Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av positiv psykologisk intervention för att förbättra motståndskraften hos sjuksköterskor

29 augusti 2026 uppdaterad av: Fitria Endah Janitra

Effektiviteten av positiv psykologisk intervention för att förbättra motståndskraften hos sjuksköterskor: en randomiserad kontrollerad studie

Sjuksköterskeyrket, som omfattar över 27,9 miljoner individer och representerar 59 % av hälsosektorn, spelar en avgörande roll i frontlinjens hälsovård globalt. Men sjuksköterskor möter betydande stress på arbetsplatsen på grund av faktorer som hög dödlighet och etiska dilemman, vilket kan påverka deras mentala hälsa negativt. Resiliens har vuxit fram som ett avgörande begrepp för att lindra stress på arbetsplatsen och skydda sjuksköterskors psykiska välbefinnande. Studier visar ett negativt samband mellan stress och motståndskraft, med högre motståndskraft kopplat till bättre psykologiska resultat och lägre utbrändhet. Resiliens, en dynamisk process av positiv anpassning till stress, kan förbättras genom interventioner som positiv psykologi, som fokuserar på att utveckla egenskaper som uthållighet, interpersonella färdigheter och emotionell stabilitet. Dessa insatser har visat sig minska utbrändhet, förbättra arbetstillfredsställelsen och potentiellt förbättra patientvården, vilket gör dem avgörande för att möta de unika utmaningar som sjuksköterskor står inför.

Kunskapsgap:

Även om befintlig forskning har visat effektiviteten av positiva psykologiska interventioner för att minska depression, ångest, utbrändhet och stress bland vårdpersonal, inklusive sjuksköterskor, finns det ett behov av mer riktade randomiserade kontrollerade studier (RCT) som specifikt tar itu med de unika stressorerna och arbetsmiljöerna. av sjuksköterskor. Dessutom kräver de långsiktiga effekterna av dessa insatser på sjuksköterskors motståndskraft, stress, utbrändhet och arbetstillfredsställelse ytterligare utforskning genom väldesignade RCT.

Forskningsmål och hypoteser:

Föreliggande studie syftar till att

  1. utvärdera om en positiv psykologisk intervention, baserad på evidensbaserade aktiviteter från flera positiva psykologiska teorier, kan förbättra motståndskraften hos sjuksköterskor, och
  2. bedöma om denna intervention också kan öka stressnivåerna, minska utbrändhet och förbättra arbetstillfredsställelsen bland sjuksköterskor.

Hypoteserna är:

  1. den positiva psykologiska interventionen kommer att förbättra sjuksköterskors motståndskraft;
  2. interventionen kommer att påverka stress, utbrändhet och arbetstillfredsställelse positivt; och
  3. det kommer att vara mer effektivt för sjuksköterskor med låg motståndskraft när det gäller att förbättra dessa resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indonesien
    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesien
        • Sultan Agung Islamic Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. legitimerade sjuksköterskor som arbetar i kliniska miljöer
  2. minst ett års arbetslivserfarenhet som sjuksköterska
  3. möjlighet att delta i insatsen och uppföljande bedömningar.

Uteslutningskriterier:

  1. Den senaste tidens exponering för svår sjukdom, trauma eller större livshändelser under de senaste tre månaderna,
  2. ha drabbats av en allvarlig traumatisk händelse under de senaste 6 månaderna,
  3. för närvarande genomgår andra former av psykologisk behandling eller rådgivning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få intervention
Experimentell: Positive Psychology Intervention
The experimental group will receive multicomponent of positive psychology intervention with the specific domain related to resilience enhancement in nurses Ciarrochi et al. (2022). The program consists of five resilience domains/ six positive psychology virtues in fourteen sessions. Each session will take 60 minutes, two sessions per week. The program will last for seven weeks, followed by posttest immediately after intervention, 3-months, and 6-months follow up.
Beteende: Positiv psykologisk intervention
Interventionsprogrammet på 14 sessioner är utformat för att förbättra olika interna motståndskraftsfaktorer. Det börjar med en orientering om positiv psykologi och fastställande av riktlinjer för gruppen. Kognitiv motståndskraft utvecklas genom att identifiera personliga styrkor och signaturstyrkor, omvärdera minnen och lära sig njutningstekniker. Emotionell motståndskraft stärks genom att fokusera på förlåtelse, hantera beslutströtthet och främja positiv kommunikation. Andlig motståndskraft odlas genom tacksamhetsövningar och utforskande av hopp och optimism. Beteenderesiliens hanteras genom att erkänna styrkor hos andra och engagera sig i altruism. Den sista sessionen integrerar alla dessa element för att främja varaktiga positiva förändringar i engagemang, relationer, mening och prestationer. Återkoppling under mitten av sessionen säkerställer programmets effektivitet och lyhördhet för deltagarnas behov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resilience
Tidsram: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Resilience will be measure with the Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC). The CD-RISC was developed in the United States to measure individuals' ability to cope effectively when faced with adversity (Connor & Davidson, 2003). The revised scale includes 25 items and three dimensions (tenacity, strength, and optimism). Each item is rated on a Likert-type scale ranging from 0 (not at all) to 4 (almost always). The Cronbach's alpha value for the CDRISC 25 has been reported to be 0.91 in a study on a sample of nurses (Arias González et al., 2015).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stress
Tidsram: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Stress will be measured by the Perceived Stress Scale (PSS). The PSS-10 is a 10-item questionnaire that is widely used to assess stress levels in young people and adults aged 12 and above. The Cronbach's alpha value for the Perceived Stress Scale (PSS-10) in nurses has been reported to be 0.93 in a study in South Africa (Engelbrecht, 2022). Items are rated on a 5-point scale from 0 (never) to 4 (very often). Positively worded items are reverse scored before summation, producing a total score ranging from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress.
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Depression
Tidsram: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). The PHQ-9 is a nine-item self-report tool that is used to screen for the presence and severity of depression. Each item is scored from 0 to 3, providing a total score ranging from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms. The Cronbach's alpha for the PHQ-9 has been reported to be 0.89 in a study by Kroenke et al. (2001).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Burnout
Tidsram: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Burnout will be measure with The Maslach Burnout Inventory (MBI). MBI is a psychological assessment instrument that measures burnout as a continuum on three different dimensions: Emotional Exhaustion, Depersonalization, and reduced Personal Accomplishment. The MBI is considered the "gold standard" for measuring burnout. The Cronbach's alpha value for the Maslach Burnout Inventory (MBI) in nurses has been reported to range from 0.70 to 0.90, indicating good internal consistency and reliability (Trigo et al., 2018).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Work performance
Tidsram: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Work performance will be measured by the Individual Work Performance Questionnaire (IWPQ). The IWPQ assesses individual work performance across three dimensions: task performance, contextual performance, and counterproductive work behavior. This questionnaire includes items that evaluate how well nurses plan and execute their work, their willingness to help colleagues and take on additional responsibilities, and their ability to avoid counterproductive behaviors. Items are rated on a 5-point response scale. The IWPQ is known for its reliability, with Cronbach's alpha values typically ranging from 0.70 to 0.85 across different dimensions, making it a dependable tool for measuring work performance.
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fitria Endah Janitra

Utredare

  • Huvudutredare: Fitria Endah Janitra, Universitas Islam Sultan Agung

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FRESPP2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera