Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi av vägtrafikolyckor i Riyadh-regionen under de senaste fem åren (2019–2023)

12 augusti 2024 uppdaterad av: Mubarak Mohammed Saleh Alrakah, Assiut University

Resultaten från den föreslagna studien kommer att uppmärksamma frågan om vägtrafikolyckor i Riyadh-regionen, vilket kommer att hjälpa intressenter att utforma lämpliga planer och strategier för att förebygga och kontrollera denna fråga. Detta kommer att minimera vägtullarna och bördan av vägtrafikolyckor i Riyadh-regionen.

För att belysa omfattningen av problemet med vägtrafikolyckor i Riyadh-regionen under de senaste fem åren (2019-2023), För att identifiera de demografiska egenskaperna hos offren inblandade i olyckor under de senaste fem åren i Riyadh-regionen, För att uppskatta trenden och säsongsvariationer av vägtrafikolyckor Riyadh-regionen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vägtrafikolyckor (RTA) har blivit ett stort folkhälsoproblem som kräver snabb uppmärksamhet. RTA orsakar huvuddelen av sjukhusinläggningar på grund av trauma globalt. Incidensen av trauma orsakat av RTA var den högsta orsaken till traumarelaterad inläggning (62,5 %). Dessa RTA har potential att orsaka skada på en eller flera kroppsdelar, och under extrema omständigheter kan de till och med vara dödliga. De är en stor bidragande orsak till försämring i tidigt liv och död. Saudiarabien har den största RTA-relaterade dödligheten. RTA står för 13 % av den saudiska befolkningens funktionsnedsättningsjusterade levnadsår (DALY).

Världshälsoorganisationen (WHO) uppskattar att 1,25 miljoner människor dör i RTA varje år, trots ständiga försök att minska kostnaderna för dessa incidenter på hälso- och sjukvårdssystemen. Tjugo till femtio miljoner individer upplever icke-dödliga skador, såsom trauma och funktionsnedsättning, vilket kräver förlängda sjukhusinläggningar. År 2030 förutspås vägtrafikolyckor bli den sjunde dödsorsaken, om de pågående ansträngningarna för att förbättra sjukvården inte görs.

Beroende på typen av skada kan RTI klassificeras i flera kategorier. RTI kan vara av alla slag, allt från skärsår, piercingar och krosssår till inre organskador, frakturer och amputationer. Dessa skador kan påverka nästan vilken del av kroppen som helst. De nedre extremiteterna var den mest skadade kroppsregionen hos offer för RTA, följt av bröstet, de övre extremiteterna, huvudet och ryggraden, enligt en studie gjord mellan juli 2014 och juli 2017.

Enligt olika undersökningar skadas större, betydande organ, inklusive mjälten, levern och njurarna, oftast av intraabdominala lesioner som orsakas av RTA. Det kan finnas flera fördelar med denna klassificering av RTI-frekvens baserat på typen av skada och kroppsplatsen som påverkas. Enligt en publicerad forskning har individer med allvarliga hjärn- och bäckenskador en hög dödsrisk. Som ett resultat av detta kunde de läkare som arbetar på akuten bättre bedöma allvaret i varje enskilt akutfall och prioritera dem korrekt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Rekrytering
        • Assiut University
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Mohammad H Qayed, MD
        • Underutredare:
          • Ekram M Khalek, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna tvärsnittsstudie kommer att genomföras på alla offer för vägtrafikolyckor; som uppsökt akuten eller tagits in på sjukhuset under studietiden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Alla offer för vägtrafikolyckor; som uppsökt akuten eller tagits in på sjukhuset under studietiden.

Uteslutningskriterier:

-Alla skador på vägen utan inblandning av ett fordon (t.ex. en person som halkar och faller på vägen och ådrar sig skada) eller skada som involverar ett stillastående fordon (t.ex. personer som skadas vid tvätt eller lastning av ett fordon).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av vägtrafikolyckor
Tidsram: Fem år från studiestart
Prevalensen av vägtrafikolyckor kommer att registreras i Riyadh-regionen under de senaste fem åren.
Fem år från studiestart

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Orsaker till vägtrafikolyckor
Tidsram: Fem år från studiestart
Orsaker till vägtrafikolyckor kommer att registreras såsom farliga omkörningar/filklippning, rattfylleri, överbelastning och överbelastning, bristande körförmåga och otillräcklig kunskap om trafikdisciplin.
Fem år från studiestart
Komplikation
Tidsram: Fem år från studiestart
Komplikationer kommer att registreras såsom fysiska skador, psykiska trauman, ekonomiska påfrestningar, juridiska frågor och störningar i trafikflödet.
Fem år från studiestart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 04-2024-200850

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna kommer att vara tillgängliga på rimlig begäran från motsvarande författare efter avslutad studie under ett år.

Tidsram för IPD-delning

Efter avslutad studier i ett år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Uppgifterna kommer att vara tillgängliga på rimlig begäran från motsvarande författare.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera