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2024 年阻力训练、停止训练和再训练研究 (TraDeRe2024) (TraDeRe)

2025年4月3日 更新者:Juha Ahtiainen、University of Jyvaskyla

迈向个性化锻炼:识别阻力训练、停止训练和再训练中个体差异的决定因素 (TraDeRe)

我们研究项目的目标是确定解释阻力训练 (RT) 反应个体间差异的因素以及个人对 RT 反应敏感性的基线决定因素。 因此,研究人员旨在更深入地了解 RT 适应过程。 调查人员想要回答的主要问题是:

  • 一次 RT 干预的生理反应是否可以推断到后续 RT 干预?
  • 如果是这样,那么骨骼肌肥大的低反应者和高反应者骨骼肌生长反应不同的机制是什么?
  • 如果是这样,当 RT 量增加时,骨骼肌生长反应低的人是否会做出更有利的反应?

为了检验这些主要研究问题,将骨骼肌生长对 RT(干预 I,NCT05874986)反应高 (n=30)、低 (n=30) 和中 (n=30) 的反应者重新分配到后续 RT 干预中(干预二) 停训期后。

在本次干预 II 中,重新分配的参与者将是:

  • 在监督下进行 12 周的阻力训练
  • 消耗氧化氘来评估肌肉蛋白质合成
  • 消耗 D3-3-甲基组氨酸来评估肌肉蛋白分解
  • 消耗D3-肌酸检查全身骨骼肌质量
  • 每次饮用后提供六 (6) 次尿液样本,并进行两次 24 小时尿液收集
  • 每周提供两 (2) 次唾液样本,分别在饮用 D2O 之前和之后进行,持续 6 周,并在前 3 次推注后分别提供 24 和 48 小时。
  • 研究期间提供四 (4) 次肌肉活检
  • 在研究期间提供十四 (14) 次血样
  • 研究期间四次 (4) 评估身体成分和身体体积
  • 研究期间参与十 (10) 次肌肉大小和力量测量,其中四 (4) 次包括神经肌肉测量
  • 被要求回答与例如相关的调查问卷 压力、体力活动、睡眠和饮食
  • 参加急性抗阻运动 (RE) 以及 RE 后连续五天的相关恢复评估。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

虽然阻力训练 (RT) 对健康和表现的多种益处已得到广泛认可,但一些人对 RT 干预的反应却明显不同。 这种现象被称为个体间对 RT 的反应变异。 然而,尽管这些研究结果很普遍,但导致这些差异 RT 反应的确切潜在机制仍然不明确。

研究人员旨在通过反复试验(即阻力训练、去训练和再训练设计)来研究个体内和个体间合理的 RT 反应变异背后的细胞、分子和神经肌肉机制。 此外,由于多种多基因效应对 RT 反应性的影响尚未确定,研究人员将采用多 OMIC(基因组、表观基因组、转录组、蛋白质组和代谢组学)方法来解开以前未知的 RT 反应性分母。 最后,许多环境因素,例如 研究期间监测营养、压力、睡眠和体力活动,以评估非生理机制对 RT 反应变异性的影响。

在我们的研究中,最初招募了健康的男性和女性参与者 (n = 400),并在两个不同的时期接受了 12 周的 RT 期(干预 I 指 NCT05874986)。 然后,干预 I 中的一部分参与者将根据 m 的增加幅度重新分配到干预 II 中。使用扩展视场模式通过超声评估股外侧肌 (VL) 横截面积 (CSA)。 与干预 I 类似,干预 II 将在单独的时期进行,类似于干预 I 的数据收集 I 和 II,首先为两个队列累积约 32 周的脱训练,然后进行 12 周的 RT。

此外,干预 I 中未选择干预 II 的 40-50 岁参与者子集(n = 30)有机会参加为期 10 周的家庭培训子研究。 这些参与者将被随机分为非训练对照组 (n=15) 和家庭训练组 (n=15)。 家庭训练组将在家中利用肌肉强化活动进行为期 10 周的 RT 期。 这项子研究调查了与非训练相比,在有监督的健身房 RT 后在家中进行的最低限度监督的 RT 可以如何保持肌肉力量和大小。 家庭培训灵活、省时且便宜。 它还使用安全有效的训练方案和动作每周进行两次。 家庭训练包括手枪深蹲、反向北欧式、俯卧撑、弯腰划船和二头肌弯举练习。 为了实现进展,将通过增加每组的重复次数和/或通过使用从更容易到更困难的技术的进展和/或通过添加阻力带来增加负荷,这将增加总负荷,这将提供给参与者的自由研究期间的费用。 我们将定期联系参与者,以确保他们有动力并坚持在家锻炼。 本子研究中的所有参与者以及未选择参加干预 II 的其他参与者均接受为期 7 周的自我指导、无监督 RT 期,其设计与干预 I 类似,可使用我们位于我们的学院大楼。 VL CSA、水平腿举最大重复次数 1 次以及身体成分将在每位参与者的家庭训练和自我指导 RT 之前和之后进行评估。

在干预 II 中,参与者将进行与干预 I 类似的 RT。 然而,在干预的最后 5 周,下半身锻炼的 RT 量将增加 40%,以评估 RT 量增量对 RT 反应的影响。 12 周的 RT 后,将进行实验性 RT 课程,以评估对阻力运动的急性生理反应。 实验课程将包括五组大重量的水平腿部推举和腿部伸展练习。 实验结束后,将在接下来的五天内监测恢复情况。

在这项研究中,研究人员旨在确定几个以前未知的分子决定因素,这些决定因素是观察到的 RT 反应异质性的基础。 这可以显着增加对运动生理学的理解,并可应用于运动医学、康复和运动教练等领域。 此外,这项研究可以促进个性化 RT 处方的发展,作为医疗保健的一部分。 最后,该研究的结果可以作为 RT 反应异质性主题的未来研究的基础工作。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Central Finland
      • Jyväskylä、Central Finland、芬兰、40014
        • 招聘中
        • University of Jyväskylä
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Juha J Hulmi, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-50岁
  • 健康(例如,未诊断出 2 型糖尿病、心血管疾病、肌肉骨骼疾病等)
  • 之前参与干预 I

排除标准:

  • 影响心血管系统或新陈代谢的药物
  • 代谢、肌肉骨骼、心血管或其他可能妨碍进行运动训练和测试的疾病或病症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高响应者 (n=30)
该组由 m 骨骼肌肥大增加最高的参与者组成。股外侧肌对最初 12 周 RT 的反应(干预 I)。
12周阻力训练
其他名称:
  • 运动训练
实验性的:中等反应者 (n=30)
该组由骨骼肌肥大适度增加的参与者组成。股外侧肌对最初 12 周 RT 的反应(干预 I)。
12周阻力训练
其他名称:
  • 运动训练
实验性的:低反应者 (n=30)
该组由 m 骨骼肌肥大增加最低的参与者组成。股外侧肌对最初 12 周 RT 的反应(干预 I)。
12周阻力训练
其他名称:
  • 运动训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
M。超声(US)
大体时间:基线(测试和重新测试),第7周,第13周

使用B模式轴向平面US(场地拟合R4,GE Medical Systems,USA)在大腿中部确定VL CSA(CM^2),其L4-20T-RS线性阵列探针(48,43 mm宽度)以扩展 - 局部视图模式(6/12 MHz,39 MHz,39 FrameSe)确定。

此外,VL CSA(CM^2)还将在不同的我们的基线时确定,使用B模式轴向平面US(型号SSD-α10,Aloka,Aloka,Tokyo,Japan,Japan),使用13 MHz线性array-aray-proce(60 mm宽度)在扩展文件中以扩展文件模式(23 Hz hz sampling sampling频率)。 Aloka-us用于干预i,但由于Aloka的进行性故障,GE-US II用于II。 因此,这两种机器均在基线测量中用于计算合理的US间变异性。

CSA将使用ImageJ软件中的多边形函数进行测量。 根据每个测量,将分析三张图像,从中将计算两个最接近的图像。

基线(测试和重新测试),第7周,第13周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质合成(MPS),与肌肉的总稳定同位素评估(COSIAM)相结合
大体时间:从基线到第7周(持续时间为6周的RT)
收集基线唾液样品,以确定血浆蛋白的氘标记。 然后,参与者在整个MPS检查期间每周两次摄取3ml/kg氧化氘(D2O,70-ATOM%)分为三种大球和1 mL/kg的补充剂量。 当建立肌肉蛋白时,可以使用VL中氘标记的丙氨酸氨基酸的积累来测量局部分数肌胞浆,肌原纤维,线粒体和胶原蛋白MPS通过气相色谱 - 淡淡分析 - - 淡淡分析 - 质量分析 - 质量分析比率(GC-PREPSTROMETRY(GC-PRYSESS))。 结果将表示为%/天。 30 mg VL肌肉活检用于MPS分析。 为了估计丙氨酸前体富集(APE),在每次D2O饮料消耗之前和之后收集唾液样品,在3 x隆布后24和48小时通过热转化元素分析仪(TC/EA) - 肯定地监测体水富集。 质谱分析将在英国诺丁汉大学进行。
从基线到第7周(持续时间为6周的RT)
肌肉蛋白分解(MPB)与肌肉(COSIAM)的综合口服同位素评估(COSIAM)
大体时间:基线,第7周
在每个测量日之前,参与者摄入10毫克的同位素标记的稳定的D-3-甲基组织氨酸(D-3-MH)溶解在50毫升水中。 当含有D-3-MH的肌肉蛋白降解时,D-3-MH释放到循环中。 由于不能重复使用D-3-MH进行蛋白质合成,因此D-3-MH可以用作肌肉蛋白质分解(MPB)的生物标志物。 然后从血液样本中测量标记为D-3-MH的富集以评估MPB。 结果将表示为D3-3-MH的示踪剂稀释率(K)速率,并通过重复的血浆采样测量。 摄入D3-3MH后20-24小时,将在三个小时内收集五个血浆样品,每个等离子体样品分开45分钟。 血浆样品将在英国诺丁汉大学进行分析。
基线,第7周
随着肌肉(COSIAM)的合并口服同位素评估,全身骨骼肌质量(SMM)的变化
大体时间:基线,第7周
首先,收集基线尿液样品以测量D3-造丁氨酸富集。 然后,在膀胱为空之后,参与者消耗了30毫克溶解在50毫升水中的标记的D3-涂料。 然后将使用24小时摄入后的尿液样品中溢出的D-3肌酸量,以确定由24小时尿液收集到体内保留在体内的D-3肌酸的量。 然后,由于在总肌肉库中的肌酸转化量仍然相似,因此可以使用未标记和标记的肌酐的比较来估计尿液样品中收集48至72小时的全身肌肉肌酸池。 这样可以用简单的方程计算全身骨骼肌质量,以下结果将表示为千克(kg)。 尿液样本将在英国诺丁汉大学进行分析。
基线,第7周
6周和12周的阻力训练后,肘部屈肌的肌肉厚度(MT)变化
大体时间:基线(测试和重新测试),第7周,第13周
M的山。二头肌Brachii和m。使用L4-20T-RS线性阵列探针(48,43毫米宽)的B模式轴向平面超声(GE Medical Systems,美国GE Medical Systems,美国)测量臂臂。
基线(测试和重新测试),第7周,第13周
6周和12周的阻力训练后,下肢最大强度的变化
大体时间:基线(测试和重新测试),第7周,第13周,

腿伸肌的最大自愿性同心肌肉强度是通过一项重复的最大(1RM)测试在水平腿部按器件(David 210)中确定的。 此外,还使用在Scott板凳上进行的杠铃二头肌卷曲来测量肘部屈肌的最大自愿性肌肉强度。 根据国家强度和调节协会(NCSA)指南进行最大强度测试。

两种同心肌肉强度均表示为千克(kg)。

基线(测试和重新测试),第7周,第13周,
通过经颅磁刺激(TMS)耐药训练后皮质性兴奋性的变化
大体时间:基线(测试和重新测试),第7周,第13周
在静止期间进行臂丛神经的电刺激,以引起二头肌臂的最大M波(M-Max)。 通过增加刺激器的输出强度直至肌电图(EMG)反应平台获得M-MAX。 使用表面EMG记录M-Max。 接下来,在速度控制的动态杠铃二头肌卷发期间,单个TMS脉冲以最大重复(1 rm)的30%载荷执行。 当肘关节屈曲角达到110度时,将施用TMS脉冲。 刺激强度将是最大输出的100%。 该协议由两个阶段组成:第一阶段涉及四组五个重复,然后是一组40次重复。 研究人员使用TMS分析了运动引起的电位(MEP)幅度,对侧(CMEP)和同侧(IMEPS),IMEP/CMEP振幅比(ICAR),延迟和静音周期,全部从EMG信号中提取。
基线(测试和重新测试),第7周,第13周
核糖体生物发生变化
大体时间:基线,第7周,第13周
一部分VL肌肉活检将用于核糖体分析。 核糖体生物发生以及信使RNA的变化和蛋白质表达将通过使用实时定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质组学测量核糖体RNA及其调节剂来确定肌肉活检样品及其调节剂。
基线,第7周,第13周
肌肉纤维毛细管的变化
大体时间:基线,第7周,第13周
一部分VL肌肉活检将用于免疫组织化学分析。 CD56用作具有特定二级荧光团标记抗体的毛细血管的抗体。 结构定量将使用斐济的基于人工智能(AI)SDS PA的软件自动执行。
基线,第7周,第13周
干预期间的肌肉纤维横截面区域(CSA)的变化
大体时间:基线,第7周,第13周
一部分VL肌肉活检将用于免疫组织化学分析。 Mandys8抗体用于用特定的二级荧光团标记抗体染色肌肉纤维边界。 肌肉纤维CSA将使用斐济的基于AI的软件进行量化。
基线,第7周,第13周
改变肌肉纤维的肌核含量
大体时间:基线,第13周
一部分VL肌肉活检将用于免疫组织化学分析。 PCM1用作具有特定二次荧光团标记抗体的肌核中的抗体。 肌核内容将在斐济中使用基于AI的软件进行量化。
基线,第13周
肌肉纤维干预期间卫星细胞含量的变化
大体时间:基线,第13周
一部分VL肌肉活检将用于免疫组织化学分析。 PAX7用作具有特定二次荧光团标记抗体的卫星细胞的抗体。 卫星细胞含量将在斐济中使用基于AI的软件进行量化。
基线,第13周
变化肌肉纤维的巨噬细胞含量
大体时间:基线,第7周,第13周
一部分VL肌肉活检将用于使用方法和原发性(CD11b,CD206)和荧光团标记的二级抗体的巨噬细胞含量进行免疫组织化学分析。 巨噬细胞含量将在斐济中使用基于AI的软件进行量化。
基线,第7周,第13周
厌氧酶的变化
大体时间:基线,第7周,第13周
将通过蛋白质印迹和十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行测量。
基线,第7周,第13周
核质蛋白含量的变化
大体时间:基线,第7周,第13周
将通过Western blotting和SDS-PAGE来衡量。
基线,第7周,第13周
干预期间多组学的变化
大体时间:基线,第13周

血液和肌肉样品用于OMIC分析。 DNA提取将从我们的教职员工中的血液和肌肉样本中进行。

为了进行基因组分析,DNA样品将被发送到芬兰分子医学研究所,以使用晚期基因分型阵列(Illumina Infinium Infinium Infinium Global筛​​选阵列-24V2.0 Beadchip)产生单核苷酸多态性。 然后,将使用已知的基因组基因座进行定量定量的全基因组多基因风险评分(PR)。 DNA甲基化的表观遗传分析将通过Illumina的Infinium甲基化Epic Beadchip(Illumina,San Diego,CA,美国)评估。 转录组分析将通过RNA测序进行。 蛋白质组分析将使用凝胶电泳(DIGE)的大格式差进行。 最后,高通量血清核磁共振(NMR)代谢组学平台将用于精华脂和代谢物谱的绝对定量。

基线,第13周
卫星细胞分离
大体时间:第13周
从肌肉活检样品中,将分离出卫星细胞,并使用最近在我们的实验室中应用的方法来建立无成纤维细胞原代卫星细胞培养物。 分化的肌管的培养物可以在机械研究中使用,以检查OMIC分析揭示的特定分子网络。
第13周
全身脂肪质量变化
大体时间:基线(测试和重新测试),第7周,第13周
生物阻抗装置(Inbody 770,Biospace Co.,韩国首尔)在夜间禁食后的早晨测量脂肪体重(kg)。
基线(测试和重新测试),第7周,第13周
全身无脂质的质量变化
大体时间:基线(测试和重新测试),第7周,第13周
生物阻抗装置过夜禁食后的早晨(Inbody 770,Biospace Co.,Biospace Co.,韩国首尔)测量无脂肪的体重(kg)
基线(测试和重新测试),第7周,第13周
更改全身体积(CM^3)
大体时间:基线(测试和重新测试),第7周,第13周,ET 6周之前和之后。
3D光体(3DO)扫描用于测量全身体积,体段的体积以及腰部,臀部和大腿周长。 对于3DO,使用了FIT3D Proscanner(美国加利福尼亚州雷德伍德市)。
基线(测试和重新测试),第7周,第13周,ET 6周之前和之后。
血液计数的变化是根据在禁食前,中间和12周抵抗训练后的静脉血液样本确定的
大体时间:基线(测试和重新测试),第7周,第13周
全血计数通过血液学分析仪(Sysmex KX-21N,Sysmex Corp.,日本)测量
基线(测试和重新测试),第7周,第13周
C反应蛋白(CRP)的变化是从在禁食前,中间和12周阻力训练后的早晨获得的静脉血液样本确定的
大体时间:基线,第7周,第13周
血清CRP通过高敏性ELISA试剂盒(Ventikine HS,R&D Systems,美国明尼阿波利斯,美国)测量。
基线,第7周,第13周
自我报告的体育锻炼措施
大体时间:基线,第13周
由全球体育活动问卷(GPAQ)进行了调查,该问卷是一项标准化的16个疑问问卷,评估了三个不同领域的低度,中度和剧烈的体育锻炼类别(每周代谢等效[MET]分钟):在工作中的活动,在工作,到达和从地点旅行以及休闲活动。 同样,评估久坐的行为(每周分钟)。
基线,第13周
睡眠自我评估
大体时间:基线,第13周
由匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)问卷调查的调查表由四点李克特量表(0-3)组成,分数较高,代表了更大的睡眠困难。
基线,第13周
饮食失调行为和态度的自我报告
大体时间:基线,第13周
通过饮食失调检查问卷(EDE-Q)进行了调查,该问卷评估了在28天的七点李克特量表上评估与饮食失调相关行为的程度,频率和严重程度。 较高的分数代表较高的饮食失调水平。
基线,第13周
自估计的能源可用性
大体时间:第13周
通过低能量可用性问卷调查(女性叶Q,男性的Leam-Q),该问卷通过利用胃肠道症状,损伤频率和月经功能障碍(女性)来识别低能量可用性的人(女性)。 分数≥8表明一个人面临低能量可用性的风险。
第13周
感知压力的自我衡量
大体时间:基线,第7周,第13周
通过感知压力量表进行调查(14个项目);从0(从不)到4(经常)。 分数是通过反向评分正面陈述的项目(7个项目)来获得的,然后将所有14个项目的点汇总。
基线,第7周,第13周
急性抵抗运动后肌肉肿胀(RE)恢复
大体时间:第12周:第二个最后一次和最后一次培训会议之前和之后,在两者之间的几天中一次
3D光体(3DO)扫描用于测量全身体积,体段的体积以及腰部,臀部和大腿周长。 对于3DO,使用了FIT3D Proscanner(美国加利福尼亚州雷德伍德市)。
第12周:第二个最后一次和最后一次培训会议之前和之后,在两者之间的几天中一次
急性抵抗运动后的肌肉力量(RE)
大体时间:第12周:第二个最后一次和最后一次培训会议之前和之后,在两者之间的几天中一次
腿伸肌的最大自愿性肌肉强度(kg)是通过一项重复的最大(1RM)测试在水平腿压力器(David 210)中确定的。 根据NCSA指南进行最大强度测试。
第12周:第二个最后一次和最后一次培训会议之前和之后,在两者之间的几天中一次
急性抵抗运动后主观肌肉酸痛(RE)
大体时间:第十二周:在第二个和最后一个训练会议之前,在介于两者之间的几天里一次
主观肌肉酸痛是由问卷确定的,并以李克特量表为0(=无疼痛)至5(=最大疼痛),对于肌肉腹部触诊时股四头肌肌肉的整体肌肉酸度,然后上下走上楼梯,蹲下和坐下。
第十二周:在第二个和最后一个训练会议之前,在介于两者之间的几天里一次
疲惫的时间(TTE)
大体时间:基线,第7周(邮政)
TTE是从坡道测试开始到测试停止点的经过的时间。 测试暂停是确定的,即尽管很鼓励参与者在一次警告后无法保持超过60 rpm的节奏。
基线,第7周(邮政)
改变最大氧气吸收
大体时间:基线,第7周(邮政)
最大的氧气吸收(VO2MAX)是通过使用代谢推车(Jaeger Vyntus TM CPX,Carefusion Dermany 234 GMBH,Hoechberg,Hoechberg,Germany)在呼吸器中呼吸的气体分析来确定的。 Vo2max在30秒内确定为最高氧气吸收。
基线,第7周(邮政)
更改第一个通风阈值
大体时间:基线,第7周(邮政)
第一个通风阈值是通过使用代谢推车呼吸呼吸的过期气体分析(Jaeger Vyntus TM CPX,Carefusion Germany 234 GmbH,德国Hoechberg)确定的。 第一个通气阈值被确定为在坡道测试中的点,在坡道测试中,通气等效物(VE/VO2)开始系统地增加。 通过将VE/VO2绘制到Y轴上,并在X轴上消耗氧气来以图形方式确定这一点。
基线,第7周(邮政)
更改第二通气阈值
大体时间:基线,第7周(邮政)
第二个通气阈值是通过使用代谢推车呼吸呼吸的过期气体分析(Jaeger Vyntus TM CPX,Carefusion Dermany 234 GmbH,德国Hoechberg)。 第二个通气阈值确定为在坡道测试期间的点,在坡道测试中,二氧化碳等效(VE/VCO2)开始增加。 通过将VE/VCO2绘制到Y轴上以及X轴的氧气消耗(ml/min/kg),以图形方式确定。
基线,第7周(邮政)
心输出的变化
大体时间:基线,第7周(邮政)
心输出量将使用阻抗心脏(ICG)设备(Physioflow,Manatec Biocmedical,Paris,France)测量。 ICG通过计算心脏弹出过程中经胸球阻抗的变化来计算心输出量,从而确定中风量乘以心率,也可以由ICG设备计算得出。
基线,第7周(邮政)
中风量的变化
大体时间:基线,第7周(邮政)
中风量将使用阻抗心脏(ICG)设备(Physioflow,Manatec Biocmedical,Paris,France)测量。 中风体积是每个心脏周期从心室射出的血液量。
基线,第7周(邮政)
心率变化
大体时间:基线,ET的第1-6周,第7周(POST)
在耐力测试和耐力运动过程中,将连续监测心率。 用于心率监测的设备是极性Vantage v2(极地电子OY,Kempele,芬兰)和心率将使用带有胸部包裹的极地H10心率传感器(极地Electro OY,Kempele,芬兰)进行评估。
基线,ET的第1-6周,第7周(POST)
血液乳酸浓度的变化
大体时间:基线,美国东部地区第1周,第7周(邮政)
毛细血管血液样本将在每个运动经济间隔,增量坡道测试之后以及在第一个训练周内ET之后从指尖取。 乳酸浓度(MMOL/L)将使用EKF-DINASTICS BIOSES CLINE设备进行分析。
基线,美国东部地区第1周,第7周(邮政)
血糖浓度的变化
大体时间:基线,美国东部地区第1周,第7周(邮政)
毛细血管血液样本将在每个运动经济间隔,渐进式坡道测试后,在第一个训练周之后从指尖取。 葡萄糖浓度(MMOL/L)将使用EKF-DINASTICS BIOSES CLINE设备进行分析。
基线,美国东部地区第1周,第7周(邮政)
血细胞比容的变化
大体时间:基线,第7周(邮政)
血细胞比容是血液中的红细胞(%)中红细胞的相对量,是通过使用血红蛋白法(Hemocue HB-801)装置从指尖从指尖获取的血液样本来测量的。
基线,第7周(邮政)
血红蛋白浓度的变化
大体时间:基线,第7周(邮政)
血红蛋白浓度(g/dL)是使用血红蛋白法(Hemocue HB-801)设备从指尖从指尖获取的。
基线,第7周(邮政)
呼气振动比(RER)的变化
大体时间:基线,第7周(邮政)
RER是通过将二氧化碳(CO2)生产除氧(O2)消耗中计算得出的,从而确定了有氧腺苷三磷酸(ATP)生产系统的相对利用。
基线,第7周(邮政)
动脉氧饱和的变化
大体时间:基线,第7周(邮政)
使用脉搏血氧仪在耐力测试期间,在耐力测试期间连续地从耳垂计算动脉氧饱和度。
基线,第7周(邮政)
感知劳累(RPE)的主观评分变化
大体时间:基线,ET的第1-6周,第7周(POST)
RPE由0-10的修改尺度确定,其中0代表不努力,而最大劳累的量表为10。
基线,ET的第1-6周,第7周(POST)
有氧阈值
大体时间:熟悉
有氧阈值确定为乳酸浓度从最低值增加0.3 mmol/L,以估计基线和测量后运动经济测试的适当训练负荷。
熟悉
运动经济变化
大体时间:基线,第7周(邮政)
运动经济的平均氧气吸收相对于给定功率(W)产量。 由于每个运动经济测试的间隔数为四个,因此每个间隔后都会增加负载。 最后一个间隔中的负载旨在低于有氧阈值。
基线,第7周(邮政)
血压
大体时间:基线,第7周(邮政)
通过OMRON血压监测器测量收缩压和舒张动脉压(MMHG)。 在测量之前,参与者静置了5分钟。 在测量过程中,建议参与者静止不动,避免说话。
基线,第7周(邮政)
心率变异性的变化(HRV)
大体时间:基线,第7周(邮政)
HRV是R-R间隔之间的时间间隔的变异性,由Polar Vantage V2(极地Electro OY,Kempele,Finland)和Polar H10心率传感器(Polar Electro OY,Kempele,Finland,Finland)确定。
基线,第7周(邮政)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof.、University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月19日

初级完成 (估计的)

2025年6月15日

研究完成 (估计的)

2025年6月15日

研究注册日期

首次提交

2024年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月25日

首次发布 (实际的)

2024年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月3日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1394/13.00.04.00/2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

试验期间收集的所有个体参与者数据,经过去识别化处理后。

IPD 共享时间框架

发布后立即。 没有结束日期。

IPD 共享访问标准

提供方法论上合理建议的研究人员。 提案应发送至 juha.ahtiainen@jyu.fi

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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