Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Krafttrainings-, Detrainings- und Umschulungsstudie 2024 (TraDeRe2024) (TraDeRe)

3. April 2025 aktualisiert von: Juha Ahtiainen, University of Jyvaskyla

Auf dem Weg zu personalisiertem Training: Ermittlung der Determinanten individueller Variation beim Widerstandstraining, Detraining und Umtraining (TraDeRe)

Die Ziele unseres Forschungsprojekts bestehen darin, Faktoren zu identifizieren, die interindividuelle Variationen in den Reaktionen auf Krafttraining (RT) erklären, und die grundlegenden Determinanten, die der Empfindlichkeit eines Individuums, auf RT zu reagieren, zugrunde liegen. Ziel der Forscher ist es daher, ein tieferes Verständnis der RT-Anpassungsprozesse zu erlangen. Die wichtigsten Fragen, die die Ermittler beantworten wollen, sind:

  • Können die physiologischen Reaktionen einer RT-Intervention auf eine nachfolgende RT-Intervention übertragen werden?
  • Wenn ja, welche Mechanismen liegen den unterschiedlichen Reaktionen des Skelettmuskelwachstums bei Patienten mit geringer und hoher Reaktion auf Skelettmuskelhypertrophie zugrunde?
  • Wenn ja, reagieren die Low-Responder des Skelettmuskelwachstums günstiger, wenn die RT-Menge erhöht wird?

Um diese Hauptforschungsfragen zu untersuchen, werden Personen mit hohem (n=30), niedrigem (n=30) und mäßigem (n=30) Ansprechen auf Skelettmuskelwachstum als Reaktion auf RT (Intervention I, NCT05874986) einer nachfolgenden RT-Intervention zugewiesen (Intervention II) nach einer Entzugsphase.

In dieser Intervention II werden neu zugewiesene Teilnehmer sein:

  • Krafttraining mit Supervision für 12 Wochen
  • Einnahme von Deuteriumoxid zur Beurteilung der Muskelproteinsynthese
  • Einnahme von D3-3-Methylhistidin zur Beurteilung des Muskelproteinabbaus
  • Einnahme von D3-Kreatin zur Untersuchung der Skelettmuskelmasse des gesamten Körpers
  • Es wird sechs (6) Mal eine Probeurinprobe entnommen und zweimal nach jedem Getränk 24 Stunden lang Urin gesammelt
  • Bereitstellung einer Speichelprobe zwei (2) Mal pro Woche, vor und nach dem Trinken von D2O, über einen Zeitraum von 6 Wochen und zusätzlich 24 und 48 Stunden nach den ersten 3 Boli.
  • Durchführung einer Muskelbiopsie vier (4) Mal während der Studie
  • Entnahme einer Blutprobe vierzehn (14) Mal während der Studie
  • Während der Studie wurde die Körperzusammensetzung und das Körpervolumen viermal (4) beurteilt
  • Teilnahme an Muskelgrößen- und Kraftmessungen zehn (10) Mal während der Studie, davon vier (4) neuromuskuläre Messungen
  • Wird gebeten, Fragebögen zu beantworten, z. B. Stress, körperliche Aktivität, Schlaf und Ernährung
  • Teilnahme an einer akuten Widerstandsübung (RE) und damit verbundenen Erholungsbeurteilungen für die nächsten fünf aufeinanderfolgenden Tage nach RE.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Während die vielfältigen Gesundheits- und Leistungsvorteile des Krafttrainings (RT) allgemein anerkannt sind, zeigen einige Personen deutlich unterschiedliche Reaktionen auf RT-Interventionen. Dieses Phänomen wird als interindividuelle Reaktionsvariation auf RT bezeichnet. Trotz der Verbreitung dieser Forschungsergebnisse bleiben die genauen zugrunde liegenden Mechanismen, die zu diesen unterschiedlichen RT-Reaktionen beitragen, jedoch unklar.

Ziel der Forscher ist es, die zellulären, molekularen und neuromuskulären Mechanismen hinter der plausiblen Variabilität der RT-Reaktion intra- und interindividuell zu untersuchen, und zwar unter Verwendung von Trial-to-Trial, d. h. Krafttraining, Detraining und Retraining-Design. Da darüber hinaus der Einfluss verschiedener polygener Effekte auf die RT-Reaktionsfähigkeit noch ermittelt werden muss, werden Forscher einen Multi-OMIC-Ansatz (genomisch, epigenomisch, transkriptomisch, proteomisch und metabolomisch) anwenden, um bisher unbekannte Nenner der RT-Reaktionsfähigkeit zu entschlüsseln. Schließlich sind zahlreiche Umweltfaktoren, z.B. Ernährung, Stress, Schlaf und körperliche Aktivität werden während der Studie überwacht, um die Auswirkungen nichtphysiologischer Mechanismen auf die Variabilität der RT-Reaktion zu bewerten.

In unserer Studie wurden zunächst gesunde männliche und weibliche Teilnehmer (n = 400) rekrutiert und in zwei getrennten Zeiträumen einer RT-Periode von 12 Wochen unterzogen (Intervention I bezieht sich auf NCT05874986). Anschließend wird eine Teilmenge der Teilnehmer aus Intervention I auf der Grundlage der Größenzunahme von m in Intervention II umverteilt. Die Querschnittsfläche (CSA) des Vastus lateralis (VL) wird mittels Ultraschall im erweiterten Sichtfeldmodus beurteilt. Ähnlich wie Intervention I wird Intervention II in separaten Zeiträumen durchgeführt, ähnlich wie die Datenerfassung I und II von Intervention I, um zunächst etwa 32 Wochen Enttraining für beide Kohorten zu akkumulieren, danach werden 12 Wochen RT durchgeführt.

Darüber hinaus hat eine Untergruppe (n=30) der Teilnehmer im Alter von 40–50 Jahren aus Intervention I, die nicht für Intervention II ausgewählt wurden, die Möglichkeit, an einer 10-wöchigen Teilstudie zum Heimtraining teilzunehmen. Diese Teilnehmer werden randomisiert einer Kontrollgruppe ohne Training (n=15) und einer Heimtrainingsgruppe (n=15) zugeteilt. Die Heimtrainingsgruppe führt zu Hause eine 10-wöchige RT-Phase mit muskelstärkenden Aktivitäten durch. In dieser Teilstudie wird untersucht, wie eine minimal überwachte RT, die zu Hause durchgeführt wird, nach einer überwachten RT im Fitnessstudio die Muskelkraft und -größe im Vergleich zu Nichttraining aufrechterhalten kann. Heimtraining ist flexibel, zeitsparend und kostengünstig. Es wird außerdem zweimal wöchentlich unter Verwendung sicherer und effektiver Trainingsprotokolle und Bewegungen durchgeführt. Das Heimtraining umfasst Pistolenkniebeugen, Reverse Nordic, Liegestützen, vorgebeugtes Rudern und Bizeps-Curl-Übungen. Um einen Fortschritt zu erreichen, wird die Gesamtbelastung erhöht, indem die Anzahl der Wiederholungen pro Satz erhöht wird und/oder die Belastung erhöht wird, indem von einfacheren zu schwierigeren Techniken übergegangen wird und/oder indem Widerstandsbänder hinzugefügt werden, die den Teilnehmern kostenlos zur Verfügung gestellt werden für die Dauer des Studiums kostenfrei. Die Teilnehmer werden regelmäßig kontaktiert, um die Motivation und Einhaltung der Heimübungen sicherzustellen. Allen Teilnehmern dieser Teilstudie sowie den anderen Teilnehmern, die nicht für Intervention II ausgewählt wurden, wird eine selbstgesteuerte, nicht überwachte 7-wöchige RT-Periode mit einem ähnlichen Design wie in Intervention I mit Zugang zu unserem Fitnessstudio in angeboten Das Gebäude unserer Fakultät. VL CSA, horizontale Beinpresse, maximal 1 Wiederholung, und die Körperzusammensetzung werden vor und nach dem Heimtraining und der selbstgesteuerten RT für jeden Teilnehmer bewertet.

In Intervention II führen die Teilnehmer RT ähnlich wie in Intervention I durch. Allerdings wird in den letzten 5 Wochen der Intervention das RT-Volumen für die Unterkörperübungen um 40 % erhöht, um die Auswirkung der Erhöhung des RT-Volumens auf die RT-Reaktionen zu beurteilen. Nach 12 Wochen RT wird eine experimentelle RT-Sitzung durchgeführt, um die akuten physiologischen Reaktionen auf Widerstandsübungen zu bewerten. Die experimentelle Sitzung besteht aus fünf schweren Sätzen horizontaler Beinpresse- und Beinstreckungsübungen. Nach der experimentellen Sitzung wird die Genesung für die nächsten fünf Tage überwacht.

In dieser Studie wollen die Forscher mehrere bisher unbekannte molekulare Determinanten identifizieren, die der beobachteten Heterogenität der RT-Reaktionen zugrunde liegen. Dies könnte das Verständnis der Bewegungsphysiologie erheblich erweitern, was beispielsweise in der Sportmedizin, Rehabilitation und im Sportcoaching Anwendung finden kann. Darüber hinaus kann diese Studie die Entwicklung personalisierter RT-Rezepte als Teil der Gesundheitsversorgung fördern. Schließlich können die Ergebnisse der Studie als Grundlagenarbeit für zukünftige Forschungen zum Thema RT-Antwortheterogenität dienen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Central Finland
      • Jyväskylä, Central Finland, Finnland, 40014
        • Rekrutierung
        • University of Jyväskylä
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Juha J Hulmi, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-50
  • gesund (z. B. kein diagnostizierter Typ-2-Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Muskel-Skelett-Erkrankungen usw.)
  • vorherige Teilnahme an der Intervention I

Ausschlusskriterien:

  • Medikamente, die das Herz-Kreislauf-System oder den Stoffwechsel beeinflussen
  • Stoffwechsel-, Muskel-Skelett-, Herz-Kreislauf- oder andere Krankheiten oder Störungen, die die Fähigkeit zur Durchführung von körperlichem Training und Tests ausschließen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: High-Responder (n=30)
Diese Gruppe besteht aus Teilnehmern mit der höchsten Zunahme der Skelettmuskelhypertrophie von m. Vastus lateralis als Reaktion auf die ersten 12 Wochen RT (Intervention I).
12-wöchiges Krafttraining
Andere Namen:
  • Bewegungstraining
Experimental: Mäßige Responder (n=30)
Diese Gruppe besteht aus Teilnehmern mit einem moderaten Anstieg der Skelettmuskelhypertrophie von m. Vastus lateralis als Reaktion auf die ersten 12 Wochen RT (Intervention I).
12-wöchiges Krafttraining
Andere Namen:
  • Bewegungstraining
Experimental: Low-Responder (n=30)
Diese Gruppe besteht aus Teilnehmern mit der geringsten Zunahme der Skelettmuskelhypertrophie von m. Vastus lateralis als Reaktion auf die ersten 12 Wochen RT (Intervention I).
12-wöchiges Krafttraining
Andere Namen:
  • Bewegungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung in m. Vastus lateralis (VL) Querschnittsfläche (CSA) mit Ultraschall (USA)
Zeitfenster: Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13

VL CSA (CM^2) wird unter Verwendung einer B-Mode-Axialebene (Veranstaltungsort Fit R4, GE Medical Systems, USA) mit einer L4-20T-RS-Linear-Array-Sonde (48,43 mm Breite) in erweitertem Feldmodus (6/12 MHz, 39-Frames per Sekunde) ermittelt.

Zusätzlich wird VL CSA (cm^2) zu Studienbeginn mit verschiedenen USA unter Verwendung einer B-Modus-Axialebene (Modell SSD-α10, Aloka, Tokio, Japan) mit einem 13-MHz-linearen Arear-Probe-Modus (23-Hz-Sampling-Frequenz) (23-Hz) -Modus (23-Hz-Modus). Aloka-us wurde in der Intervention I verwendet, aber GE-US in Intervention II aufgrund der fortschreitenden Fehlfunktionen von ALoka. Daher werden beide Maschinen in Grundlinienmessungen verwendet, um die plausible Inter-US-Variabilität zu berechnen.

Die CSA wird unter Verwendung der Polygon -Funktion in der ImageJ -Software gemessen. Gemäß jeder Messung werden drei Bilder analysiert, aus denen der Durchschnitt der beiden engsten berechnet wird.

Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelproteinsynthese (MPS) mit der kombinierten oralen stabilen Isotopenbewertung des Muskels (COSIAM)
Zeitfenster: Von Grundlinie bis Woche 7 (6 Wochen RT in der Dauer)
Eine Basis -Speichelprobe wird gesammelt, um die Deuterium -Markierung von Plasmaproteinen zu bestimmen. Anschließend nehmen die Teilnehmer 3 ml/kg Deuteriumoxid (D2O, 70-atom%) in drei Bolus und 1 ml/kg-Aufladungsdosis zweimal pro Woche während des gesamten MPS-Prüfungszeitraums ein. Wenn Muskelproteine ​​gebaut werden, kann die Akkumulation von Deuterium-markierten Alanin-Aminosäure in der VL verwendet werden, um lokale fraktionierte sarkoplasmatische, myofibrilläre, Mitochondrien- und Kollagen-MPS-Raten über Ga-Chromatographie-Pyrolyse-Isotopen-Massen-Spektrometrie (GC-Pyrolyse-IRMS) zu messen. Das Ergebnis wird als %/Tag ausgedrückt. 30 mg VL -Muskelbiopsie werden für die MPS -Analyse verwendet. Um die Anreicherung von Alaninvorläufern (APE) abzuschätzen, werden Speichelproben vor und nach jedem D2O-Getränkeverbrauch und 24 und 48 Stunden nach dem 3 x Bolus zur Überwachung der Körperwasseranreicherung durch thermische Umwandlung Elementar Analyzer (TC/EA) gesammelt. Massenspektrometrieanalysen werden an der University of Nottingham, Großbritannien, durchgeführt.
Von Grundlinie bis Woche 7 (6 Wochen RT in der Dauer)
Muskelproteinabbau (MPB) mit der kombinierten oralen stabilen Isotopenbewertung des Muskels (COSIAM)
Zeitfenster: Baseline, Woche 7
Vor jedem Messtag nehmen die Teilnehmer 10 mg stabile isotopisch markierte D-3-Methylhistidin (D-3-MH) ein, die in 50 Millilitern Wasser gelöst sind. Wenn Muskelproteine, die D-3-MH enthalten, abgebaut werden, wird D-3-MH in Kreislauf freigesetzt. Da D-3-MH für die Proteinsynthese nicht wiederverwendet werden kann, kann D-3-MH als Biomarker für den Abbau des Muskelproteins (MPB) verwendet werden. Die Anreicherung markierter D-3-MH wird dann aus den Blutproben zur Beurteilung von MPB gemessen. Das Ergebnis wird als Tracer-Verdünnung (K) -Rate von D3-3-MH ausgedrückt und mit wiederholter Plasmabilmierung gemessen. 20-24 Stunden nach der Einnahme von D3-3mH werden fünf Plasmaproben innerhalb von drei Stunden gesammelt, die jeweils um 45 Minuten getrennt sind. Plasmaproben werden an der Universität von Nottingham, Großbritannien, analysiert.
Baseline, Woche 7
Änderung der Ganzkörper-Skelettmuskelmasse (SMM) mit der kombinierten oralen stabilen Isotopenbewertung des Muskels (COSIAM)
Zeitfenster: Baseline, Woche 7
Zunächst wird eine Grundlinienurinprobe gesammelt, um die D3-Creatinin-Anreicherung zu messen. Nachdem die Blase leer ist, verbrauchen die Teilnehmer 30 mg markiertes D3-Creatin, das in 50 Millilitern Wasser gelöst ist. Die Menge an D-3-Kreatin, die nach 24 Stunden Einnahme in Urinproben überträgt, wird dann verwendet, um die Menge an D-3-Kreatin zu bestimmen, die durch 24-Stunden-Urinsammlung im Körper erhalten bleibt. Da die Menge an Kreatin-zu-Kreatinin-Umwandlung im gesamten Muskelpool ähnlich bleibt, kann der Vergleich von nicht markierten und markierten Kreatinin verwendet werden, um den Kreatin-Kreatin-Pool des Ganzkörper-Muskels aus den Urinproben zu schätzen, die 48 bis 72 Stunden nach dem Invertauschen gesammelt wurden. Dies ermöglicht die Berechnung der Ganzkörper-Skelettmuskelmasse mit einer einfachen Gleichung und das folgende Ergebnis wird als Kilogramm (kg) ausgedrückt. Urinproben werden an der Universität von Nottingham, Großbritannien, analysiert.
Baseline, Woche 7
Änderung der Muskeldicke (MT) der Ellbogenflexoren nach 6 und 12-wöchiger Widerstandstraining
Zeitfenster: Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
MT von m. Bizeps Brachii und m. Brachialis wird unter Verwendung eines B-Modus-Ultraschalls (Veranstaltungsort Fit R4, GE Medical Systems, USA) mit einer L4-20T-RS-Linear-Array-Sonde (48,43 mm Breite) gemessen.
Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Änderung der maximalen Festigkeit der unteren und oberen Extremität nach 6 und 12-wöchiger Widerstandstraining
Zeitfenster: Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13,

Die maximale freiwillige konzentrische Muskelstärke der Beinerweiterungen wird in einem horizontalen Beinpressgerät (David 210) über einen maximalen Ein-Repetitions-Test (1RM) bestimmt. Darüber hinaus wird die maximale freiwillige konzentrische Muskelstärke von Ellbogenflexoren auch unter Verwendung von Langhantelbizeps Curl in Scott Bench gemessen. Maximale Stärketests werden gemäß den Richtlinien der National Strength and Conditioning Association (NCSA) durchgeführt.

Beide konzentrischen Muskelstärken werden als Kilogramm (kg) ausgedrückt.

Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13,
Änderung der kortikoretischen Erregbarkeit nach Widerstandstraining mit transkranieller Magnetstimulation (TMS)
Zeitfenster: Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Die elektrische Stimulation des Brachialplexus wird während der Pause durchgeführt, um die maximale m-Welle (m-max) des Bizeps brachii zu ermitteln. M-Max wird erhalten, indem die Stimulatorausgangsintensität bis zum Elektromyographie (EMG) -Anantwortplateau erhöht wird. M-Max wird unter Verwendung von Oberflächen-EMG aufgezeichnet. Als nächstes werden einzelne TMS-Impulse während tempogesteuerter dynamischer Langhungerbizeps-Locken mit einer 30% igen Last eines Wiederholungsmaximums (1 RM) geliefert. Die TMS -Impulse werden verabreicht, wenn der Ellbogenverbindungswinkel 110 Grad erreicht. Die Stimulationsintensität beträgt 100% des maximalen Ausgangs. Das Protokoll besteht aus zwei Phasen: Das erste umfasst vier Sätze von fünf Wiederholungen, gefolgt von einem Satz von 40 Wiederholungen. Unter Verwendung von TMS analysieren die Ermittler die motorisch hervorgerufene Potentialamplitude (MEP), kontralaterale (CMEPs) und ipsilaterale (IMEPs), das IMEP/CMEP-Amplitudenverhältnis (ICAR), die Latenz und die stille Periode, die alle aus dem EMG-Signal extrahiert wurden.
Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Veränderung der Ribosomenbiogenese
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Für ribosomale Analysen wird ein Teil der VL -Muskelbiopsien verwendet. Die Ribosomenbiogenese und Veränderungen der Messenger-RNA und der Proteinexpression werden aus den Muskelbiopsieproben durch Messung der ribosomalen RNA und ihrer Regulatoren unter Verwendung der quantitativen Polymerasekettenreaktion (PCR) und Proteomik in Echtzeit bestimmt.
Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Änderung der Muskelfaser -Kapillarisierung
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Für die immunhistochemische Analyse wird ein Teil der VL -Muskelbiopsien verwendet. CD56 wird als Antikörper für Kapillaren mit einem spezifischen sekundären Fluorophor-Antikörper verwendet. Die strukturelle Quantifizierung wird automatisch unter Verwendung einer SDS-Basis von künstlicher Intelligenz (AI) in FIJI durchgeführt.
Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Änderung der Muskelfaserquerschnittsfläche (CSA) während der Interventionsperiode
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Für die immunhistochemische Analyse wird ein Teil der VL -Muskelbiopsien verwendet. Der Mandys8-Antikörper wird zur Färbung der Muskelfasergrenzen mit einem spezifischen sekundären Fluorophor-Antikörper verwendet. Muskelfaser-CSA wird mithilfe einer AI-basierten Software in Fidschi quantifiziert.
Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Veränderung des myonuklearen Gehalts der Muskelfasern
Zeitfenster: Baseline, Woche 13
Für die immunhistochemische Analyse wird ein Teil der VL -Muskelbiopsien verwendet. PCM1 wird als Antikörper für Myonuklei mit einem spezifischen sekundären fluorophor-markierten Antikörper verwendet. Der myonukleare Inhalt wird mithilfe von AI-basierter Software in Fidschi quantifiziert.
Baseline, Woche 13
Änderung des Satellitenzellengehalts während der Intervention der Muskelfasern
Zeitfenster: Baseline, Woche 13
Für die immunhistochemische Analyse wird ein Teil der VL -Muskelbiopsien verwendet. PAX7 wird als Antikörper für Satellitenzellen mit einem spezifischen sekundären fluorophor-markierten Antikörper verwendet. Der Satellitenzellengehalt wird mithilfe von AI-basierter Software in FIJI quantifiziert.
Baseline, Woche 13
Veränderung des Makrophagengehalts der Muskelfasern
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Ein Teil der VL-Muskelbiopsien wird zur immunhistochemischen Analyse des Makrophagengehalts mit den Methoden und den Primär- (CD11b, CD206) und fluorophor markierten sekundären Antikörpern verwendet, die häufig in unserem Labor verwendet werden. Der Makrophageninhalt wird mithilfe von AI-basierter Software in FIJI quantifiziert.
Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Veränderungen in anaeroben Enzymen
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Wird durch Western Blot und Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) gemessen.
Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Änderungen des sarkoplasmatischen Proteingehalts
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Wird durch Western Blot und SDS-Seite gemessen.
Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Änderungen der Multiomik während des Intervention
Zeitfenster: Baseline, Woche 13

Blut- und Muskelproben werden für die OMIC -Analysen verwendet. Die DNA -Extraktion wird aus Blut- und Muskelproben in unserer Fakultät durchgeführt.

Für die Genomanalyse werden DNA-Proben an das Institute for Molekularmedizin Finnland gesendet, um einzelne Nukleotidpolymorphismen unter Verwendung des fortschrittlichen Genotypisierungsarrays (Illumina Infinium Global Screening Array-24V2.0 Beadchip) zu produzieren. Anschließend wird der quantitative genomweite polygene Risiko-Score (PRS) unter Verwendung bekannter genomischer Loci quantifiziert. Die epigenetische Analyse zur DNA -Methylierung wird durch Illuminas Infinium -Methylierung epischer Beadchip (Illumina, San Diego, CA, USA) bewertet. Die transkriptomische Profilerstellung wird durch RNA -Sequenzierung durchgeführt. Proteom-Profilerstellung wird unter Verwendung der Differenzdifferenz in Gelelektrophorese (DIGE) mit großem Format durchgeführt. Zuletzt wird eine M-NMR-Metabolomik-Plattform (High Throughput Serum Nuclear Magnetresonance) zur absoluten Quantifizierung von Serumlipiden und Metabolitenprofilen verwendet.

Baseline, Woche 13
Satellitenzellenisolation
Zeitfenster: Woche 13
Aus Muskelbiopsieproben werden Satellitenzellen isoliert und fibroblastenfreie primäre Satellitenzellenkulturen werden unter Verwendung der kürzlich in unserem Labor angewendeten Methoden festgelegt. Kulturen differenzierter Myotubes können später in mechanistischen Studien verwendet werden, um spezifische molekulare Netzwerke zu untersuchen, die durch OMIC -Analysen aufgedeckt werden.
Woche 13
Veränderung der Ganzkörperfettmasse
Zeitfenster: Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Die Fettkörpermasse (kg) wird am Morgen nach dem Fasten über Nacht durch Bioimpedanzgerät (inkörper 770, Biospace Co. Seoul, Korea) gemessen.
Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Veränderung der fettfreien Masse von Ganzkörper
Zeitfenster: Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Fettfreie Körpermasse (kg) wird am Morgen nach dem Fasten über Nacht durch Bioimpedanzgerät (inkörper 770, Biospace Co. Seoul, Korea) gemessen
Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Änderung des Ganzkörpervolumens (cm^3)
Zeitfenster: Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13 vor und nach 6 Wochen von ET.
Der 3D-Scan (3D-Körper) wird verwendet, um das Ganzkörpervolumen, das Volumen der Körpersegmente sowie die Taille, die Hüfte und den Oberschenkelumfang zu messen. Für 3DO wird Fit3d Proscanner (Redwood City, CA, USA) verwendet.
Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13 vor und nach 6 Wochen von ET.
Änderung der Blutzahl aus der venösen Blutprobe, die am Morgen nach dem Fasten über Nacht vor, Mitte und nach dem 12-wöchigen Widerstandstraining erhalten wurde
Zeitfenster: Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Vollblutzahl wird vom Hämatologieanalysator (Sysmex KX-21N, Sysmex Corp., Japan) gemessen
Grundlinie (Test und Wiederholung), Woche 7, Woche 13
Änderung des C-reaktiven Proteins (CRP), das aus der venösen Blutprobe ermittelt wurde, die am Morgen nach dem Fasten vor, Mitte und nach dem 12-wöchigen Widerstandstraining erhalten wurde
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Das Serum-CRP wird durch hochempfindliches ELISA-Kit (Quantikine HS, R & D Systems, Minneapolis, USA) gemessen.
Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Selbstberichtete Maß für körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline, Woche 13
Untersuchung durch den globalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität (GPAQ), einem standardisierten Fragebogen mit 16-Fragen, in dem Kategorien niedriger, moderates und energischer körperlicher Aktivität (in metabolischen Äquivalent- [MET-Minuten] Minuten pro Woche) in drei verschiedenen Bereichen bewertet werden: Aktivität bei der Arbeit, reisen zu und von Orten und Freizeitaktivitäten. Außerdem wird das sesshafte Verhalten (Minuten pro Woche) bewertet.
Baseline, Woche 13
Schlaf Selbsteinschätzung
Zeitfenster: Baseline, Woche 13
Untersuchung durch den Fragebogen zum Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), der aus Fragen einer Vier-Punkte-Likert-Skala (0-3) besteht, wobei höhere Punktzahlen größere Schlafschwierigkeiten darstellen.
Baseline, Woche 13
Selbstbericht von Verhaltensweisen und Einstellungen von Essstörungen
Zeitfenster: Baseline, Woche 13
Untersuchung durch den Fragebogen zur Essstörung (EDE-Q), der das Ausmaß, die Häufigkeit und den Schweregrad von Essstörungen auf einer Likert-Skala von sieben Punkten über einen Zeitraum von 28 Tagen bewertet. Höhere Werte stellen ein höheres Maß an Essstörungen dar.
Baseline, Woche 13
Selbstschätzte Energieverfügbarkeit
Zeitfenster: Woche 13
Untersuchung durch den Fragebogen mit niedriger Energieverfügbarkeit (Leaf-Q für Frauen, LEAM-Q für Männer), das Personen identifiziert, die für die geringere Energieverfügbarkeit von gastrointestinalen Symptomen, Verletzungsfrequenz und Menstruationsfunktionsstörungen (bei Frauen) mit geringer Energieverfügbarkeit besteht. Ein Score ≥8 zeigt an, dass eine Person einem Risiko einer geringeren Energieverfügbarkeit besteht.
Woche 13
Selbstmessung von wahrgenommenem Stress
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Untersucht durch wahrgenommene Stressskala (14 Elemente); von 0 (nie) bis 4 (sehr oft). Die Bewertungen werden erhalten, indem die positiv angegebenen Elemente (7 Elemente) umgekehrt und dann die Punkte über alle 14 Elemente summiert werden.
Grundlinie, Woche 7, Woche 13
Wiederherstellung der Muskelschwellung nach akuter Widerstandstraining (RE)
Zeitfenster: Woche 12: vor und nach dem zweiten letzten und der letzten Trainingseinheit und einmal in den Tagen dazwischen
Der 3D-Scan (3D-Körper) wird verwendet, um das Ganzkörpervolumen, das Volumen der Körpersegmente sowie die Taille, die Hüfte und den Oberschenkelumfang zu messen. Für 3DO wird Fit3d Proscanner (Redwood City, CA, USA) verwendet.
Woche 12: vor und nach dem zweiten letzten und der letzten Trainingseinheit und einmal in den Tagen dazwischen
Wiederherstellung der Muskelstärke nach akuter Widerstandstraining (RE)
Zeitfenster: Woche 12: vor und nach dem zweiten letzten und der letzten Trainingseinheit und einmal in den Tagen dazwischen
Die maximale freiwillige konzentrische Muskelstärke der Beinerweiterungen (kg) wird in horizontaler Beinpressvorrichtung (David 210) über einen maximalen One-Repetitions-Test (1RM) bestimmt. Der maximale Festigkeitstest wird gemäß den NCSA -Richtlinien durchgeführt.
Woche 12: vor und nach dem zweiten letzten und der letzten Trainingseinheit und einmal in den Tagen dazwischen
Subjektive Muskelkater nach akuter Widerstandstraining (Re)
Zeitfenster: Woche 12: vor dem zweiten letzten und der letzten Trainingseinheit und einmal in den Tagen dazwischen
Die subjektive Muskelkater wird durch einen Fragebogen bestimmt und auf einer Likert -Skala von 0 (= keine Schmerzen) bis 5 (= maximale Schmerzen) für die Gesamtmuskelschmerzen der Quadriceps -Muskeln während des Abtastens des Muskelbauches und des Gehens hinauf und unten bewertet.
Woche 12: vor dem zweiten letzten und der letzten Trainingseinheit und einmal in den Tagen dazwischen
Zeit bis zur Erschöpfung (TTE)
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
TTE ist die verstrichene Zeit vom Beginn des Rampentests bis zum Testpunkt der Teststufe. Die Testsentwöhnung wird als der Punkt bestimmt, an dem der Teilnehmer trotz starker Ermutigung keine Trittfrequenz über 60 U / min aufrechterhalten kann.
Baseline, Woche 7 (Post)
Änderung der maximalen Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Die maximale Sauerstoffaufnahme (VO2MAX) wird durch abgelaufene Gasanalyse unter Verwendung von Atem-Breath mit einem Stoffwechselwagen (Jaeger Vyntus TM CPX, CareFusion Deutschland 234 GmbH, Hoechberg, Deutschland) während eines inkrementellen Ramp-Tests bestimmt. VO2MAX wird als die höchste Sauerstoffaufnahme über 30 Sekunden bestimmt.
Baseline, Woche 7 (Post)
Änderung der ersten Beatmungsschwelle
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Die erste Beatmungsschwelle wird durch abgelaufene Gasanalyse unter Verwendung von Atem-Breath mit einem Stoffwechselwagen (Jaeger Vyntus TM CPX, CareFusion Deutschland 234 GmbH, Hoechberg, Deutschland) bestimmt. Die erste Beatmungsschwelle wird als Punkt während eines Rampentests bestimmt, bei dem der Beatmungsäquivalent (VE/VO2) systematisch zunimmt. Dieser Punkt wird grafisch bestimmt, indem VE/VO2 auf die y-Achse und den Sauerstoffverbrauch auf die x-Achse gepantingt.
Baseline, Woche 7 (Post)
Änderung der zweiten Beatmungsschwelle
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Die zweite Beatmungsschwelle wird durch abgelaufene Gasanalyse unter Verwendung von Atem-Breath mit einem Stoffwechselwagen (Jaeger Vyntus TM CPX, Carefusion Deutschland 234 GmbH, Hoechberg, Deutschland) berechnet. Die zweite Beatmungsschwelle wird als der Punkt während eines Rampentests bestimmt, bei dem der Kohlendioxidäquivalent (VE/VCO2) zunimmt. Dieser Punkt wird grafisch bestimmt, indem VE/VCO2 auf die y-Achse und den Sauerstoffverbrauch (ml/min/kg) zur x-Achse aufgetragen wird.
Baseline, Woche 7 (Post)
Veränderungen des Herzzeitvorteils
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Das Herzzeitvolumen wird mit einem Impedance Cardiograph (ICG) -Gerät (Physioflow, Manatec Biocmedical, Paris, Frankreich) gemessen. ICG berechnet den Herzausgang durch Berechnung der Änderung der transhorakalen Impedanz während des Herzausstoßes, wodurch die mit Herzfrequenz multiplizierte Bestimmung des Schlaganfallvolumens auch vom ICG -Gerät berechnet wird.
Baseline, Woche 7 (Post)
Änderungen des Schlagvolumens
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Das Schlaganfallvolumen wird mit einem Impedance Cardiograph (ICG) -Verrichtung (Physioflow, Manatec Biokmedical, Paris, Frankreich) gemessen. Das Schlaganfallvolumen ist die Menge an Blut, die mit jedem Herzzyklus aus dem Ventrikel ausgeworfen wird.
Baseline, Woche 7 (Post)
Veränderungen der Herzfrequenz
Zeitfenster: Baseline, Wochen 1 bis 6 ET, Woche 7 (Post)
Die Herzfrequenz wird sowohl während der Ausdauertests als auch während der Ausdauerübungssitzungen kontinuierlich überwacht. Das für die Herzfrequenzüberwachung verwendete Gerät ist polar Vantage V2 (Polar Electro oy, Kempele, Finnland) und die Herzfrequenz wird unter Verwendung eines polaren H10 -Herzfrequenzsensors (Polar Electro Oy, Kempele, Finnland) bewertet, der mit einer Brustverpackung angebracht ist.
Baseline, Wochen 1 bis 6 ET, Woche 7 (Post)
Veränderungen der Blutlaktatkonzentration
Zeitfenster: Baseline, Woche 1 von ET, Woche 7 (Post)
Nach jedem Bewegungswirtschaftsintervall, nach einem inkrementellen Ramp -Test und nach den ET -Sitzungen während der ersten Trainingswoche werden Kapillarblutproben aus der Fingerspitze entnommen. Laktatkonzentrationen (MMOL/L) werden mit der EKF-Diagnostik-Biosen-C-Linien-Gerät analysiert.
Baseline, Woche 1 von ET, Woche 7 (Post)
Veränderungen der Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: Baseline, Woche 1 von ET, Woche 7 (Post)
Nach jedem Bewegungswirtschaftsintervall, nach einem inkrementellen Ramp -Test und nach ET -Sitzungen während der ersten Trainingswoche werden Kapillarblutproben aus der Fingerspitze entnommen. Glukosekonzentrationen (MMOL/L) werden mit der EKF-Diagnostik-Biosen-C-Linien-Gerät analysiert.
Baseline, Woche 1 von ET, Woche 7 (Post)
Veränderungen im Hämatokrit
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Der Hämatokrit, die relative Menge an roten Blutkörperchen im Blut (%), wird aus den Blutproben gemessen, die aus der Fingerspitze unter Verwendung einer Hämoglobinometrie (Hemocue HB-801) -Verrichtung entnommen wurden.
Baseline, Woche 7 (Post)
Änderungen der Hämoglobinkonzentration
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Hämoglobinkonzentrationen (G/DL) werden aus den Blutproben gemessen, die aus der Fingerspitze unter Verwendung einer Hämoglobinometrie (Hemocue HB-801) -Verrichtung entnommen wurden.
Baseline, Woche 7 (Post)
Veränderungen des Repitatory -Ausschreibungsverhältnisses (RER)
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
RER wird berechnet, indem die Produktion von Kohlendioxid (CO2) durch den Verbrauch von Sauerstoff (O2) geteilt wird, wodurch die relative Nutzung von aeroben Adenosintriphosphat (ATP) -Produktionssystemen (Aerobe Adenosintriphosphat) ermöglicht wird.
Baseline, Woche 7 (Post)
Änderungen der arteriellen Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Die arterielle Sauerstoffsättigung wird während der Ausdauertests unter Verwendung eines Pulsoximeters aus einem Ohrläppchen kontinuierlich berechnet.
Baseline, Woche 7 (Post)
Änderungen der subjektiven Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Baseline, Wochen 1 bis 6 ET, Woche 7 (Post)
RPE wird mit einer modifizierten Skala von 0-10 bestimmt, bei der 0 für keine Anstrengung und 10 für maximale Anstrengung steht.
Baseline, Wochen 1 bis 6 ET, Woche 7 (Post)
Aerobische Schwelle
Zeitfenster: Vertrautheit
Der aerobe Schwellenwert wird als 0,3 mmol/l Anstieg der Laktatkonzentrationen vom niedrigsten Wert zur Schätzung geeigneter Trainingsbelastungen für Bewegungswirtschaftstests in Basislinie und nach dem Messungen bestimmt.
Vertrautheit
Veränderungen der Bewegungswirtschaft
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Die Bewegungswirtschaft wird als mittlere Sauerstoffaufnahme in Bezug auf eine bestimmte Leistung (W) gemessen. Da die Anzahl der Intervalle in jedem Bewegungswirtschaftstest vier beträgt, werden nach jedem Intervall die Lasten erhöht. Die Last im letzten Intervall soll unter der aeroben Schwelle liegen.
Baseline, Woche 7 (Post)
Blutdruck
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
Der systolische und diastolische arterielle Druck (MMHG) werden mit Omron -Blutdruckmonitor gemessen. Vor der Messung sitzen die Teilnehmer 5 Minuten still. Während der Messung wird den Teilnehmern empfohlen, still zu sitzen und zu sprechen.
Baseline, Woche 7 (Post)
Änderungen der Herzfrequenzvariabilität (HRV)
Zeitfenster: Baseline, Woche 7 (Post)
HRV, eine Variabilität der Zeitintervalle zwischen R-R-Intervallen, wird mit polaren Vantage V2 (Polar Electro Oy, Kempele, Finnland) und polaren H10-Herzfrequenzsensoren (Polar Electro Oy, Kempele, Finnland) bestimmt.
Baseline, Woche 7 (Post)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof., University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle während des Versuchs erfassten Daten der einzelnen Teilnehmer nach Anonymisierung.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Unmittelbar nach der Veröffentlichung. Kein Enddatum.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag liefern. Vorschläge sollten an juha.ahtiainen@jyu.fi gerichtet werden

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Widerstandstraining

Abonnieren