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Étude sur l'entraînement en résistance, le désentraînement et le recyclage 2024 (TraDeRe2024) (TraDeRe)

3 avril 2025 mis à jour par: Juha Ahtiainen, University of Jyvaskyla

Vers un exercice personnalisé : identifier les déterminants de la variation individuelle dans l'entraînement en résistance, le désentraînement et le recyclage (TraDeRe)

Les objectifs de notre projet de recherche sont d'identifier les facteurs expliquant la variation interindividuelle des réponses à l'entraînement en résistance (RT) et les déterminants de base sous-jacents à la sensibilité d'un individu à répondre à la RT. Ainsi, les enquêteurs visent à mieux comprendre les processus d'adaptation à la RT. Les principales questions auxquelles les enquêteurs tentent de répondre sont :

  • Les réponses physiologiques d’une intervention de RT peuvent-elles être extrapolées à une intervention de RT ultérieure ?
  • Si tel est le cas, quels sont les mécanismes qui sous-tendent les différentes réponses de croissance des muscles squelettiques chez les répondeurs faibles et élevés à l’hypertrophie des muscles squelettiques ?
  • Si tel est le cas, les faibles répondeurs à la croissance musculaire squelettique réagissent-ils plus favorablement lorsque la quantité de RT est augmentée ?

Pour examiner ces principales questions de recherche, les répondeurs élevés (n = 30), faibles (n = 30) et modérés (n = 30) en matière de croissance musculaire squelettique en réponse à la RT (intervention I, NCT05874986) sont réaffectés dans une intervention RT ultérieure. (intervention II) après une période de désentraînement.

Dans cette intervention II, les participants réaffectés seront :

  • Entraînement en résistance avec encadrement pendant 12 semaines
  • Consommer de l'oxyde de deutérium pour évaluer la synthèse des protéines musculaires
  • Consommer de la D3-3-méthylhistidine pour évaluer la dégradation des protéines musculaires
  • Consommer de la D3-créatine pour l'examen de la masse musculaire squelettique du corps entier
  • Fournir un échantillon ponctuel d'urine six (6) fois et une collecte d'urine pendant 24 heures effectuée deux fois, après chaque boisson
  • Fournir un échantillon de salive deux (2) fois par semaine, avant et après avoir bu du D2O, pendant une durée de 6 semaines, et en outre 24 et 48 heures après les 3 premiers bolus.
  • Effectuer une biopsie musculaire quatre (4) fois au cours de l'étude
  • Fournir un échantillon de sang quatorze (14) fois au cours de l'étude
  • Évalué pour la composition corporelle et le volume corporel quatre fois (4) au cours de l'étude
  • Participer aux mesures de la taille musculaire et de la force dix (10) fois au cours de l'étude, dont quatre (4) incluent des mesures neuromusculaires
  • Invité à répondre à des questionnaires liés par ex. stress, activité physique, sommeil et alimentation
  • Participer à un exercice de résistance aiguë (RE) et aux évaluations de récupération associées pendant les cinq jours consécutifs suivant RE.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien que les divers avantages de l’entraînement en résistance (RT) pour la santé et les performances soient largement reconnus, certains individus démontrent des réponses particulièrement divergentes à l’intervention de RT. Ce phénomène est appelé variation de réponse interindividuelle à la RT. Cependant, malgré la prévalence de ces résultats de recherche, les mécanismes sous-jacents précis contribuant à ces réponses différentielles de RT restent ambigus.

Les enquêteurs visent à étudier les mécanismes cellulaires, moléculaires et neuromusculaires derrière la variabilité plausible de la réponse RT intra- et inter-individuelle, en utilisant une conception d'essai à essai, c'est-à-dire l'entraînement en résistance, le désentraînement et le recyclage. De plus, comme l'impact de divers effets polygéniques sur la réactivité à la RT reste à déterminer, les chercheurs emploieront une approche multi-OMIC (génomique, épigénomique, transcriptomique, protéomique et métabolomique) pour démêler les dénominateurs jusqu'alors inconnus de la réactivité à la RT. Enfin, de nombreux facteurs environnementaux, par ex. la nutrition, le stress, le sommeil et l'activité physique sont surveillés pendant l'étude pour évaluer les effets des mécanismes non physiologiques sur la variabilité de la réponse RT.

Dans notre étude, des participants masculins et féminins en bonne santé (n = 400) ont été initialement recrutés et ont subi une période de RT de 12 semaines réparties en deux périodes distinctes (l'intervention I fait référence à NCT05874986). Ensuite, un sous-ensemble de participants de l'intervention I sera réaffecté à l'intervention II en fonction de l'augmentation de l'ampleur de m. zone transversale (CSA) du vaste latéral (VL) évaluée par échographie en mode champ de vision étendu. Semblable à l'intervention I, l'intervention II sera réalisée en périodes séparées de la même manière que la collecte de données I et II de l'intervention I pour accumuler d'abord environ 32 semaines de désentraînement pour les deux cohortes, après quoi 12 semaines de RT sont effectuées.

De plus, un sous-ensemble (n = 30) de participants âgés de 40 à 50 ans de l'intervention I non sélectionnés pour l'intervention II ont la chance de participer à une sous-étude de formation à domicile de 10 semaines. Ces participants seront randomisés dans un groupe témoin sans entraînement (n = 15) et un groupe d'entraînement à domicile (n = 15). Le groupe d'entraînement à domicile effectuera une période de RT de 10 semaines en utilisant des activités de renforcement musculaire à leur domicile. Cette sous-étude examine comment une RT peu supervisée exécutée à la maison après une RT supervisée en salle de sport peut maintenir la force et la taille musculaires par rapport à la non-entraînement. La formation à domicile est flexible, permet de gagner du temps et est peu coûteuse. Cela se fait également deux fois par semaine en utilisant des protocoles et des mouvements d’entraînement sûrs et efficaces. L'entraînement à domicile comprend des exercices de squat au pistolet, de nordique inversé, de pompes, de rangées penchées et de flexion des biceps. Pour progresser, la charge totale sera augmentée en augmentant le nombre de répétitions par série et/ou en augmentant la charge en utilisant une progression de techniques plus faciles à plus difficiles et/ou en ajoutant des bandes de résistance, qui seront fournies gratuitement aux participants. gratuitement pour la durée de l'étude. Les participants seront contactés régulièrement pour assurer leur motivation et leur respect des exercices à domicile. Tous les participants de cette sous-étude, ainsi que les autres participants non sélectionnés pour l'intervention II se voient proposer une période de RT autodirigée et non supervisée de 7 semaines avec une conception similaire à celle de l'intervention I avec accès à notre salle de sport située à le bâtiment de notre Faculté. VL CSA, presse horizontale pour jambes 1 répétition maximum et la composition corporelle sera évaluée avant et après l'entraînement à domicile et la RT autodirigée pour chaque participant.

Dans l'intervention II, les participants effectueront la RT de la même manière que dans l'intervention I. Cependant, au cours des 5 dernières semaines de l'intervention, le volume RT sera augmenté de 40 % pour les exercices du bas du corps afin d'évaluer l'impact de l'augmentation du volume RT sur les réponses RT. Après 12 semaines de RT, une séance expérimentale de RT sera menée pour évaluer les réponses physiologiques aiguës aux exercices de résistance. La séance expérimentale comprendra cinq séries lourdes d'exercices de presse horizontale pour les jambes et d'extension des jambes. Après la séance expérimentale, la récupération sera surveillée pendant les cinq prochains jours.

Dans cette étude, les chercheurs visent à identifier plusieurs déterminants moléculaires jusqu'alors inconnus qui sous-tendent l'hétérogénéité observée dans les réponses RT. Cela pourrait considérablement améliorer la compréhension de la physiologie de l’exercice, qui peut être appliquée, par exemple, à la médecine du sport, à la réadaptation et au coaching sportif. De plus, cette étude peut favoriser le développement de prescriptions personnalisées de RT dans le cadre des soins de santé. Enfin, les résultats de l’étude peuvent constituer un travail fondamental pour de futures recherches sur le thème de l’hétérogénéité de la réponse RT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Central Finland
      • Jyväskylä, Central Finland, Finlande, 40014
        • Recrutement
        • University of Jyväskylä
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Juha J Hulmi, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • 18-50 ans
  • en bonne santé (par exemple, aucun diabète de type 2 diagnostiqué, aucune maladie cardiovasculaire, aucun trouble musculo-squelettique, etc.)
  • participation préalable à l'intervention I

Critères d'exclusion :

  • médicaments affectant le système cardiovasculaire ou le métabolisme
  • maladies ou troubles métaboliques, musculo-squelettiques, cardiovasculaires ou autres qui peuvent empêcher la capacité d'effectuer un entraînement physique et des tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Hauts répondeurs (n = 30)
Ce groupe est constitué des participants présentant la plus forte augmentation de l'hypertrophie des muscles squelettiques de m. vaste latéral en réponse aux 12 premières semaines de RT (Intervention I).
Entraînement en résistance de 12 semaines
Autres noms:
  • Entraînement à l'exercice
Expérimental: Répondeurs modérés (n = 30)
Ce groupe est composé de participants présentant une augmentation modérée de l'hypertrophie des muscles squelettiques de m. vaste latéral en réponse aux 12 premières semaines de RT (Intervention I).
Entraînement en résistance de 12 semaines
Autres noms:
  • Entraînement à l'exercice
Expérimental: Faibles répondeurs (n = 30)
Ce groupe est constitué des participants présentant la plus faible augmentation de l'hypertrophie des muscles squelettiques de m. vaste latéral en réponse aux 12 premières semaines de RT (Intervention I).
Entraînement en résistance de 12 semaines
Autres noms:
  • Entraînement à l'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de m. VERSE DE LATTUS DE LATUSE (VL) (CSA) avec échographie (US)
Délai: Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13

VL CSA (CM ^ 2) est déterminé à mi-mi-cuisse à l'aide d'un plan axial en mode B US (LICEE FIT R4, GE MEDICAL SYSTEMS, USA) avec une sonde L4-20T-RS linéaire (48 43 mm de largeur) en mode étendu).

De plus, VL CSA (CM ^ 2) sera également déterminé au départ avec différents États-Unis, à mi-cuisse en utilisant un plan axial en mode B (modèle SSD-α10, Aloka, Tokyo, Japon) avec une sonde linéaire de 13 MHz (largeur de 60 mm) en mode d'extension prolongée). Aloka-US a été utilisé dans l'intervention I, mais GE-US dans l'intervention II en raison du dysfonctionnement progressif d'Aloka. Par conséquent, les deux machines sont utilisées dans les mesures de base pour calculer la variabilité inter-US plausible.

Le CSA sera mesuré à l'aide de la fonction Polygon dans le logiciel ImageJ. Pour chaque mesure, trois images seront analysées à partir de laquelle la moyenne des deux plus proches sera calculée.

Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Synthèse des protéines musculaires (MPS) avec l'évaluation des isotopes stables oraux combinés du muscle (cosiam)
Délai: De la ligne de base à la semaine 7 (6 semaines de RT en durée)
Un échantillon de salive de base est prélevé pour déterminer le marquage du deutérium des protéines plasmatiques. Ensuite, les participants ingèrent 3 ml / kg d'oxyde de deutérium (D2O, 70%) divisé en trois bolus et 1 ml / kg de dose de recharge deux fois par semaine tout au long de la période d'examen MPS. Lorsque les protéines musculaires sont construites, l'accumulation d'acide aminé d'alanine marqué par le deutérium dans la VL peut être utilisée pour mesurer les taux de mSPS sarcoplasmiques, myofibrillaires, mitochondriaux et collagènes de la chromatographie en phase gazeuse, mitochondrial et collagène (GC-Pyrolyse-Imms). Le résultat sera exprimé en% / jour. 30 mg de biopsie musculaire VL sont utilisés pour l'analyse MPS. Pour estimer l'enrichissement des précurseurs de l'alanine (APE), les échantillons de salive sont prélevés avant et après chaque consommation de boissons D2O et 24 et 48 heures après le bolus 3 x pour surveiller l'enrichissement de l'eau corporelle via des IRMS élémentaires de conversion thermique (TC / EA). Des analyses de spectrométrie de masse seront effectuées à l'Université de Nottingham, au Royaume-Uni.
De la ligne de base à la semaine 7 (6 semaines de RT en durée)
Débarnant des protéines musculaires (MPB) avec l'évaluation des isotopes stables oraux combinés du muscle (cosiam)
Délai: Baseline, semaine 7
Avant chaque jour de mesure, les participants ingèrent 10 mg de D-3-méthylhistidine (D-3-MH) stable dissous dans 50 millilitres d'eau. Lorsque les protéines musculaires contenant du D-3-MH sont dégradées, le D-3-MH est libéré en circulation. Comme le D-3-MH ne peut pas être réutilisé pour la synthèse des protéines, le D-3-MH peut être utilisé comme biomarqueur pour la dégradation des protéines musculaires (MPB). L'enrichissement du D-3-MH marqué est ensuite mesuré à partir des échantillons de sang pour évaluer MPB. Le résultat sera exprimé comme le taux de dilution du traceur (k) de D3-3-MH et mesuré avec un échantillonnage de plasma répété. 20-24 heures après l'ingestion de D3-3mH, cinq échantillons de plasma seront prélevés dans les trois heures, chacun séparé de 45 minutes. Les échantillons de plasma seront analysés à l'Université de Nottingham, au Royaume-Uni.
Baseline, semaine 7
Changement dans la masse musculaire squelettique du corps entier (SMM) avec l'évaluation des isotopes stables oraux combinés du muscle (cosiam)
Délai: Baseline, semaine 7
Tout d'abord, un échantillon d'urine de base est prélevé pour mesurer l'enrichissement de la D3-créatinine. Ensuite, une fois la vessie vide, les participants consomment 30 mg de création D3 étiquetée dissous dans 50 millilitres d'eau. La quantité de créatine D-3 qui se déverse dans des échantillons d'urine après 24 heures d'ingestion sera ensuite utilisée pour déterminer la quantité de créatine D-3 conservée dans le corps par collection d'urine 24 heures. Ensuite, comme la quantité de conversion de la créatine à la créatinine reste similaire dans le pool musculaire total, la comparaison de la créatinine non marquée et marquée peut être utilisée pour estimer le pool de créatine musculaire du corps entier à partir des échantillons d'urine recueillis de 48 à 72 heures après l'ingarance. Cela permet le calcul de la masse musculaire squelettique du corps entier avec une équation simple et le résultat suivant sera exprimé en kilogrammes (kg). Les échantillons d'urine seront analysés à l'Université de Nottingham, au Royaume-Uni.
Baseline, semaine 7
Changement d'épaisseur musculaire (MT) des fléchisseurs du coude après l'entraînement en résistance de 6 et 12 semaines
Délai: Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
Mt de m. biceps brachii et m. Brachialis est mesuré à l'aide d'une échographie du plan axial en mode B (LICE FIT R4, GE Medical Systems, USA) avec une sonde L4-20T-RS linéaire (48 43 mm de largeur).
Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
Changement de résistance maximale des membres inférieurs et supérieurs après un entraînement de résistance de 6 et 12 semaines
Délai: Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13,

La force musculaire concentrique volontaire maximale des extenseurs de jambe est déterminée dans un dispositif de presse de jambe horizontal (David 210) via un test maximum (1RM) à une répétition. De plus, la force musculaire concentrique volontaire maximale des fléchisseurs du coude est également mesurée à l'aide de la boucle de biceps haltère effectuée dans le banc Scott. Des tests de résistance maximum sont effectués conformément aux directives de la National Force and Conditioning Association (NCSA).

Les deux forces musculaires concentriques sont exprimées en kilogrammes (kg).

Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13,
Changement de l'excitabilité corticoréculaire après une formation en résistance avec stimulation magnétique transcrânienne (TMS)
Délai: Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
La stimulation électrique du plexus brachial est effectuée pendant le repos pour provoquer l'onde M maximale (M-max) du biceps brachii. M-MAX est obtenu en augmentant l'intensité de sortie du stimulateur jusqu'à le plateau de réponse de l'électromyographie (EMG). M-MAX est enregistré en utilisant EMG de surface. Ensuite, des impulsions TMS uniques sont livrées lors des boucles de biceps dynamiques contrôlées par le tempo effectuées avec une charge de 30% d'un maximum de répétition (1 RM). Les impulsions TMS sont administrées lorsque l'angle de flexion de l'articulation du coude atteint 110 degrés. L'intensité de stimulation sera de 100% de la sortie maximale. Le protocole se compose de deux phases: la première implique quatre ensembles de cinq répétitions, suivis d'un ensemble de 40 répétitions. En utilisant le TMS, les chercheurs analysent l'amplitude du potentiel évoqué par moteur (MEP), le controlatéral (CMEPS) et ipsilatérale (IMEPS), le rapport d'amplitude IMEP / CMEP (ICAR), la latence et la période silencieuse, tous extraits du signal EMG.
Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
Changement dans la biogenèse des ribosomes
Délai: Baseline, semaine 7, semaine 13
Une partie des biopsies musculaires VL sera utilisée pour des analyses ribosomales. La biogenèse des ribosomes et les changements dans l'ARN messager et l'expression des protéines seront déterminés à partir des échantillons de biopsie musculaire en mesurant l'ARN ribosomal et ses régulateurs en utilisant la réaction en chaîne de polymérase quantitative en temps réel (PCR) et la protéomique.
Baseline, semaine 7, semaine 13
Changement dans la capillarisation des fibres musculaires
Délai: Baseline, semaine 7, semaine 13
Une partie des biopsies musculaires VL sera utilisée pour l'analyse immunohistochimique. Le CD56 est utilisé comme anticorps pour les capillaires avec un anticorps spécifique marqué par le fluorophore. La quantification structurelle sera effectuée automatiquement à l'aide d'un logiciel basé sur PA SDS (SDS Artificial Intelligence (AI) aux Fidji.
Baseline, semaine 7, semaine 13
Changement dans la zone transversale des fibres musculaires (CSA) pendant la période d'intervention
Délai: Baseline, semaine 7, semaine 13
Une partie des biopsies musculaires VL sera utilisée pour l'analyse immunohistochimique. L'anticorps Mandys8 est utilisé pour coloration des bordures des fibres musculaires avec un anticorps spécifique au fluorophore. La CSA des fibres musculaires sera quantifiée à l'aide d'un logiciel basé sur l'IA aux Fidji.
Baseline, semaine 7, semaine 13
Changement dans le contenu myonucléaire des fibres musculaires
Délai: Baseline, semaine 13
Une partie des biopsies musculaires VL sera utilisée pour l'analyse immunohistochimique. PCM1 est utilisé comme anticorps pour Myonuclei avec un anticorps spécifique étiqueté par fluorophore. Le contenu myonucléaire sera quantifié à l'aide d'un logiciel basé sur l'IA aux Fidji.
Baseline, semaine 13
Changement de la teneur en cellules satellites lors de l'intervention des fibres musculaires
Délai: Baseline, semaine 13
Une partie des biopsies musculaires VL sera utilisée pour l'analyse immunohistochimique. Pax7 est utilisé comme anticorps pour les cellules satellites avec un anticorps spécifique étiqueté par fluorophore. Le contenu des cellules satellites sera quantifiée à l'aide d'un logiciel basé sur l'IA aux Fidji.
Baseline, semaine 13
Changement dans la teneur en macrophages des fibres musculaires
Délai: Baseline, semaine 7, semaine 13
Une partie des biopsies musculaires VL sera utilisée pour l'analyse immunohistochimique de la teneur en macrophages avec les méthodes et les anticorps secondaires primaires (CD11b, CD206) et du fluorophore couramment utilisés dans notre laboratoire. Le contenu des macrophages sera quantifié à l'aide d'un logiciel basé sur l'IA aux Fidji.
Baseline, semaine 7, semaine 13
Changements dans les enzymes anaérobies
Délai: Baseline, semaine 7, semaine 13
Sera mesuré par Western blot et l'électrophorèse de gel de polyacrylamide de dodécyl sulfate de sodium (SDS-PAGE).
Baseline, semaine 7, semaine 13
Changements dans le contenu des protéines sarcoplasmiques
Délai: Baseline, semaine 7, semaine 13
Sera mesuré par Western blot et SDS-PAGE.
Baseline, semaine 7, semaine 13
Changements dans la multiomique pendant l'intervention
Délai: Baseline, semaine 13

Des échantillons sanguins et musculaires sont utilisés pour les analyses omiques. L'extraction d'ADN sera effectuée à partir d'échantillons de sang et musculaire de notre faculté.

Pour l'analyse génomique, des échantillons d'ADN seront envoyés à l'Institute for Molecular Medicine Finland pour produire des polymorphismes mononucléotidiques en utilisant le réseau de génotypage avancé (Illumina Infinium Global Screening Array-24V2.0 BeadChip). Ensuite, le score de risque polygénique (PRS) quantitatif à l'échelle du génome sera quantifié à l'aide de loci génomiques connus. L'analyse épigénétique de la méthylation de l'ADN sera évaluée par la perle épique de méthylation infinium d'Illumina (Illumina, San Diego, CA, USA). Le profilage transcriptomique sera effectué par séquençage d'ARN. Le profilage du protéome sera effectué en utilisant une électrophorèse dans le gel de différence grand format (DIGE). Enfin, une plate-forme métabolomique sérique de résonance magnétique nucléaire (RMN) à haut débit (RMN) sera utilisée pour la quantification absolue des lipides sériques et des profils de métabolites.

Baseline, semaine 13
Isolement des cellules satellites
Délai: Semaine 13
D'après les échantillons de biopsie musculaire, les cellules satellites seront isolées et les cultures de cellules satellites primaires sans fibroblastes seront établies en utilisant les méthodes récemment appliquées dans notre laboratoire. Des cultures de myotubes différenciés peuvent être utilisées plus tard dans des études mécanistes pour examiner des réseaux moléculaires spécifiques révélés par des analyses omiques.
Semaine 13
Changement dans la masse grasse du corps entier
Délai: Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
La masse corporelle graisseuse (kg) est mesurée le matin après le jeûne de nuit par un dispositif bioimpédance (Inbody 770, Biospace Co. Séoul, Corée).
Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
Changement dans la masse sans graisse corporelle
Délai: Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
La masse corporelle sans graisse (kg) est mesurée le matin après le jeûne de nuit par un dispositif bioimpédance (Inbody 770, Biospace Co. Séoul, Corée)
Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
Changement du volume du corps entier (cm ^ 3)
Délai: Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13, avant et après 6 semaines d'ET.
Le scan de corps optique 3D (3DO) est utilisé pour mesurer le volume du corps entier, le volume des segments du corps et la taille, la hanche et la circonférence de la cuisse. Pour 3do, Fit3d Proscanner (Redwood City, CA, USA) est utilisé.
Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13, avant et après 6 semaines d'ET.
Changement dans la numération sanguine déterminée à partir de l'échantillon de sang veineux obtenu le matin après le jeûne de nuit avant, au milieu et après l'entraînement en résistance de 12 semaines
Délai: Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
La numération sanguine complète est mesurée par Hematology Analyzer (Sysmex KX-21N, Sysmex Corp., Japon)
Baseline (test et retest), semaine 7, semaine 13
Changement de protéine C-réactive (CRP) déterminé à partir de l'échantillon de sang veineux obtenu le matin après le jeûne de nuit avant, au milieu et après une formation de résistance de 12 semaines
Délai: Baseline, semaine 7, semaine 13
Le CRP sérique est mesuré par un kit ELISA à haute sensibilité (Quantikine HS, R&D Systems, Minneapolis, USA).
Baseline, semaine 7, semaine 13
Mesure autodéclarée de l'activité physique
Délai: Baseline, semaine 13
Étudié par le questionnaire sur l'activité physique mondiale (GPAQ), un questionnaire standardisé de 16 questions qui évalue les catégories d'activité physique faible, modérée et vigoureuse (dans un équivalent métabolique [Met] Minutes par semaine) dans trois domaines différents: activité au travail, voyager vers et depuis les lieux et activités de loisirs. De plus, le comportement sédentaire (minutes par semaine) est évalué.
Baseline, semaine 13
Auto-évaluation du sommeil
Délai: Baseline, semaine 13
Enquêté par le questionnaire de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) qui consiste en des questions d'une échelle de Likert à quatre points (0-3), avec des scores plus élevés représentant de plus grandes difficultés de sommeil.
Baseline, semaine 13
Auto-évaluation des comportements et attitudes des troubles de l'alimentation
Délai: Baseline, semaine 13
Enquêté par le questionnaire sur l'examen des troubles de l'alimentation (EDE-Q), qui évalue l'étendue, la fréquence et la gravité des comportements liés aux troubles de l'alimentation sur une échelle ou une occurrence de Likert à sept points sur une période de 28 jours. Des scores plus élevés représentent des niveaux plus élevés de troubles de l'alimentation.
Baseline, semaine 13
Disponibilité d'énergie auto-estimée
Délai: Semaine 13
Étudié par le questionnaire à faible disponibilité d'énergie (folie-Q pour les femmes, Leam-Q pour les hommes) qui identifie les personnes à risque de faible disponibilité d'énergie en utilisant des sous-ensembles de symptômes gastro-intestinaux, la fréquence des blessures et le dysfonctionnement menstruel (chez les femmes). Un score ≥8 indique qu'un individu est à risque de faible disponibilité d'énergie.
Semaine 13
Auto-mesure du stress perçu
Délai: Baseline, semaine 7, semaine 13
Étudié par une échelle de stress perçue (14 éléments); De 0 (jamais) à 4 (très souvent). Les scores sont obtenus en score inversé les éléments déclarés positivement (7 éléments), puis additionnant les points sur les 14 éléments.
Baseline, semaine 7, semaine 13
Récupération du gonflement musculaire après exercice de résistance aiguë (RE)
Délai: Semaine 12: avant et après la deuxième dernière et la dernière session de formation, et une fois pendant les jours entre les deux
Le scan de corps optique 3D (3DO) est utilisé pour mesurer le volume du corps entier, le volume des segments du corps et la taille, la hanche et la circonférence de la cuisse. Pour 3do, Fit3d Proscanner (Redwood City, CA, USA) est utilisé.
Semaine 12: avant et après la deuxième dernière et la dernière session de formation, et une fois pendant les jours entre les deux
Récupération de la force musculaire après exercice de résistance aiguë (RE)
Délai: Semaine 12: avant et après la deuxième dernière et la dernière session de formation, et une fois pendant les jours entre les deux
La force musculaire concentrique volontaire maximale des extenseurs de jambe (kg) est déterminée dans le dispositif de presse de jambe horizontal (David 210) via un test maximum (1RM) à une répétition (1RM). Le test de résistance maximal est effectué conformément aux directives de la NCSA.
Semaine 12: avant et après la deuxième dernière et la dernière session de formation, et une fois pendant les jours entre les deux
Douleur musculaire subjective après exercice de résistance aiguë (RE)
Délai: Semaine 12: avant la deuxième et la dernière session de formation, et une fois pendant les jours entre les deux
La douleur musculaire subjective est déterminée par un questionnaire et évaluée sur une échelle de Likert de 0 (= pas de douleur) à 5 (= douleur maximale) pour la douleur musculaire globale des muscles quadriceps pendant la palpation du ventre musculaire et des escaliers en bas, en squattage et en s'asseyant.
Semaine 12: avant la deuxième et la dernière session de formation, et une fois pendant les jours entre les deux
Temps d'épuisement (TTE)
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
Le TTE est le temps écoulé depuis le début du test de rampe au point de cessation de test. La cessation des tests est déterminée comme le point auquel le participant n'est pas en mesure de maintenir une cadence supérieure à 60 tr / min après un avertissement, malgré de fortes encouragements.
Baseline, semaine 7 (post)
Changement d'absorption maximale d'oxygène
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
L'absorption maximale de l'oxygène (VO2max) est déterminée par analyse du gaz expirée en utilisant la respiration par le souffle avec un chariot métabolique (Jaeger Vyttus TM CPX, Carefusion Allemagne 234 GmbH, Hoechberg, Allemagne) lors d'un test de rampe incrémentiel. VO2max est déterminé comme l'absorption d'oxygène la plus élevée sur 30 secondes.
Baseline, semaine 7 (post)
Changement dans le premier seuil ventilatoire
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
Le premier seuil ventilatoire est déterminé par une analyse des gaz expirée en utilisant une respiration à bout de souffle avec un chariot métabolique (Jaeger Vyttus TM CPX, Carefusion Allemagne 234 GmbH, Hoechberg, Allemagne). Le premier seuil ventilatoire est déterminé comme le point lors d'un test de rampe à laquelle l'équivalent ventilatoire (VE / VO2) commence à augmenter systématiquement. Ce point est déterminé graphiquement en traçant VE / VO2 sur l'axe y et la consommation d'oxygène sur l'axe des x.
Baseline, semaine 7 (post)
Changement dans le deuxième seuil ventilatoire
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
Le deuxième seuil ventilatoire est calculé par analyse des gaz expirée en utilisant un souffle à bout de souffle avec un chariot métabolique (Jaeger Vyttus TM CPX, Carefusion Allemagne 234 GmbH, Hoechberg, Allemagne). Le deuxième seuil ventilatoire est déterminé comme le point lors d'un test de rampe à laquelle l'équivalent de dioxyde de carbone (VE / VCO2) commence à augmenter. Ce point est déterminé graphiquement en traçant Ve / VCO2 sur l'axe y et la consommation d'oxygène (ml / min / kg) à l'axe x.
Baseline, semaine 7 (post)
Modifications de la production cardiaque
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
Le débit cardiaque sera mesuré avec un dispositif de cardiographie d'impédance (ICG) (Physioflow, Manatec Biocmedical, Paris, France). L'ICG calcule le débit cardiaque en calculant la variation de l'impédance transthoracique pendant l'éjection cardiaque, permettant la détermination du volume de l'AVC multiplié par la fréquence cardiaque également calculée par le dispositif ICG.
Baseline, semaine 7 (post)
Changements dans le volume de course
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
Le volume de l'AVC sera mesuré avec un dispositif de cardiographie d'impédance (ICG) (Physioflow, Manatec Biocmedical, Paris, France). Le volume d'AVC est la quantité de sang éjecté du ventricule à chaque cycle cardiaque.
Baseline, semaine 7 (post)
Changements de fréquence cardiaque
Délai: Baseline, semaines 1-6 de ET, semaine 7 (post)
La fréquence cardiaque sera surveillée en continu lors des deux tests d'endurance, ainsi que des séances d'exercice d'endurance. L'appareil utilisé pour la surveillance de la fréquence cardiaque est Polar Vantage V2 (électro OY, Kempele, Finlande) et la fréquence cardiaque sera évaluée à l'aide d'un capteur de fréquence cardiaque Polar H10 (électro oy polaire, Kempele, Finlande) attaché avec une pellicule poitrine.
Baseline, semaines 1-6 de ET, semaine 7 (post)
Changements dans la concentration de lactate sanguin
Délai: Baseline, semaine 1 de ET, semaine 7 (post)
Des échantillons de sang capillaire seront prélevés du bout des doigts après chaque intervalle d'économie de mouvement, après un test de rampe progressif, et après les sessions ET au cours de la première semaine de formation. Les concentrations de lactate (MMOL / L) seront analysées avec le dispositif C-Line B-Line EKF-Diagnostics.
Baseline, semaine 1 de ET, semaine 7 (post)
Changements dans la concentration de glycémie
Délai: Baseline, semaine 1 de ET, semaine 7 (post)
Des échantillons de sang capillaire seront prélevés du bout des doigts après chaque intervalle d'économie du mouvement, après un test de rampe incrémentiel, et après les séances ET au cours de la première semaine de formation. Les concentrations de glucose (MMOL / L) seront analysées avec le dispositif C-Line B-Line EKF-Diagnostics.
Baseline, semaine 1 de ET, semaine 7 (post)
Changements d'hématocrite
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
L'hématocrite, la quantité relative de globules rouges dans le sang (%), est mesurée à partir des échantillons de sang prélevés du doigt à l'aide d'un dispositif d'hémoglobinométrie (hémocue HB-801).
Baseline, semaine 7 (post)
Changements dans la concentration d'hémoglobine
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
Les concentrations d'hémoglobine (g / dL) sont mesurées à partir des échantillons de sang prélevés du bout des doigts à l'aide d'un dispositif d'hémoglobinométrie (hémocue HB-801).
Baseline, semaine 7 (post)
Changements dans le rapport d'exhangement respiratoire (RER)
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
RER est calculé en divisant la production de dioxyde de carbone (CO2) par consommation d'oxygène (O2), permettant la détermination de l'utilisation relative des systèmes de production adérobie d'adénosine triphosphate (ATP).
Baseline, semaine 7 (post)
Changements dans la saturation artérielle en oxygène
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
La saturation artérielle en oxygène est calculée à partir d'un lobe d'oreille en continu pendant les tests d'endurance, en utilisant un oxymètre d'impulsion.
Baseline, semaine 7 (post)
Changements dans la notation subjective de l'effort perçu (RPE)
Délai: Baseline, semaines 1-6 de ET, semaine 7 (post)
RPE est déterminé avec une échelle modifiée de 0-10, dans laquelle 0 représente aucun effort et 10 pour un effort maximal.
Baseline, semaines 1-6 de ET, semaine 7 (post)
Seuil aérobie
Délai: Familiarisation
Le seuil aérobie est déterminé comme l'augmentation de 0,3 mmol / L des concentrations de lactate à partir de la valeur la plus basse, pour estimer les charges de formation appropriées pour les tests d'économie de mouvement dans la ligne de base et les post-mesures.
Familiarisation
Changements dans l'économie du mouvement
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
L'économie du mouvement est mesurée comme l'absorption moyenne d'oxygène par rapport à une puissance donnée (W). Comme le nombre d'intervalles est de quatre dans chaque test d'économie de mouvement, les charges seront augmentées après chaque intervalle. La charge dans le dernier intervalle vise à être en dessous du seuil aérobie.
Baseline, semaine 7 (post)
Pression artérielle
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
La pression artérielle systolique et diastolique (MMHg) est mesurée avec un moniteur de pression artérielle Omron. Avant la mesure, les participants restent assis pendant 5 minutes. Pendant la mesure, il est conseillé aux participants de s'asseoir et d'éviter de parler.
Baseline, semaine 7 (post)
Changements dans la variabilité de la fréquence cardiaque (VRH)
Délai: Baseline, semaine 7 (post)
Le VRC, une variabilité des intervalles de temps entre les intervalles de R-R, est déterminé avec Polar Vantage V2 (électro OY polaire, Kempele, Finlande) et les capteurs polaires de fréquence cardiaque H10 (électro oy polaire, Kempele, Finlande).
Baseline, semaine 7 (post)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof., University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2024

Première publication (Réel)

27 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1394/13.00.04.00/2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles des participants collectées au cours de l'essai, après désidentification.

Délai de partage IPD

Immédiatement après la publication. Aucune date de fin.

Critères d'accès au partage IPD

Des chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement solide. Les propositions doivent être adressées à juha.ahtiainen@jyu.fi

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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