心血管健康与早期压力
2026年9月10日 更新者：Virginia Commonwealth University
童年逆境非常普遍，59% 的美国人口至少有过一次不良童年经历 (ACE)。 大量证据表明，童年时期的不幸与生命后期的心脏代谢疾病有关，包括心脏病、糖尿病和中风，这些疾病是美国十大死因中的三个。
ACE 包含许多可能的创伤和痛苦经历，包括虐待、忽视或严重的家庭功能障碍。 毫不奇怪，生命最初十年经历的这些极端事件对个人的心理和身体健康具有巨大影响。
研究概览
详细说明
目前的知识表明 ACE 会引发个人的情绪压力、焦虑、恐惧和不适。
急性和强烈的精神压力会导致杏仁核的结构变化、下丘脑-垂体-肾上腺轴的长时间激活以及交感神经系统的过度激活。
然后，身体分泌激素来激活心血管系统，以应对动脉压和心率迅速增加的压力。
如果创伤严重和/或反复发生，静息状态下的心率和血压会被重新调整，导致这些儿童生活在高度兴奋的生理状态中，包括更高的心率和呼吸频率。
这种状态导致内皮功能障碍和动脉粥样硬化血栓激活，从而导致过早的心血管功能障碍。
值得注意的是，有证据表明报告的 ACE 数量与健康风险行为和慢性疾病的患病率之间存在累积效应或剂量反应关系。
因此，尽管 ACE 很普遍并对健康和社会产生影响，但这些功能障碍背后的机制仍然知之甚少。
本研究旨在了解不同类型的 ACE 对心血管健康的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
71
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23298
- Virginia Commonwealth University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
童年时期经历过逆境的儿童和青少年
描述
纳入标准：
第 1 组
- 男性和绝经前女性
- 18-30岁
第 2 组
- 男性和女性
- 9-17岁
排除标准：
第 1 组
- 心血管、肺、肾、肝或脑疾病的证据
- 怀孕或目前正在哺乳的证据。
- 有慢性疼痛史
- 有类风湿性关节炎病史
第 2 组
- 心血管、肺、肾、肝或脑疾病的证据
- 怀孕或目前正在哺乳的证据。
- 有慢性疼痛史
- 有类风湿性关节炎病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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青少年ACE（18-30岁）
经历过累积不良童年经历的年轻人
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根据与压力相关的信息，参与者将被分为童年时期经历过逆境的人和没有经历过逆境的人。
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儿童ACE（9-17岁）
经历过不良童年经历累积的孩子。
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根据与压力相关的信息，参与者将被分为童年时期经历过逆境的人和没有经历过逆境的人。
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年轻人 无 ACE（年龄 18-30 岁）
没有经历过累积不良童年经历的年轻人
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儿童无ACE（9-17岁）
没有经历过累积不良童年经历的孩子。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血管功能
大体时间：基线
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该测试检查血管如何应对不同的挑战并扩张。
它用于表征受试者血管的心血管健康状况。
将使用不同的事件和物质（在 IND 下）来测试血管的反应。
使用激光多普勒散斑对比完成测试。
我们将测量血管扩张的程度。
扩张更大，血管功能更好。
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基线
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心脏功能
大体时间：基线
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将以非侵入方式监测心脏反应的评估。
我们将使用超声波来观察心脏和血管。
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基线
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心脏核磁共振 (CMR)
大体时间：基线
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将完成心脏 MRI 以监测功能不良的早期迹象。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺活量测定法
大体时间：基线
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受试者将接受肺功能测试，以测量他们的肺部工作情况。
将评估进出肺部的空气量。
将评估 FEV1。
FEV1 是一个人在尽可能深地吸气后第一秒内可以呼出的空气量。
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基线
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肺弥散能力
大体时间：基线
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受试者将接受肺功能测试，以测量空气从肺部扩散的情况。
DLCO 将被评估。
DLCO 代表肺部一氧化碳扩散能力，它是一种肺功能测试，可测量氧气从肺部进入血液的情况。
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基线
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全血细胞计数
大体时间：基线
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血液分析
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基线
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糖化血红蛋白
大体时间：基线
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血液分析
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基线
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C-反应蛋白
大体时间：基线
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血液分析
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基线
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问卷调查
大体时间：基线
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参与者将完成生活方式和压力相关的调查问卷，包括生活方式、童年时期的逆境、压力风险。
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基线
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动脉僵硬
大体时间：基线
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将使用非侵入性评估来测量参与者的血液流动速度，从而衡量他们的动脉僵硬程度。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paula Rodriguez Miguelez、Virginia Commonwealth University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月20日
初级完成 (实际的)
2025年6月25日
研究完成 (实际的)
2025年6月25日
研究注册日期
首次提交
2024年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月15日
首次发布 (实际的)
2024年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月10日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HM20021768
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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