Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av positiv psykologisk intervensjon på motstandsforbedring hos sykepleiere

29. august 2026 oppdatert av: Fitria Endah Janitra

Effektiviteten av positiv psykologisk intervensjon på motstandsforbedring hos sykepleiere: en randomisert kontrollert prøvelse

Sykepleieprofesjonen, som omfatter over 27,9 millioner individer og representerer 59 % av helsesektoren, spiller en kritisk rolle i frontlinjen i helsevesenet globalt. Imidlertid møter sykepleiere betydelig stress på arbeidsplassen på grunn av faktorer som høy dødelighet og etiske dilemmaer, noe som kan påvirke deres mentale helse negativt. Resiliens har dukket opp som et avgjørende konsept for å dempe stress på arbeidsplassen og beskytte sykepleiernes psykologiske velvære. Studier viser en negativ sammenheng mellom stress og motstandskraft, med høyere motstandskraft knyttet til bedre psykologiske utfall og lavere utbrenthet. Resiliens, en dynamisk prosess med positiv tilpasning til stress, kan forbedres gjennom intervensjoner som positiv psykologi, som fokuserer på å utvikle egenskaper som utholdenhet, mellommenneskelige ferdigheter og emosjonell stabilitet. Disse intervensjonene har vist seg å redusere utbrenthet, forbedre arbeidstilfredsheten og potensielt forbedre pasientbehandlingen, noe som gjør dem avgjørende for å møte de unike utfordringene sykepleiere står overfor.

Kunnskapsgap:

Selv om eksisterende forskning har vist effektiviteten av positive psykologiske intervensjoner for å redusere depresjon, angst, utbrenthet og stress blant helsepersonell, inkludert sykepleiere, er det behov for mer målrettede randomiserte kontrollerte studier (RCT) som spesifikt tar for seg de unike stressfaktorene og arbeidsmiljøene. av sykepleiere. Videre krever langtidseffektene av disse intervensjonene på sykepleieres motstandskraft, stress, utbrenthet og jobbtilfredshet ytterligere utforskning gjennom godt utformede RCT-er.

Forskningsmål og hypotese:

Denne studien tar sikte på

  1. vurdere om en positiv psykologisk intervensjon, basert på evidensbaserte aktiviteter fra flere positive psykologiske teorier, kan forbedre motstandskraften hos sykepleiere, og
  2. vurdere om denne intervensjonen også kan øke stressnivået, redusere utbrenthet og forbedre arbeidstilfredsheten blant sykepleiere.

Hypotesene er:

  1. den positive psykologiske intervensjonen vil forbedre sykepleiernes motstandskraft;
  2. intervensjonen vil positivt påvirke stress, utbrenthet og arbeidstilfredshet; og
  3. det vil være mer effektivt for sykepleiere med lav motstandskraft når det gjelder å forbedre disse resultatene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesia
        • Sultan Agung Islamic Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. registrerte sykepleiere som jobber i kliniske omgivelser
  2. minimum ett års arbeidserfaring som sykepleier
  3. tilgjengelighet for å delta i intervensjon og oppfølgingsvurderinger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nylig eksponering for alvorlig sykdom, traumer eller store livshendelser de siste tre månedene,
  2. etter å ha lidd av en alvorlig traumatisk hendelse de siste 6 månedene,
  3. for tiden gjennomgår andre former for psykologisk behandling eller rådgivning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon
Eksperimentell: Positive Psychology Intervention
The experimental group will receive multicomponent of positive psychology intervention with the specific domain related to resilience enhancement in nurses Ciarrochi et al. (2022). The program consists of five resilience domains/ six positive psychology virtues in fourteen sessions. Each session will take 60 minutes, two sessions per week. The program will last for seven weeks, followed by posttest immediately after intervention, 3-months, and 6-months follow up.
Intervensjonsprogrammet på 14 sesjoner er utformet for å forbedre ulike interne motstandsfaktorer. Det begynner med en orientering om positiv psykologi og fastsettelse av retningslinjer for gruppen. Kognitiv motstandskraft utvikles gjennom å identifisere personlige og karakteristiske styrker, revurdere minner og lære å smake teknikker. Emosjonell motstandskraft styrkes ved å fokusere på tilgivelse, håndtere beslutningstrøtthet og fremme positiv kommunikasjon. Åndelig motstandskraft dyrkes gjennom takknemlighetspraksis og å utforske håp og optimisme. Atferdsresiliens adresseres ved å gjenkjenne styrker hos andre og engasjere seg i altruisme. Den siste økten integrerer alle disse elementene for å fremme varige positive endringer i engasjement, relasjoner, mening og prestasjoner. Tilbakemelding midt i økten sikrer programmets effektivitet og respons til deltakernes behov.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resilience
Tidsramme: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Resilience will be measure with the Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC). The CD-RISC was developed in the United States to measure individuals' ability to cope effectively when faced with adversity (Connor & Davidson, 2003). The revised scale includes 25 items and three dimensions (tenacity, strength, and optimism). Each item is rated on a Likert-type scale ranging from 0 (not at all) to 4 (almost always). The Cronbach's alpha value for the CDRISC 25 has been reported to be 0.91 in a study on a sample of nurses (Arias González et al., 2015).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stress
Tidsramme: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Stress will be measured by the Perceived Stress Scale (PSS). The PSS-10 is a 10-item questionnaire that is widely used to assess stress levels in young people and adults aged 12 and above. The Cronbach's alpha value for the Perceived Stress Scale (PSS-10) in nurses has been reported to be 0.93 in a study in South Africa (Engelbrecht, 2022). Items are rated on a 5-point scale from 0 (never) to 4 (very often). Positively worded items are reverse scored before summation, producing a total score ranging from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress.
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Depression
Tidsramme: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). The PHQ-9 is a nine-item self-report tool that is used to screen for the presence and severity of depression. Each item is scored from 0 to 3, providing a total score ranging from 0 to 27, with higher scores indicating greater severity of depressive symptoms. The Cronbach's alpha for the PHQ-9 has been reported to be 0.89 in a study by Kroenke et al. (2001).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Burnout
Tidsramme: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Burnout will be measure with The Maslach Burnout Inventory (MBI). MBI is a psychological assessment instrument that measures burnout as a continuum on three different dimensions: Emotional Exhaustion, Depersonalization, and reduced Personal Accomplishment. The MBI is considered the "gold standard" for measuring burnout. The Cronbach's alpha value for the Maslach Burnout Inventory (MBI) in nurses has been reported to range from 0.70 to 0.90, indicating good internal consistency and reliability (Trigo et al., 2018).
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Work performance
Tidsramme: pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up
Work performance will be measured by the Individual Work Performance Questionnaire (IWPQ). The IWPQ assesses individual work performance across three dimensions: task performance, contextual performance, and counterproductive work behavior. This questionnaire includes items that evaluate how well nurses plan and execute their work, their willingness to help colleagues and take on additional responsibilities, and their ability to avoid counterproductive behaviors. Items are rated on a 5-point response scale. The IWPQ is known for its reliability, with Cronbach's alpha values typically ranging from 0.70 to 0.85 across different dimensions, making it a dependable tool for measuring work performance.
pre-test, immediately after intervention, 3 months follow-up, 6 months follow-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fitria Endah Janitra, Universitas Islam Sultan Agung

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

27. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FRESPP2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere