在南希急诊科休克患者的初始治疗中使用超声
2024年8月23日 更新者：HUOT-MARCHAND Matthieu、Central Hospital, Nancy, France
超声在南希急诊科休克患者初始治疗中的应用 - 回顾性描述性分析
背景：休克是一种严重的病理学，诊断和治疗速度决定预后，超声可以帮助急诊医生区分不同类型的休克并进行适当的治疗。
假设：超声在南希急诊科休克患者的初始诊断和治疗管理中有何用途？ 主要成果：描述超声在南希急诊科休克患者的初始诊断和治疗管理中的使用次要成果：研究根据类型不同的患者在初始诊断和治疗管理中使用不同超声技术的贡献休克状态
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nancy、法国
- CHRU
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
南希急诊室的成年人感到震惊
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 休克（MAP < 65 mmHg + 乳酸 ≥ 2 mmol/l）
- 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间入读 Nancy ED
- ICD-10输出编码：R57：休克，未分类； R570：心源性休克； R571：低血容量休克； R572：感染性休克； R578：其他减震器； R579：冲击，未指定； T794：创伤性休克； T782：过敏性休克，未明确；或进入重症监护的诊断，包括“休克”一词
排除标准：
- 年龄<18岁
- 无休克
- 没有通过南希急诊室
- 在另一个急诊室接受初步治疗的患者
- 去急诊室后出现休克状态
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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接受超声检查的组
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超声在休克患者初始治疗中的应用
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未接受超声检查的组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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超声波使用率
大体时间：第 0 天
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根据休克状态的类型，使用或不使用不同类型的超声波进行诊断和治疗
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第 0 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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护理改变的患者比率
大体时间：第 0 天
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与未从中受益的患者相比，使用超声技术时初始诊断和治疗管理的变化（进入急诊室和治疗的持续时间、诊断前的时间、血管充盈率、儿茶酚胺利用率）
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第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2024年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月23日
首次发布 (实际的)
2024年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月23日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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