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慢性颈部疼痛患者的自主神经系统失调

2025年12月9日 更新者:National Yang Ming Chiao Tung University

慢性颈部疼痛患者的自主神经系统失调 - 由心率变异性表明

这项观察性研究的目的是调查非特异性慢性颈部疼痛患者与健康对照组相比,不同姿势下的心率变异性以及对等长握力测试的反应。 它旨在回答的主要问题是:

  • 非特异性慢性颈部疼痛患者和健康对照者在仰卧、坐姿和站立姿势时的心率变异指数是否存在差异?
  • 当进行等长握力测试时,非特异性慢性颈部疼痛患者和健康对照者的心率变异指数是否存在差异?

研究概览

详细说明

背景:慢性颈部疼痛(CNP)是一种常见症状,影响颈部区域,持续或反复疼痛超过 3 个月。 百分之九十的人经历的 CNP 是非特异性的,这意味着根本原因不明确或不具体。 CNP 与可能诱发持续生理反应的危险因素相关。 自主神经系统(ANS)负责控制生理功能,并需要对身体和精神压力做出适应性反应。 这些危险因素可能导致 ANS 失调并降低应对感官和情绪压力的能力。 ANS 调节可以通过评估心率变异性 (HRV) 来测量。 然而,记录 CNP 患者 ANS 失调的研究数量有限。 本研究的目的是调查非特异性 CNP 患者与健康对照 (HC) 相比,不同姿势下的 HRV 以及对等长握力 (IHG) 测试的反应。

方法:这是一项观察性横断面研究。 将招募 28 名具有非特异性 CNP 的参与者和 28 名年龄和性别匹配的 HC。 将测量每种情况下的 5 分钟 HRV 和呼吸频率,包括仰卧、坐位和站立位休息,以及仰卧位、坐位和站立位的 IHG 测试。 将收集 3 导联心电图 (ECG) 数据并分析 HRV 指标,包括时域(平均 R-R 间隔、正常与正常间隔的标准差和均方根逐次差)和频域(低频 ( LF)、高频(HF)和 LF/HF 比)。 统计分析:描述性数据以带有标准差或频率的平均值表示。 使用独立 t 检验或卡方检验分析受试者特征的组间差异。 双向混合协方差分析 (ANCOVA) 用于通过 Tukey 事后分析评估组间和条件之间的 HRV 指数。 IHG测试的最大自主收缩、数字评定量表指示的疼痛强度和呼吸频率将用作协变量。 显着性水平设置为 p < 0.05。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

56

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、112
        • National Yang-Ming University, Taiwan, R.O.C.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由在台北招募的患有或不患有慢性颈部疼痛的健康参与者组成。

描述

慢性颈痛纳入标准:

  • 慢性疼痛(持续或复发性疼痛 >90 天)
  • 非特异性慢性颈部疼痛且未照射到上肢(上项线~肩胛冈~肩峰)

慢性颈部疼痛和健康控制纳入标准:

  • 年龄和性别匹配(年龄:20~59岁)
  • 体重指数在18.5~24.9之间 (正常体重)
  • 至少 75% 的全职工作

排除标准:

  • 神经系统疾病
  • 骨科疾病
  • 其他已知影响体力活动、自主神经系统或疼痛感知的疾病或定期使用药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性颈部疼痛
患有非特异性慢性颈部疼痛的人
将测量每种情况下的五分钟心率变异性和呼吸频率,包括仰卧、坐位和站立位置的休息,以及仰卧、坐位和站立位置的等长握力测试。
健康控制
没有非特异性慢性颈部疼痛的个体
将测量每种情况下的五分钟心率变异性和呼吸频率,包括仰卧、坐位和站立位置的休息,以及仰卧、坐位和站立位置的等长握力测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性
大体时间:五分钟
时域和频域索引
五分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ray-Yau Wang、National Yang Ming Chiao Tung University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月29日

初级完成 (实际的)

2025年10月26日

研究完成 (实际的)

2025年10月27日

研究注册日期

首次提交

2024年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月12日

首次发布 (实际的)

2024年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月9日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NYCU113077AE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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