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Efficacia dell'intervento psicologico positivo sul miglioramento della resilienza negli infermieri

24 agosto 2024 aggiornato da: Fitria Endah Janitra

Efficacia dell'intervento psicologico positivo sul miglioramento della resilienza negli infermieri: uno studio controllato randomizzato

La professione infermieristica, che comprende oltre 27,9 milioni di individui e rappresenta il 59% del settore sanitario, svolge un ruolo fondamentale nell’assistenza sanitaria di prima linea a livello globale. Tuttavia, gli infermieri devono affrontare uno stress significativo sul posto di lavoro a causa di fattori come alti tassi di mortalità e dilemmi etici, che possono avere un impatto negativo sulla loro salute mentale. La resilienza è emersa come un concetto cruciale per mitigare lo stress sul posto di lavoro e proteggere il benessere psicologico degli infermieri. Gli studi mostrano una correlazione negativa tra stress e resilienza, con una maggiore resilienza collegata a migliori risultati psicologici e tassi di burnout più bassi. La resilienza, un processo dinamico di adattamento positivo allo stress, può essere migliorata attraverso interventi come la psicologia positiva, che si concentra sullo sviluppo di tratti come la perseveranza, le capacità interpersonali e la stabilità emotiva. È stato dimostrato che questi interventi riducono il burnout, migliorano la soddisfazione lavorativa e potenzialmente migliorano la cura dei pazienti, rendendoli vitali nell’affrontare le sfide uniche che gli infermieri devono affrontare.

Lacuna di conoscenza:

Sebbene la ricerca esistente abbia dimostrato l’efficacia degli interventi di psicologia positiva nel ridurre la depressione, l’ansia, il burnout e lo stress tra gli operatori sanitari, compresi gli infermieri, vi è la necessità di studi randomizzati e controllati (RCT) più mirati che affrontino specificamente i fattori di stress e gli ambienti di lavoro unici. degli infermieri. Inoltre, gli effetti a lungo termine di questi interventi sulla resilienza, sullo stress, sul burnout e sulla soddisfazione lavorativa degli infermieri richiedono ulteriori esplorazioni attraverso RCT ben progettati.

Obiettivi della ricerca e ipotesi:

Il presente studio si propone di

  1. valutare se un intervento di psicologia positiva, basato su attività basate sull’evidenza provenienti da diverse teorie di psicologia positiva, può migliorare la resilienza degli infermieri, e
  2. valutare se questo intervento può anche aumentare i livelli di stress, ridurre il burnout e migliorare la soddisfazione lavorativa tra gli infermieri.

Le ipotesi sono:

  1. l'intervento psicologico positivo migliorerà la resilienza degli infermieri;
  2. l’intervento avrà un impatto positivo sullo stress, sul burnout e sulla soddisfazione lavorativa; E
  3. sarà più efficace per gli infermieri con bassa resilienza nel migliorare questi risultati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. infermieri professionali che lavorano in contesti clinici
  2. esperienza lavorativa di almeno un anno come infermiere
  3. disponibilità a partecipare all’intervento e alle valutazioni di follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Recente esposizione a malattie gravi, traumi o eventi importanti della vita negli ultimi tre mesi,
  2. aver subito un evento traumatico grave negli ultimi 6 mesi,
  3. attualmente sottoposti ad altre forme di trattamento o consulenza psicologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di psicologia positiva
Il gruppo sperimentale riceverà un intervento multicomponente di psicologia positiva con il dominio specifico relativo al miglioramento della resilienza negli infermieri Ciarrochi et al. (2022). Il programma si compone di cinque ambiti di resilienza/sei virtù psicologiche positive in quattordici sessioni. Ogni sessione durerà 60 minuti, due sessioni a settimana. Il programma durerà sei settimane, seguito da un post-test immediatamente dopo l'intervento, un follow-up di 3 mesi, 6 mesi e un anno.
Il programma di intervento di 14 sessioni è progettato per migliorare vari fattori di resilienza interna. Inizia con un orientamento alla psicologia positiva e la definizione di linee guida di gruppo. La resilienza cognitiva si sviluppa attraverso l'identificazione dei punti di forza personali e distintivi, la rivalutazione dei ricordi e l'apprendimento di tecniche di assaporamento. La resilienza emotiva viene rafforzata concentrandosi sul perdono, gestendo la fatica decisionale e promuovendo una comunicazione positiva. La resilienza spirituale viene coltivata attraverso pratiche di gratitudine ed esplorando la speranza e l’ottimismo. La resilienza comportamentale viene affrontata riconoscendo i punti di forza negli altri e impegnandosi nell’altruismo. La sessione finale integra tutti questi elementi per promuovere cambiamenti positivi e duraturi nel coinvolgimento, nelle relazioni, nel significato e nei risultati. Il feedback a metà sessione garantisce l'efficacia del programma e la reattività alle esigenze dei partecipanti.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resilienza
Lasso di tempo: pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
La resilienza sarà misurata con la Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC). Il CD-RISC è stato sviluppato negli Stati Uniti per misurare la capacità degli individui di affrontare efficacemente le avversità (Connor & Davidson, 2003). La scala rivista comprende 25 elementi e tre dimensioni (tenacia, forza e ottimismo). Ogni item è valutato su una scala di tipo Likert che va da 0 (per niente) a 4 (quasi sempre). Il valore alfa di Cronbach per CDRISC 25 è stato riportato pari a 0,91 in uno studio su un campione di infermieri (Arias González et al., 2015).
pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress
Lasso di tempo: pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Lo stress sarà misurato mediante la scala dello stress percepito (PSS). Il PSS-10 è un questionario composto da 10 voci ampiamente utilizzato per valutare i livelli di stress nei giovani e negli adulti di età pari o superiore a 12 anni. In uno studio condotto in Sud Africa (Engelbrecht, 2022), il valore alfa di Cronbach per la scala dello stress percepito (PSS-10) negli infermieri è pari a 0,93.
pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Ansia
Lasso di tempo: pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
L'ansia sarà misurata utilizzando la scala del Disturbo d'Ansia Generalizzata 7 (GAD-7). Il GAD-7 è un breve questionario self-report composto da sette voci, progettato per identificare probabili casi di disturbo d'ansia generalizzato e per misurare la gravità dei sintomi. È stato riportato che l'alfa di Cronbach per GAD-7 è 0,92 in uno studio di Spitzer et al. (2006).
pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Depressione
Lasso di tempo: pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9). Il PHQ-9 è uno strumento di autovalutazione composto da nove elementi utilizzato per individuare la presenza e la gravità della depressione. Ad ogni item viene assegnato un punteggio da 0 a 3, fornendo un punteggio totale compreso tra 0 e 27, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi depressivi. È stato riportato che l'alfa di Cronbach per il PHQ-9 è 0,89 in uno studio di Kroenke et al. (2001).
pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Esaurimento
Lasso di tempo: pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Il burnout sarà misurato con il Maslach Burnout Inventory (MBI). L’MBI è uno strumento di valutazione psicologica che misura il burnout come un continuum su tre diverse dimensioni: esaurimento emotivo, depersonalizzazione e ridotta realizzazione personale. L’MBI è considerato il “gold standard” per misurare il burnout. È stato riportato che il valore alfa di Cronbach per il Maslach Burnout Inventory (MBI) negli infermieri varia da 0,70 a 0,90, indicando una buona coerenza interna e affidabilità (Trigo et al., 2018).
pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Prestazioni lavorative
Lasso di tempo: pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
La prestazione lavorativa sarà misurata mediante il questionario sulla prestazione lavorativa individuale (IWPQ). L’IWPQ valuta la prestazione lavorativa individuale attraverso tre dimensioni: prestazione del compito, prestazione contestuale e comportamento lavorativo controproducente. Questo questionario include elementi che valutano quanto bene gli infermieri pianificano ed eseguono il proprio lavoro, la loro disponibilità ad aiutare i colleghi e ad assumersi ulteriori responsabilità e la loro capacità di evitare comportamenti controproducenti. L'IWPQ è noto per la sua affidabilità, con valori alfa di Cronbach che in genere vanno da 0,70 a 0,85 su diverse dimensioni, rendendolo uno strumento affidabile per misurare le prestazioni lavorative.
pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Salute fisica
Lasso di tempo: pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi
Per misurare i risultati sulla salute fisica, verrà valutata la pressione sanguigna. La pressione arteriosa verrà valutata utilizzando misuratori automatizzati della pressione arteriosa, che forniscono misurazioni affidabili e facili da usare sia della pressione sistolica che di quella diastolica.
pre-test, immediatamente dopo l'intervento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi, follow-up a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fitria Endah Janitra, Universitas Islam Sultan Agung

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

9 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

9 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

9 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FRESPP2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Intervento di psicologia positiva

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