SARC-F、SARC-CalF 和小腿围对泰国老年人肌少症筛查的诊断性能
2024年8月17日 更新者：Panai Laohaprasitiporn, MD、Siriraj Hospital
随着老年人口的增长，包括肌肉减少症在内的肌肉骨骼疾病由于与跌倒和骨折相关而成为一个重要的研究领域。
肌肉减少症以肌肉质量减少为特征，在老年人中普遍存在，并且会带来很大的跌倒风险。
本研究旨在根据亚洲肌少症工作组 (AWGS) 2019 年标准，评估 SARC-F 和 SARC-CalF 问卷以及小腿围测量在泰国社区老年人中筛查肌少症的有效性。
研究概览
详细说明
本分析中使用的数据来自泰国肌肉骨骼疾病全国研究。 这项横断面研究针对 60 岁及以上的泰国成年人，于 2021 年 3 月至 2022 年 8 月期间进行。 使用多级抽样技术对参与者进行抽样，以确保涵盖泰国六个主要地理区域的 12 个省份社区居住的老年人的代表性。
根据 AWGS 2019 标准，使用 SARC-F 问卷、小腿围测量、SARC-CalF 问卷和四肢骨骼肌质量 (ASM) 评估参与者是否可能患有肌肉减少症或肌肉减少症。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2543
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bangkok
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Bangkoknoi、Bangkok、泰国、10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
在该地区居住至少 1 年的社区居住泰国老年人
描述
纳入标准：
- 60岁及以上的泰国成年人
排除标准：
- SARC-F、SARC-CalF 和小腿围的数据缺失
- 无法独立行走
- 卧床不起的人
- 神经肌肉疾病或严重合并症可能会损害他们进行基于表现的测试的能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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泰国社区居住的老年人
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SARC-F 量表由五个部分组成：力量、步行辅助、从椅子上站起来、爬楼梯和跌倒。
选择这些元素是为了反映与肌肉减少症影响相关的健康状况变化。
SARC-F量表的分数范围从0到10，由五个领域组成，评估力量、步行辅助、从椅子上站起来、爬楼梯和跌倒。
每个领域得分范围为 0-2。
SARC-F 评分≥4 被认为是异常的。
泰国版 SARC-F 问卷已在泰国老年人中得到验证。
当参与者双腿放松站立时，使用非弹性卷尺测量小腿周长。
将胶带紧贴且平坦地围绕小腿最宽的部分，与地板平行。
根据AWGS 2019标准，如果男性小腿围小于34厘米，女性小于33厘米，则视为异常。
该调查问卷整合了 SARC-F 和小腿围作为病例发现的触发因素。
如果小腿围低于截止值，则在 SARC-F 评分上加 10 分进行评估。
SARC-CalF 评分范围为 0 至 20，评分≥11 视为肌少症筛查异常。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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附肢骨骼肌质量 (ASM)
大体时间：长达 4 周
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为了评估四肢骨骼肌质量 (ASM)，我们使用了 Tanita RD-545，这是一种双频生物电阻抗分析 (BIA) 设备（Tanita Corporation，日本东京）。
先前的研究表明，这种 BIA 方法在诊断泰国老年人的肌肉减少症方面是可靠的，并且与双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 相当。
通过将 ASM 除以身高的平方来计算阑尾骨骼肌质量指数 (ASMI)。
根据 AWGS 2019 年标准，低肌肉质量定义为男性 <7.0 kg/m²，女性 <5.7 kg/m²。
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长达 4 周
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握力
大体时间：长达 4 周
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参与者被要求以最大的努力挤压数字 Smedley 弹簧手测力计（Takei 5401 数字测力计；武井，东京，日本），同时双臂完全伸展于身体两侧站立。
根据每个参与者的手的大小调整握把尺寸，并进行 2 或 3 次试验，记录最高输出值。
根据 AWGS 2019 标准，男性握力 < 28 公斤、女性握力 < 18 公斤被归类为低肌力。
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长达 4 周
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5次坐站测试（5TSTS）
大体时间：长达 4 周
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参与者被要求直立坐在无扶手椅子上，背部由靠背牢牢支撑。
然后要求他们尽可能快地站起来，重复 5 次，双臂交叉，躯干直立，臀部和膝盖完全伸展。
记录每个参与者从第一次测试到第五次测试完成测试所花费的时间。
如果完成任务的时间等于或超过 12 秒，则测试被视为异常。
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长达 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Apichat Asavamongkolkul, MD、Siriraj Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (实际的)
2022年8月31日
研究完成 (实际的)
2022年8月31日
研究注册日期
首次提交
2024年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月14日
首次发布 (实际的)
2024年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月17日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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