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积极心理干预对提高护士心理弹性的有效性

2026年8月29日 更新者:Fitria Endah Janitra

积极心理干预对提高护士适应能力的有效性:随机对照试验

护理行业由超过 2790 万人组成,占卫生部门的 59%,在全球一线医疗保健中发挥着关键作用。 然而,由于高死亡率和道德困境等因素,护士面临着巨大的工作压力,这可能会对他们的心理健康产生负面影响。 复原力已成为缓解工作场所压力和保护护士心理健康的关键概念。 研究表明,压力和复原力之间呈负相关,复原力越高,心理结果越好,倦怠率越低。 韧性是一种积极适应压力的动态过程,可以通过积极心理学等干预措施来增强,积极心理学侧重于培养毅力、人际交往能力和情绪稳定性等特质。 这些干预措施已被证明可以减少倦怠,提高工作满意度,并有可能加强患者护理,这使得它们对于解决护士面临的独特挑战至关重要。

知识差距:

尽管现有研究已经证明积极心理学干预措施可有效减少包括护士在内的医护人员的抑郁、焦虑、倦怠和压力,但仍需要更有针对性的随机对照试验 (RCT),专门针对独特的压力源和工作环境护士。 此外,这些干预措施对护士的复原力、压力、倦怠和工作满意度的长期影响需要通过精心设计的随机对照试验进行进一步探索。

研究目的和假设:

本研究旨在

  1. 评估基于几种积极心理学理论的循证活动的积极心理学干预是否可以提高护士的适应能力,以及
  2. 评估这种干预措施是否还可以提高护士的压力水平、减少倦怠并提高工作满意度。

假设是:

  1. 积极心理干预可提高护士的心理韧性;
  2. 干预措施将对压力、倦怠和工作满意度产生积极影响;和
  3. 对于弹性较低的护士来说,改善这些结果会更有效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central Java
      • Semarang、Central Java、印度尼西亚
        • Sultan Agung Islamic Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 在临床环境中工作的注册护士
  2. 至少一年护士工作经验
  3. 参与干预和后续评估的可能性。

排除标准:

  1. 最近三个月内经历过严重疾病、创伤或重大生活事件,
  2. 在过去 6 个月内遭受过重大创伤事件,
  3. 目前正在接受其他形式的心理治疗或咨询。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
对照组不接受干预
实验性的:Positive Psychology Intervention
The experimental group will receive multicomponent of positive psychology intervention with the specific domain related to resilience enhancement in nurses Ciarrochi et al. (2022). The program consists of five resilience domains/ six positive psychology virtues in fourteen sessions. Each session will take 60 minutes, two sessions per week. The program will last for seven weeks, followed by posttest immediately after intervention, 3-months, and 6-months follow up.
为期 14 次的干预计划旨在增强各种内部弹性因素。 它首先以积极心理学为导向并制定团体指南。 认知弹性是通过识别个人和特征优势、重新评估记忆和学习品味技巧来发展的。 通过关注宽恕、管理决策疲劳和促进积极的沟通,可以增强情绪恢复能力。 精神韧性是通过感恩实践和探索希望和乐观来培养的。 行为复原力是通过认识他人的优势和参与利他主义来解决的。 最后的会议整合了所有这些要素,以促进参与、关系、意义和成就方面的持久积极变化。 会议中期反馈可确保计划的有效性和对参与者需求的响应能力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Resilience
大体时间:pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Resilience will be measure with the Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC). The CD-RISC was developed in the United States to measure individuals' ability to cope effectively when faced with adversity (Connor & Davidson, 2003). The revised scale includes 25 items and three dimensions (tenacity, strength, and optimism). Each item is rated on a Likert-type scale ranging from 0 (not at all) to 4 (almost always). The Cronbach's alpha value for the CDRISC 25 has been reported to be 0.91 in a study on a sample of nurses (Arias González et al., 2015).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Stress
大体时间:pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Stress will be measured by the Perceived Stress Scale (PSS). The PSS-10 is a 10-item questionnaire that is widely used to assess stress levels in young people and adults aged 12 and above. The Cronbach's alpha value for the Perceived Stress Scale (PSS-10) in nurses has been reported to be 0.93 in a study in South Africa (Engelbrecht, 2022). Items are rated on a 5-point scale from 0 (never) to 4 (very often). Positively worded items are reverse scored before summation, producing a total score ranging from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress.
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Depression
大体时间:pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). The PHQ-9 is a nine-item self-report tool that is used to screen for the presence and severity of depression. Each item is scored from 0 to 3, providing a total score ranging from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms. The Cronbach's alpha for the PHQ-9 has been reported to be 0.89 in a study by Kroenke et al. (2001).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Burnout
大体时间:pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Burnout will be measure with The Maslach Burnout Inventory (MBI). MBI is a psychological assessment instrument that measures burnout as a continuum on three different dimensions: Emotional Exhaustion, Depersonalization, and reduced Personal Accomplishment. The MBI is considered the "gold standard" for measuring burnout. The Cronbach's alpha value for the Maslach Burnout Inventory (MBI) in nurses has been reported to range from 0.70 to 0.90, indicating good internal consistency and reliability (Trigo et al., 2018).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Work performance
大体时间:pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Work performance will be measured by the Individual Work Performance Questionnaire (IWPQ). The IWPQ assesses individual work performance across three dimensions: task performance, contextual performance, and counterproductive work behavior. This questionnaire includes items that evaluate how well nurses plan and execute their work, their willingness to help colleagues and take on additional responsibilities, and their ability to avoid counterproductive behaviors. Items are rated on a 5-point response scale. The IWPQ is known for its reliability, with Cronbach's alpha values typically ranging from 0.70 to 0.85 across different dimensions, making it a dependable tool for measuring work performance.
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fitria Endah Janitra、Universitas Islam Sultan Agung

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月9日

初级完成 (实际的)

2025年5月20日

研究完成 (实际的)

2025年5月20日

研究注册日期

首次提交

2024年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月24日

首次发布 (实际的)

2024年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月29日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FRESPP2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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