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Efficacia dell'intervento psicologico positivo sul miglioramento della resilienza negli infermieri

29 agosto 2026 aggiornato da: Fitria Endah Janitra

Efficacia dell'intervento psicologico positivo sul miglioramento della resilienza negli infermieri: uno studio controllato randomizzato

La professione infermieristica, che comprende oltre 27,9 milioni di individui e rappresenta il 59% del settore sanitario, svolge un ruolo fondamentale nell’assistenza sanitaria di prima linea a livello globale. Tuttavia, gli infermieri devono affrontare uno stress significativo sul posto di lavoro a causa di fattori come alti tassi di mortalità e dilemmi etici, che possono avere un impatto negativo sulla loro salute mentale. La resilienza è emersa come un concetto cruciale per mitigare lo stress sul posto di lavoro e proteggere il benessere psicologico degli infermieri. Gli studi mostrano una correlazione negativa tra stress e resilienza, con una maggiore resilienza collegata a migliori risultati psicologici e tassi di burnout più bassi. La resilienza, un processo dinamico di adattamento positivo allo stress, può essere migliorata attraverso interventi come la psicologia positiva, che si concentra sullo sviluppo di tratti come la perseveranza, le capacità interpersonali e la stabilità emotiva. È stato dimostrato che questi interventi riducono il burnout, migliorano la soddisfazione lavorativa e potenzialmente migliorano la cura dei pazienti, rendendoli vitali nell’affrontare le sfide uniche che gli infermieri devono affrontare.

Lacuna di conoscenza:

Sebbene la ricerca esistente abbia dimostrato l’efficacia degli interventi di psicologia positiva nel ridurre la depressione, l’ansia, il burnout e lo stress tra gli operatori sanitari, compresi gli infermieri, vi è la necessità di studi randomizzati e controllati (RCT) più mirati che affrontino specificamente i fattori di stress e gli ambienti di lavoro unici. degli infermieri. Inoltre, gli effetti a lungo termine di questi interventi sulla resilienza, sullo stress, sul burnout e sulla soddisfazione lavorativa degli infermieri richiedono ulteriori esplorazioni attraverso RCT ben progettati.

Obiettivi della ricerca e ipotesi:

Il presente studio si propone di

  1. valutare se un intervento di psicologia positiva, basato su attività basate sull’evidenza provenienti da diverse teorie di psicologia positiva, può migliorare la resilienza degli infermieri, e
  2. valutare se questo intervento può anche aumentare i livelli di stress, ridurre il burnout e migliorare la soddisfazione lavorativa tra gli infermieri.

Le ipotesi sono:

  1. l'intervento psicologico positivo migliorerà la resilienza degli infermieri;
  2. l’intervento avrà un impatto positivo sullo stress, sul burnout e sulla soddisfazione lavorativa; E
  3. sarà più efficace per gli infermieri con bassa resilienza nel migliorare questi risultati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesia
        • Sultan Agung Islamic Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. infermieri professionali che lavorano in contesti clinici
  2. esperienza lavorativa di almeno un anno come infermiere
  3. disponibilità a partecipare all’intervento e alle valutazioni di follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Recente esposizione a malattie gravi, traumi o eventi importanti della vita negli ultimi tre mesi,
  2. aver subito un evento traumatico grave negli ultimi 6 mesi,
  3. attualmente sottoposti ad altre forme di trattamento o consulenza psicologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà intervento
Sperimentale: Positive Psychology Intervention
The experimental group will receive multicomponent of positive psychology intervention with the specific domain related to resilience enhancement in nurses Ciarrochi et al. (2022). The program consists of five resilience domains/ six positive psychology virtues in fourteen sessions. Each session will take 60 minutes, two sessions per week. The program will last for seven weeks, followed by posttest immediately after intervention, 3-months, and 6-months follow up.
Il programma di intervento di 14 sessioni è progettato per migliorare vari fattori di resilienza interna. Inizia con un orientamento alla psicologia positiva e la definizione di linee guida di gruppo. La resilienza cognitiva si sviluppa attraverso l'identificazione dei punti di forza personali e distintivi, la rivalutazione dei ricordi e l'apprendimento di tecniche di assaporamento. La resilienza emotiva viene rafforzata concentrandosi sul perdono, gestendo la fatica decisionale e promuovendo una comunicazione positiva. La resilienza spirituale viene coltivata attraverso pratiche di gratitudine ed esplorando la speranza e l’ottimismo. La resilienza comportamentale viene affrontata riconoscendo i punti di forza negli altri e impegnandosi nell’altruismo. La sessione finale integra tutti questi elementi per promuovere cambiamenti positivi e duraturi nel coinvolgimento, nelle relazioni, nel significato e nei risultati. Il feedback a metà sessione garantisce l'efficacia del programma e la reattività alle esigenze dei partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resilience
Lasso di tempo: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Resilience will be measure with the Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC). The CD-RISC was developed in the United States to measure individuals' ability to cope effectively when faced with adversity (Connor & Davidson, 2003). The revised scale includes 25 items and three dimensions (tenacity, strength, and optimism). Each item is rated on a Likert-type scale ranging from 0 (not at all) to 4 (almost always). The Cronbach's alpha value for the CDRISC 25 has been reported to be 0.91 in a study on a sample of nurses (Arias González et al., 2015).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress
Lasso di tempo: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Stress will be measured by the Perceived Stress Scale (PSS). The PSS-10 is a 10-item questionnaire that is widely used to assess stress levels in young people and adults aged 12 and above. The Cronbach's alpha value for the Perceived Stress Scale (PSS-10) in nurses has been reported to be 0.93 in a study in South Africa (Engelbrecht, 2022). Items are rated on a 5-point scale from 0 (never) to 4 (very often). Positively worded items are reverse scored before summation, producing a total score ranging from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress.
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Depression
Lasso di tempo: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). The PHQ-9 is a nine-item self-report tool that is used to screen for the presence and severity of depression. Each item is scored from 0 to 3, providing a total score ranging from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms. The Cronbach's alpha for the PHQ-9 has been reported to be 0.89 in a study by Kroenke et al. (2001).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Burnout
Lasso di tempo: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Burnout will be measure with The Maslach Burnout Inventory (MBI). MBI is a psychological assessment instrument that measures burnout as a continuum on three different dimensions: Emotional Exhaustion, Depersonalization, and reduced Personal Accomplishment. The MBI is considered the "gold standard" for measuring burnout. The Cronbach's alpha value for the Maslach Burnout Inventory (MBI) in nurses has been reported to range from 0.70 to 0.90, indicating good internal consistency and reliability (Trigo et al., 2018).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Work performance
Lasso di tempo: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Work performance will be measured by the Individual Work Performance Questionnaire (IWPQ). The IWPQ assesses individual work performance across three dimensions: task performance, contextual performance, and counterproductive work behavior. This questionnaire includes items that evaluate how well nurses plan and execute their work, their willingness to help colleagues and take on additional responsibilities, and their ability to avoid counterproductive behaviors. Items are rated on a 5-point response scale. The IWPQ is known for its reliability, with Cronbach's alpha values typically ranging from 0.70 to 0.85 across different dimensions, making it a dependable tool for measuring work performance.
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fitria Endah Janitra, Universitas Islam Sultan Agung

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FRESPP2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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