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社交媒体作为满足艾滋病毒预防需求的风险工具 (SMaaRT)

2026年8月26日 更新者:Jessica Haberer, MD、Massachusetts General Hospital

利用情绪分析和社交媒体了解肯尼亚年轻女性的艾滋病毒预防需求

有效的艾滋病毒预防工具的影响是有限的,因为尽管有各种风险评估分数和标准,但许多人并不知道自己面临感染艾滋病毒的风险。 该提案旨在使用一种新颖的数据科学方法来评估肯尼亚基苏木 400 名年轻女性的艾滋病毒预防需求,即文本和/或社交媒体消息(例如 WhatsApp、Instagram、Twitter)的主题建模和网络分析。 该研究将涉及对相关伦理和后勤因素的深入评估,以确保情感分析工具在常规临床护理中的实施得到适当和优化的使用。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在社交媒体作为风险工具(SMaaRT)研究中,研究人员假设,短信/社交媒体数据的主题建模与肯尼亚年轻女性的网络分析相结合,将与现有的艾滋病毒风险量表密切相关,并最终更好地了解艾滋病毒预防需要。 研究人员提出以下目标:

  1. 探索可能影响短信和社交媒体消息分析的道德因素。 研究助理将对最多 32 名年轻女性(16 名愿意提供短信/社交媒体数据的人和 16 名不愿提供短信/社交媒体数据的女性,分层分布在四个诊所地点)以及由五名肯尼亚生物伦理学家组成的焦点小组进行个人定性访谈。 问题将从个人和旁观者(例如,短信/社交媒体中涉及的联系人)角度探讨道德问题,以及不同社交媒体类型(例如,对话与帖子)在道德问题上的差异。 后续访谈将对提供短信和/或社交媒体数据的女性进行(目标 2)。
  2. 对短信和社交媒体消息进行主题建模和网络分析,以预测肯尼亚年轻女性的艾滋病毒预防需求。 研究人员与基苏木的四个临床中心合作,要求约 400 名寻求 HIV 检测、PrEP 和其他医疗服务的女性(18-24 岁)下载六个月的短信/社交媒体消息(例如 WhatsApp、Instagram、Twitter)作为一次性程序。 对于那些提供数据的人,研究助理将评估通过短信/社交媒体参与的社交网络(例如,匿名标记为同伴、性伴侣),管理多项艾滋病毒风险评估(例如,VOICE、Wand 风险评分),并获得艾滋病毒检测结果。 数据分析师将使用自动结构主题建模来确定“主题”(词簇)并评估与其他风险评估(主要结果)和 HIV 测试结果(探索性结果)的关联,还将评估社交网络、短信/社交媒体类型、数据量和语言类型对结果的影响。 数据收集和分析将符合目标 1 的调查结果。
  3. 评估可能影响情绪分析工具在日常护理中使用的实际因素。 在基于实施映射的需求评估中,研究助理将组织四个焦点小组,每个诊所有五名工作人员,以及两个焦点小组,每个小组有五名年轻女性,以探索最适合实施情感分析工具的人员配置以及如何最好地将其融入日常工作中关心。 研究人员还将评估可用资源,以确定制定初步实施策略的最佳效率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究助理将招募年轻的肯尼亚女性(18-24 岁),到四个诊所之一接受任何医疗服务。 需要拥有智能手机并使用 SMS、WhatsApp 或其他社交媒体。

描述

纳入标准:

  • 认定为年轻女性(18-24岁)
  • 到诊所接受任何健康服务,包括 PrEP 和 HIV 检测
  • 智能手机拥有量
  • 能够理解斯瓦希里语、DhoLuo 和/或英语
  • 使用短信、WhatsApp 和/或其他类型的社交媒体

排除标准:

• 无法提供知情同意(例如中毒、发育迟缓)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Association of Artificial Intelligence Measure Datasets With the Wand Risk Score
大体时间:6 months of data given at one time

The investigators will compare the above-noted measure datasets with the Wand risk score as assessed in the study participants at the time of SMS/social media data collection.

The Wand risk score is an empirically validated HIV prediction tool designed to estimate the probability of HIV acquisition in women. It calculates a total score (max 50 pts): age <20 years (11 pts), 20-24 years (10 pts), 25-29 years (6 pts), 30+ years (0 pts); marital status of single/not cohabitating (13 pts), married/cohabitating (0 pts); # sexual partners in last 3 months of 3 or more (5 pts), <3 (0 pts); age at sexual debut of <16 years (3 pts), 16+ years (0 pts); parity (# of births) of 0-1 births (10 pts), 2 births (8 pts), 3+ births (0 pts); ever diagnosed with an STI as yes (4 pts), no (0 pts); and use of injectable contraception as yes (4 pts), no (0 pts). A higher score denotes a higher HIV risk. The total possible range is 0-50.

6 months of data given at one time
Association of Artificial Intelligence Measure Datasets With the VOICE Risk Score
大体时间:6 months

Analysts will examine 6 months of SMS/social media message content from each of the 400 study participants using three computational linguistic methods: 1) sentiment, valence, and arousal analysis; 2) topic modeling; 3) simple textual counts. Analysts will also perform network analysis with up to 20 contacts from each participant to understand how often and with which parties the participant communicates most frequently. These networks will be examined temporally to see if any of the connections have grown or weakened over time.

The VOICE risk score (modified to not use biological markers) is a measure of behavioral and demographic factors to determine HIV risk: <25 y/o (2 pts), unmarried or not living with a partner (2 pts), primary partner has other partners (2 pts), partner does not provide financial support (1 pt), alcohol use in the last 3 months (1 pt). A higher score denotes a greater HIV risk. The total possible range is 0-8.

6 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人工智能测量数据集与 HIV 检测结果的关联
大体时间:一天
研究人员将把上述测量数据集与收集数据时从研究参与者获得的艾滋病毒检测结果进行比较。
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (实际的)

2025年5月15日

研究完成 (实际的)

2025年7月20日

研究注册日期

首次提交

2024年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月19日

首次发布 (实际的)

2024年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月26日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

该项目将及时发布并分享 NIH 支持的研究的最终去识别化研究数据和材料,供其他研究人员使用。 由于短信/社交媒体消息的敏感性,该数据将在研究结束时删除。

IPD 共享时间框架

我们将在发布我们的发现后提供这些数据。

IPD 共享访问标准

我们将把去识别化的数据集发布到数据共享平台Harvard Dataverse。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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