Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motståndsträning, avskolning och omskolningsstudie 2024 (TraDeRe2024) (TraDeRe)

3 april 2025 uppdaterad av: Juha Ahtiainen, University of Jyvaskyla

Mot personlig träning: Identifiera bestämningsfaktorerna för individuell variation i motståndsträning, avträning och omträning (TraDeRe)

Målen för vårt forskningsprojekt är att identifiera faktorer som förklarar interindividuell variation i svar på styrketräning (RT) och de baslinjedeterminanter som ligger till grund för en individs känslighet för att svara på RT. Sålunda strävar utredarna efter att få en djupare förståelse för RT-anpassningsprocesser. De viktigaste frågorna som utredarna vill svara på är:

  • Kan de fysiologiska svaren från en RT-intervention extrapoleras till en efterföljande RT-intervention?
  • Om så är fallet, vilka är de bakomliggande mekanismerna bakom olika reaktioner på skelettmuskeltillväxt hos låg- och högresponderare av skelettmuskelhypertrofi?
  • Om så är fallet, svarar de som svarar lågt på skelettmuskeltillväxt mer gynnsamt när mängden RT ökas?

För att undersöka dessa huvudsakliga forskningsfrågor, omfördelas hög (n=30), låg (n=30) och måttlig (n=30) svar på skelettmuskeltillväxt som svar på RT (intervention I, NCT05874986) till en efterföljande RT-intervention (intervention II) efter en omutbildningstid.

I denna intervention II kommer omfördelade deltagare att vara:

  • Motståndsträning med handledning i 12 veckor
  • Konsumerar deuteriumoxid för bedömning av muskelproteinsyntes
  • Konsumerar D3-3-metylhistidin för bedömning av muskelproteinnedbrytning
  • Konsumerar D3-kreatin för undersökning av hela kroppens skelettmuskelmassa
  • Tillhandahållande av ett punkturinprov sex (6) gånger, och urinuppsamling i 24 timmar utförs två gånger, efter varje drink
  • Tillhandahållande av ett salivprov två (2) gånger i veckan, före och efter att ha druckit D2O, under en varaktighet av 6 veckor, och dessutom 24 och 48 timmar efter de första 3 bolusarna.
  • Tillhandahållande av en muskelbiopsi fyra (4) gånger under studien
  • Tillhandahållande av ett blodprov fjorton (14) gånger under studien
  • Bedömd för kroppssammansättning och kroppsvolym fyra gånger (4) under studien
  • Deltar i muskelstorlek och styrkemätningar tio (10) gånger under studien, varav fyra (4) inkluderar neuromuskulära mätningar
  • Ombedd att svara på frågeformulär relaterade till t.ex. stress, fysisk aktivitet, sömn och kost
  • Att delta i en akut motståndsövning (RE) och tillhörande återhämtningsbedömningar under de kommande fem dagarna i följd efter RE.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Medan de olika hälso- och prestationsfördelarna med styrketräning (RT) är allmänt erkända, uppvisar vissa individer särskilt olika svar på RT-intervention. Detta fenomen kallas interindividuell responsvariation på RT. Men trots förekomsten av dessa forskningsresultat är de exakta underliggande mekanismerna som bidrar till dessa differentiella RT-svar fortfarande tvetydiga.

Utredarna syftar till att undersöka de cellulära, molekylära och neuromuskulära mekanismerna bakom den troliga RT-svarsvariabiliteten intra- och interindividuellt, med hjälp av försök till försök, dvs motståndsträning, avträning och omträning. Dessutom, eftersom effekterna av olika polygena effekter på RT-lyhördhet ännu inte har fastställts, kommer utredarna att använda ett multi-OMIC (genomiskt, epigenomiskt, transkriptomiskt, proteomiskt och metabolomiskt) tillvägagångssätt för att reda ut tidigare okända nämnare för RT-respons. Slutligen kan många miljöfaktorer, t.ex. näring, stress, sömn och fysisk aktivitet övervakas under studien för att bedöma effekterna av icke-fysiologiska mekanismer på RT-svarsvariabilitet.

I vår studie rekryterades initialt friska manliga och kvinnliga deltagare (n = 400) och genomgick en RT-period på 12 veckor i två separata perioder (intervention I hänvisar till NCT05874986). Sedan kommer en delmängd av deltagarna från intervention I att omfördelas till intervention II baserat på storleksökningen på m. vastus lateralis (VL) tvärsnittsarea (CSA) bedömd med ultraljud med hjälp av utökat synfältsläge. I likhet med intervention I kommer intervention II att utföras i separata perioder på samma sätt som datainsamlingen I och II för intervention I för att först ackumulera cirka 32 veckors avträning för båda kohorterna, varefter 12 veckors RT utförs.

Dessutom har en delmängd (n=30) av deltagarna i åldrarna 40-50 från intervention I som inte valts ut för intervention II en chans att delta i en 10-veckors delstudie av hemträning. Dessa deltagare kommer att randomiseras till en kontrollgrupp utan träning (n=15) och en hemmaträningsgrupp (n=15). Hemträningsgruppen kommer att genomföra en 10-veckors RT-period med muskelstärkande aktiviteter i hemmet. Denna delstudie undersöker hur minimalt övervakad RT utförd hemma efter övervakad gym RT kan bibehålla muskelstyrka och storlek jämfört med icke-träning. Hemträning är flexibelt, tidsbesparande och billigt. Det görs också två gånger i veckan med säkra och effektiva träningsprotokoll och rörelser. Hemträning inkluderar pistol squat, reverse Nordic, push up och bicep curl övningar. För att uppnå progression kommer den totala belastningen att ökas genom att öka antalet repetitioner per set, och/eller öka belastningen genom att använda en progression från enklare till svårare tekniker och/eller genom att lägga till motståndsband, som kommer att tillhandahållas till deltagarens fria kostnadsfritt under studietiden. Deltagarna kommer att kontaktas regelbundet för att säkerställa motivation och följsamhet till hemmaträning. Alla deltagare i denna delstudie, såväl som övriga deltagare som inte valts ut för intervention II erbjuds en självstyrd, icke-övervakad 7-veckors RT-period med en liknande design som i intervention I med tillgång till vårt gym som ligger i vår fakultets byggnad. VL CSA, horisontell benpress max 1 repetition och kroppssammansättning kommer att bedömas före och efter hemmaträning och självstyrd RT för varje deltagare.

I intervention II kommer deltagarna att utföra RT på liknande sätt som i intervention I. Under de sista 5 veckorna av interventionen kommer dock RT-volymen att ökas med 40 % för underkroppsövningar för att bedöma effekten av RT-volymökning på RT-svar. Efter 12 veckors RT kommer en experimentell RT-session att genomföras för att bedöma de akuta fysiologiska svaren på motståndsträning. Experimentpasset kommer att bestå av fem tunga set med både horisontell benpress och benförlängningsövningar. Efter experimentsessionen kommer återhämtningen att övervakas under de kommande fem dagarna.

I denna studie syftar utredarna till att identifiera flera tidigare okända molekylära determinanter som ligger till grund för den observerade heterogeniteten i RT-svar. Detta kan avsevärt öka förståelsen för träningsfysiologi, som kan tillämpas, t.ex. inom idrottsmedicin, rehabilitering och sportcoaching. Dessutom kan denna studie främja utvecklingen av personliga RT-recept som en del av hälso- och sjukvården. Slutligen kan resultaten av studien fungera som ett grundläggande arbete för framtida forskning om ämnet RT-svarsheterogenitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Central Finland
      • Jyväskylä, Central Finland, Finland, 40014
        • Rekrytering
        • University of Jyväskylä
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Juha J Hulmi, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18-50
  • friska (t.ex. ingen diagnostiserad typ 2-diabetes, hjärt-kärlsjukdom, muskel- och skelettbesvär, etc.)
  • tidigare deltagande i intervention I

Uteslutningskriterier:

  • medicin som påverkar det kardiovaskulära systemet eller ämnesomsättningen
  • metabola, muskuloskeletala, kardiovaskulära eller andra sjukdomar eller störningar som kan utesluta förmågan att utföra träning och testning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högresponderare (n=30)
Denna grupp består av deltagare med den högsta ökningen av skelettmuskelhypertrofi av m. vastus lateralis som svar på de första 12 veckorna av RT (intervention I).
12 veckors motståndsträning
Andra namn:
  • Träningsträning
Experimentell: Moderata svarare (n=30)
Denna grupp består av deltagare med den måttliga ökningen av skelettmuskelhypertrofi av m. vastus lateralis som svar på de första 12 veckorna av RT (intervention I).
12 veckors motståndsträning
Andra namn:
  • Träningsträning
Experimentell: Lågt svar (n=30)
Denna grupp består av deltagare med den lägsta ökningen av skelettmuskelhypertrofi av m. vastus lateralis som svar på de första 12 veckorna av RT (intervention I).
12 veckors motståndsträning
Andra namn:
  • Träningsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i m. Vastus lateralis (VL) tvärsnittsarea (CSA) med ultraljud (USA)
Tidsram: Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13

Vl CSA (CM^2) bestäms i mitten av låret med hjälp av ett B-Mode Axial Plane US (Venue Fit R4, GE Medical Systems, USA) med ett L4-20T-RS-linjär-array-sond (48,43 mm bredd) i utökad vinst-av-view-läge (6/12 MHz, 39 ramar per andra).

Dessutom kommer Vl CsA (CM^2) också att bestämmas vid baslinjen med olika USA, vid mitten av låret med hjälp av ett B-läge axiellt plan US (Model SSD-a10, Aloka, Tokyo, Japan) med en 13 MHz-linjär-array-sond (60 mm bredd) i utökad-fi fi fi s-vy-läge (23 HZ-sampleringsfrekvens. Aloka-US användes i intervention I, men GE-US i intervention II på grund av den progressiva felaktiga Aloka. Därför används båda maskinerna i baslinjemätningar för att beräkna den troliga variationen mellan USA.

CSA kommer att mätas med hjälp av polygonfunktionen i ImageJ -programvaran. Enligt varje mätning kommer tre bilder att analyseras från vilka genomsnittet från de två närmaste kommer att beräknas.

Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelproteinsyntes (MPS) med den kombinerade orala stabila isotopbedömningen av muskel (COSIAM)
Tidsram: Från baslinje till vecka 7 (6 veckor av RT i varaktighet)
Ett baslinjesalivprov samlas in för att bestämma deuteriummärkningen av plasmaproteiner. Sedan intar deltagarna 3 ml/kg deuteriumoxid (D2O, 70-atom%) uppdelad i tre bolusar och 1 ml/kg topp-up-dos två gånger i veckan under MPS-undersökningsperioden. När muskelproteiner byggs kan ackumulering av deuterium-märkta alaninaminosyra i VL användas för att mäta lokala fraktionella sarkoplasmiska, myofibrillar, mitokondriella och kollagen MPS-hastigheter via gaskromatografi-pyrolys-isotop-kvantitetsmassaspektrometri (GC-Pyrolys-orden). Resultatet kommer att uttryckas som %/dag. 30 mg VL -muskelbiopsi används för MPS -analys. För att uppskatta alaninprekursoranrikning (APE) samlas salivprover före och efter varje D2O-dryckförbrukning och 24 och 48 timmar efter 3 x bolus för att övervaka kroppsvattenberikning via termisk omvandling Elemental Analyzer (TC/EA) -IONT. Masspektrometrianalyser kommer att utföras vid University of Nottingham, Storbritannien.
Från baslinje till vecka 7 (6 veckor av RT i varaktighet)
Muskelproteinuppdelning (MPB) med den kombinerade orala stabila isotopbedömningen av muskel (COSIAM)
Tidsram: Baslinje, vecka 7
Före varje mätdag intar deltagarna 10 mg stabilt isotopiskt märkta D-3-metylhistidin (D-3-MH) löst i 50 ml vatten. När muskelproteiner som innehåller D-3-MH försämras frigörs D-3-MH i cirkulation. Eftersom D-3-MH inte kan återanvändas för proteinsyntes kan D-3-MH användas som en biomarkör för muskelproteinuppdelning (MPB). Anrikningen av märkt D-3-MH mäts sedan från blodproverna för att bedöma MPB. Resultatet kommer att uttryckas som spårningsutspädning (K) på D3-3-MH och mäts med upprepad plasmaprovtagning. 20-24 timmar efter intag av D3-3MH kommer fem plasmaprover att samlas in inom tre timmar, var och en separeras med 45 minuter. Plasmaprover kommer att analyseras vid University of Nottingham, Storbritannien.
Baslinje, vecka 7
Förändring i skelettmuskelmassa i hela kroppen (SMM) med den kombinerade orala stabila isotopbedömningen av muskler (COSIAM)
Tidsram: Baslinje, vecka 7
Först samlas ett baslinjeprov för att mäta D3-kreatininberikning. Sedan, efter att urinblåsan är tom, konsumerar deltagarna 30 mg märkt D3-kreatin upplöst i 50 ml vatten. Mängden D-3-kreatin som spillas över i urinprover efter 24 timmars intag kommer sedan att användas för att bestämma mängden D-3-kreatin som kvarhålls i kroppen genom 24-timmars urinuppsamling. Eftersom mängden kreatin-till-kreatininomvandling förblir lika i den totala muskelpoolen, kan jämförelsen av både icke-märkt och märkt kreatinin användas för att uppskatta hela kroppens muskelkreatinpool från urinproverna samlade 48 till 72 timmar efter ingången. Detta möjliggör beräkning av hela kroppens skelettmuskelmassa med en enkel ekvation och följande resultat kommer att uttryckas som kilogram (kg). Urinprover kommer att analyseras vid University of Nottingham, Storbritannien.
Baslinje, vecka 7
Förändring i muskeltjockleken (MT) av armbågens flexorer efter 6 och 12-veckors motståndsträning
Tidsram: Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Mt av m. biceps brachii och m. Brachialis mäts med hjälp av en Axial Plane Plane-plan för B-läge (Venue Fit R4, GE Medical Systems, USA) med en L4-20T-RS linjär-array-sond (48,43 mm bredd).
Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Förändring i maximal styrka av nedre och övre extremiteter efter 6 och 12-veckors motståndsträning
Tidsram: Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13,

Maximal frivillig koncentrisk muskelstyrka hos benförlängare bestäms i en horisontell benpressanordning (David 210) via ett maximumtest med en repetition (1RM). Dessutom mäts också den maximala frivilliga koncentriska muskelstyrkan hos armbågsflexorer med användning av skivstångsbicep -lock som utförs i Scott -bänken. Maximala styrkestester utförs enligt National Strength and Conditioning Association (NCSA) riktlinjer.

Båda koncentriska muskelstyrkorna uttrycks som kilogram (kg).

Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13,
Förändring i kortikoretisk excitabilitet efter resistensträning med transkraniell magnetisk stimulering (TMS)
Tidsram: Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Elektrisk stimulering av brachial plexus utförs under vila för att framkalla maximal M-våg (M-max) av biceps brachii. M-MAX erhålls genom att öka stimulatorutgångsintensiteten tills elektromyografi (EMG) svarsplatån. M-MAX registreras med hjälp av ytan EMG. Därefter levereras enstaka TMS-pulser under tempokontrollerade dynamiska skivstångsbicep-lockar utförda med en 30% belastning av ett repetitionsmaximum (1 rm). TMS -pulserna administreras när armbågens fogflexionsvinkel når 110 grader. Stimuleringsintensiteten är 100% av den maximala utgången. Protokollet består av två faser: den första involverar fyra uppsättningar av fem repetitioner, följt av en uppsättning av 40 repetitioner. Med hjälp av TMS analyserar utredare den motoriska e-framkallade potentialen (MEP) -amplituden, kontralaterala (CMEP) och ipsilaterala (IMEP: er), IMEP/CMEP-amplitudförhållandet (ICAR), latens och den tysta perioden, allt extraherad från EMG-signalen.
Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Förändring i ribosombiogenes
Tidsram: Baslinje, vecka 7, vecka 13
En del av VL -muskelbiopsierna kommer att användas för ribosomala analyser. Ribosombiogenes och förändringar i messenger-RNA och proteinuttryck kommer att bestämmas från muskelbiopsiproven genom att mäta ribosomalt RNA och dess regulatorer med realtidskvantitativ polymeraskedjereaktion (PCR) och proteomik.
Baslinje, vecka 7, vecka 13
Förändring i muskelfiberkapillarisering
Tidsram: Baslinje, vecka 7, vecka 13
En del av VL -muskelbiopsierna kommer att användas för immunohistokemisk analys. CD56 används som en antikropp för kapillärer med en specifik sekundär fluorofor-märkt antikropp. Den strukturella kvantifieringen kommer att utföras automatiskt med hjälp av en PA-baserad programvara i Artificial Intelligence (AI) i Fiji.
Baslinje, vecka 7, vecka 13
Förändring i muskelfiber tvärsnittsarea (CSA) under interventionsperioden
Tidsram: Baslinje, vecka 7, vecka 13
En del av VL -muskelbiopsierna kommer att användas för immunohistokemisk analys. Mandys8-antikropp används för att färga muskelfibergränser med en specifik sekundär fluorofor-märkt antikropp. Muskelfiber CSA kommer att kvantifieras med en AI-baserad programvara i Fiji.
Baslinje, vecka 7, vecka 13
Förändring i myonukleärt innehåll i muskelfibrerna
Tidsram: Baslinje, vecka 13
En del av VL -muskelbiopsierna kommer att användas för immunohistokemisk analys. PCM1 används som en antikropp för myonuklei med en specifik sekundär fluorofor-märkt antikropp. Myonukleärt innehåll kommer att kvantifieras med AI-baserad programvara i FIJI.
Baslinje, vecka 13
Förändring i satellitcellinnehåll under muskelfibrernas ingripande
Tidsram: Baslinje, vecka 13
En del av VL -muskelbiopsierna kommer att användas för immunohistokemisk analys. Pax7 används som en antikropp för satellitceller med en specifik sekundär fluorofor-märkt antikropp. Satellitcellinnehåll kommer att kvantifieras med AI-baserad programvara i FIJI.
Baslinje, vecka 13
Förändring i makrofaginnehållet i muskelfibrerna
Tidsram: Baslinje, vecka 7, vecka 13
En del av VL-muskelbiopsierna kommer att användas för immunohistokemisk analys av makrofaginnehåll med metoderna och primär (CD11B, CD206) och fluorofor-märkt sekundära antikroppar som vanligtvis används i vårt laboratorium. Makrofaginnehåll kommer att kvantifieras med AI-baserad programvara i Fiji.
Baslinje, vecka 7, vecka 13
Förändringar i anaeroba enzymer
Tidsram: Baslinje, vecka 7, vecka 13
Kommer att mätas genom Western blotting och natriumdodecylsulfat polyakrylamidgelelektrofores (SDS-PAGE).
Baslinje, vecka 7, vecka 13
Förändringar i sarkoplasmiskt proteininnehåll
Tidsram: Baslinje, vecka 7, vecka 13
Kommer att mätas genom Western blotting och SDS-PAGE.
Baslinje, vecka 7, vecka 13
Förändringar i multiomik under interventionen
Tidsram: Baslinje, vecka 13

Blod- och muskelprover används för omiska analyser. DNA -extraktion kommer att utföras från blod- och muskelprover i vår fakultet.

För genomisk analys kommer DNA-prover att skickas till Institute for Molecular Medicine Finland för att producera enstaka nukleotidpolymorfismer med hjälp av den avancerade genotypningsuppsättningen (Illumina Infinium Global Screening Array-24V2.0 BeadChip). Sedan kommer kvantitativt genombrett polygenisk riskpoäng (PRS) att kvantifieras med kända genomiska loci. Epigenetisk analys för DNA -metylering kommer att bedömas med Illuminas infiniummetylering Epic Beadchip (Illumina, San Diego, CA, USA). Transkriptomisk profilering kommer att utföras genom RNA -sekvensering. Proteomprofilering kommer att utföras med hjälp av stor formatskillnad i gelelektrofores (dige). Slutligen kommer en metabolomikplattform med hög genomströmning av serumkärnmagnetisk resonans (NMR) att användas för absolut kvantifiering av serumlipider och metabolitprofiler.

Baslinje, vecka 13
Satellitcellisolering
Tidsram: Vecka 13
Från muskelbiopsiprover kommer satellitceller att isoleras, och fibroblastfria primära satellitcellkulturer kommer att upprättas med hjälp av de metoder som nyligen tillämpas i vårt laboratorium. Kulturer av differentierade myotuber kan senare användas i mekanistiska studier för att undersöka specifika molekylnätverk som avslöjats av OMIC -analyser.
Vecka 13
Förändring i hela kroppsfettmassan
Tidsram: Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Fettkroppsmassa (KG) mäts på morgonen efter fasta över natten med bioimpedance -enhet (i kroppen 770, BioSpace Co. Seoul, Korea).
Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Förändring i hela kroppsfettfri massa
Tidsram: Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Fettfri kroppsmassa (kg) mäts på morgonen efter fasta över natten med bioimpedance-enhet (i kroppen 770, BioSpace Co. Seoul, Korea)
Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Förändring i helkroppsvolym (cm^3)
Tidsram: Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13, före och efter 6 veckor av ET.
3D-optisk kropp (3DO) -skanning används för att mäta hela kroppsvolymen, volymen på kroppssegmenten och midja, höft och låromkrets. För 3DO används FIT3D Proscanner (Redwood City, CA, USA).
Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13, före och efter 6 veckor av ET.
Förändring i blodantal bestämd från det venösa blodprovet som erhållits på morgonen efter fasta över natten före, mitt och efter 12-veckors motståndsträning
Tidsram: Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Fullt blodantal mäts av Hematology Analyzer (Sysmex KX-21N, Sysmex Corp., Japan)
Baslinje (test och omprov), vecka 7, vecka 13
Förändring i C-reaktivt protein (CRP) bestämd från det venösa blodprovet som erhållits på morgonen efter fasta över natten före, mitten och efter 12-veckors motståndsträning
Tidsram: Baslinje, vecka 7, vecka 13
Serum CRP mäts med ELISA-kit med hög känslighet (Quantikine HS, FoU-system, Minneapolis, USA).
Baslinje, vecka 7, vecka 13
Självrapporterat mått på fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje, vecka 13
Undersökt av det globala frågeformuläret för fysisk aktivitet (GPAQ), ett standardiserat frågeformulär med 16 frågor som utvärderar kategorier av låg, måttlig och kraftig fysisk aktivitet (i metabolisk ekvivalent [MET] minuter per vecka) i tre olika domäner: aktivitet på jobbet, reser till och från platser och fritidsaktiviteter. Dessutom bedöms stillasittande beteende (minuter per vecka).
Baslinje, vecka 13
Sömn självbedömning
Tidsram: Baslinje, vecka 13
Undersökt av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) -frågeformuläret som består av frågor från en fyrpunkts Likert-skala (0-3), med högre poäng som representerar större sömnproblem.
Baslinje, vecka 13
Självrapport av ätstörningar beteenden och attityder
Tidsram: Baslinje, vecka 13
Undersöks av frågeformuläret för ätstörningar (EDE-Q), som bedömer omfattningen, frekvensen och svårighetsgraden av ätstörningsrelaterat beteende på en sju-punkts Likert-skala eller förekomst under en 28-dagarsperiod. Högre poäng representerar högre nivåer av ätstörningar.
Baslinje, vecka 13
Självutskattad energitillgänglighet
Tidsram: Vecka 13
Undersökt av frågeformuläret med låg energitillgänglighet (Leaf-Q för kvinnor, Leam-Q för män) som identifierar personer med risk för låg energitillgänglighet genom att använda undergrupper av gastrointestinala symtom, skadafrekvens och menstruationsdysfunktion (hos kvinnor). En poäng ≥8 indikerar att en individ är i riskzonen för låg energitillgänglighet.
Vecka 13
Självmått av upplevd stress
Tidsram: Baslinje, vecka 7, vecka 13
Undersökt av upplevd stressskala (14 artiklar); från 0 (aldrig) till 4 (mycket ofta). Poängen erhålls genom att omvänd poängsida de positivt angivna artiklarna (7 artiklar) och sedan summera poängen över alla 14 artiklar.
Baslinje, vecka 7, vecka 13
Återhämtning av muskelsvullnad efter akut motståndsträning (RE)
Tidsram: Vecka 12: före och efter den andra sista och den senaste träningssessionen, och en gång under dagarna däremellan
3D-optisk kropp (3DO) -skanning används för att mäta hela kroppsvolymen, volymen på kroppssegmenten och midja, höft och låromkrets. För 3DO används FIT3D Proscanner (Redwood City, CA, USA).
Vecka 12: före och efter den andra sista och den senaste träningssessionen, och en gång under dagarna däremellan
Återhämtning av muskelstyrka efter akut motståndsträning (RE)
Tidsram: Vecka 12: före och efter den andra sista och den senaste träningssessionen, och en gång under dagarna däremellan
Maximal frivillig koncentrisk muskelstyrka hos benförlängare (kg) bestäms i horisontell benpressanordning (David 210) via ett maximum (1RM) -test. Maximal styrka test utförs enligt NCSA -riktlinjerna.
Vecka 12: före och efter den andra sista och den senaste träningssessionen, och en gång under dagarna däremellan
Subjektiv muskelsår efter akut motståndsträning (RE)
Tidsram: Vecka 12: före den näst sista och den senaste träningssessionen, och en gång under dagarna däremellan
Subjektiv muskelsår bestäms av ett frågeformulär och betygsatt på en Likert -skala på 0 (= ingen smärta) till 5 (= maximal smärta) för den totala muskelsåren hos quadriceps -musklerna under palpation av muskelmagen och gå upp och nerför trappan, kvist och sitta ner.
Vecka 12: före den näst sista och den senaste träningssessionen, och en gång under dagarna däremellan
Tid till utmattning (TTE)
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
TTE är den förflutna tiden från början av ramptestet till punkten för teststopp. Testavvänjningen bestäms som den punkt där deltagaren inte kan upprätthålla en kadens över 60 rpm efter en varning, trots tung uppmuntran.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändring i maximal syreupptag
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Maximalt syreupptag (VO2MAX) bestäms genom utgången gasanalys med användning av andetag-för-andning med en metabolisk vagn (Jaeger Vyntus TM CPX, Carefusion Tyskland 234 GmbH, Hoechberg, Tyskland) under ett stegvis ramptest. VO2MAX bestäms som det högsta syreupptaget under 30 sekunder.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändring i den första ventilationströskeln
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Den första ventilationströskeln bestäms genom utgången gasanalys med andetag-för-andning med en metabolisk vagn (Jaeger Vyntus TM CPX, Carefusion Tyskland 234 GmbH, Hoechberg, Tyskland). Den första ventilationströskeln bestäms som punkten under ett ramptest vid vilket ventilationsekvivalent (VE/VO2) börjar öka systematiskt. Denna punkt bestäms grafiskt genom att plotta VE/VO2 på Y-axeln och syreförbrukningen på x-axeln.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändring i den andra ventilationströskeln
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Den andra ventilationströskeln beräknas genom utgången gasanalys med andetag-för-andning med en metabolisk vagn (Jaeger Vyntus TM CPX, Carefusion Tyskland 234 GmbH, Hoechberg, Tyskland). Den andra ventilationströskeln bestäms som punkten under ett ramptest vid vilket koldioxidekvivalent (VE/VCO2) börjar öka. Denna punkt bestäms grafiskt genom att plotta VE/VCO2 på y-axeln och syreförbrukningen (ml/min/kg) till x-axeln.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändringar i hjärtproduktionen
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Hjärtutgången kommer att mätas med en impedanskardiograf (ICG) -enhet (Physioflow, Manatec Biocmedical, Paris, Frankrike). ICG beräknar hjärtproduktion genom att beräkna förändringen i transthorakisk impedans under hjärtutkastning, vilket möjliggör bestämning av slagvolym multiplicerad med hjärtfrekvens som också beräknas av ICG -anordningen.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändringar i slagvolym
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Strokevolym kommer att mätas med en impedans -kardiograf (ICG) -enhet (Physioflow, Manatec Biocmedical, Paris, Frankrike). Slagvolym är mängden blod som kastas ut från ventrikeln med varje hjärtcykel.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändringar i hjärtfrekvensen
Tidsram: Baslinje, veckor 1-6 i ET, vecka 7 (Post)
Hjärtfrekvensen kommer att övervakas kontinuerligt under både uthållighetstestning samt uthållighetsövningssessioner. Enheten som används för hjärtfrekvensövervakning är polär Vantage V2 (Polar Electro Oy, Kempele, Finland) och hjärtfrekvensen kommer att bedömas med hjälp av en polär H10 -hjärtfrekvenssensor (Polar Electro Oy, Kempele, Finland) fäst med en bröstkap.
Baslinje, veckor 1-6 i ET, vecka 7 (Post)
Förändringar i blodlaktatkoncentration
Tidsram: Baslinje, vecka 1 i ET, vecka 7 (Post)
Kapillära blodprover kommer att tas från fingertoppen efter varje rörelseekonomiintervall, efter ett inkrementellt ramptest och efter ET -sessionerna under den första träningsveckan. Laktatkoncentrationer (MMOL/L) kommer att analyseras med EKF-diagnostik Bios-C-linjeanordning.
Baslinje, vecka 1 i ET, vecka 7 (Post)
Förändringar i blodglukoskoncentration
Tidsram: Baslinje, vecka 1 i ET, vecka 7 (Post)
Kapillärblodprover kommer att tas från fingertoppen efter varje rörelseekonomiintervall, efter ett inkrementellt ramptest och efter ET -sessioner under den första träningsveckan. Glukoskoncentrationer (mmol/L) kommer att analyseras med EKF-diagnostikens biod C-linjeanordning.
Baslinje, vecka 1 i ET, vecka 7 (Post)
Förändringar i hematokrit
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Hematokrit, den relativa mängden röda blodkroppar i blodet (%), mäts från blodproverna tagna från fingertoppen med användning av en hemoglobinometri (hemocue HB-801).
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändringar i hemoglobinkoncentration
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Hemoglobinkoncentrationer (G/DL) mäts från blodprover som tagits från fingertoppen med användning av en hemoglobinometri (hemocue HB-801).
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändringar i andningsförhållandet (RER)
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
RER beräknas genom att dela koldioxidproduktion (CO2) med syre (O2) konsumtion, vilket möjliggör bestämning av relativt användning av aerobt adenosintrifosfat (ATP) produktionssystem.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändringar i arteriell syremättnad
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Arteriell syremättnad beräknas från en öronlob kontinuerligt under uthållighetstestning med användning av en pulsoximeter.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändringar i subjektivt betyg av upplevd ansträngning (RPE)
Tidsram: Baslinje, veckor 1-6 i ET, vecka 7 (Post)
RPE bestäms med en modifierad skala från 0-10, där 0 står för ingen ansträngning och 10 för maximal ansträngning.
Baslinje, veckor 1-6 i ET, vecka 7 (Post)
Aerob tröskel
Tidsram: Bekanta
Aerob tröskel bestäms som 0,3 mmol/L -ökningen i laktatkoncentrationer från det lägsta värdet, för att uppskatta lämpliga träningsbelastningar för rörelseekonomitest i baslinjen och eftermätningarna.
Bekanta
Förändringar i rörelseekonomi
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Rörelsekonomi mäts som det genomsnittliga syreupptaget relativt en given effekt (W). Eftersom antalet intervall är fyra i varje rörelseekonomitest kommer belastningar att ökas efter varje intervall. Belastningen i det sista intervallet syftar till att ligga under den aeroba tröskeln.
Baslinje, vecka 7 (post)
Blodtryck
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
Systoliskt och diastoliskt arteriellt tryck (MMHG) mäts med omronens blodtrycksmätare. Innan mätningen sitter deltagarna still i 5 minuter. Under mätningen uppmanas deltagarna att sitta still och undvika att prata.
Baslinje, vecka 7 (post)
Förändringar i hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: Baslinje, vecka 7 (post)
HRV, en variation i tidsintervall mellan R-R-intervaller, bestäms med polär Vantage V2 (Polar Electro Oy, Kempele, Finland) och Polar H10 hjärtfrekvenssensorer (Polar Electro Oy, Kempele, Finland).
Baslinje, vecka 7 (post)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof., University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla individuella deltagardata som samlades in under försöket, efter avidentifiering.

Tidsram för IPD-delning

Omedelbart efter publicering. Inget slutdatum.

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare som ger ett metodiskt välgrundat förslag. Förslag ska riktas till juha.ahtiainen@jyu.fi

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera