com base no tipo de lesão e na localização do corpo impactada. De acordo com uma pesquisa publicada, indivíduos com lesões cerebrais e pélvicas graves apresentam alto risco de morte. Como resultado, os médicos que trabalham nos serviços de urgência poderiam avaliar melhor a gravidade de cada caso de emergência individual e priorizá-los adequadamente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Recrutamento
        • Assiut University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Mohammad H Qayed, MD
        • Subinvestigador:
          • Ekram M Khalek, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo transversal será realizado em todas as vítimas de Acidentes de Trânsito; que compareceram ao pronto-socorro ou internaram no hospital durante o período do estudo

Descrição

Critérios de inclusão:

-Todas as vítimas de Acidentes de Trânsito; que compareceram ao pronto-socorro ou internaram no hospital durante o período do estudo.

Critérios de exclusão:

-Qualquer lesão na estrada sem envolvimento de um veículo (por exemplo, uma pessoa escorregando e caindo na estrada e sofrendo ferimentos) ou lesão envolvendo um veículo parado (por exemplo, pessoas feridas durante a lavagem ou carregamento de um veículo).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de acidentes de trânsito
Prazo: Cinco anos desde o início do estudo
A prevalência de acidentes de trânsito será registrada na região de Riade nos últimos cinco anos.
Cinco anos desde o início do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Causas de acidentes de trânsito
Prazo: Cinco anos desde o início do estudo
As causas dos acidentes de trânsito serão registradas, como ultrapassagens perigosas/corte de faixa, direção embriagada, superlotação e excesso de carga, falta de habilidades de direção e conhecimento inadequado da disciplina de trânsito.
Cinco anos desde o início do estudo
Complicação
Prazo: Cinco anos desde o início do estudo
Complicações serão registradas, como lesões físicas, traumas psicológicos, dificuldades financeiras, questões legais e interrupções no fluxo de tráfego.
Cinco anos desde o início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04-2024-200850

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente após o término do estudo por um ano.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após o término do estudo por um ano.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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