Использование ультразвука при первичном ведении пациентов в состоянии шока в отделении неотложной помощи Нэнси
Использование ультразвука при первичном ведении пациентов в состоянии шока в отделении неотложной помощи Нэнси - ретроспективный описательный анализ
Контекст: шок является серьезной патологией, при которой скорость диагностики и лечения определяет прогноз. Ультразвуковое исследование может быть ценным подспорьем для врача скорой помощи, позволяющего дифференцировать различные типы шока и обеспечить соответствующее лечение.
Гипотеза: каковы возможности использования ультразвука при первичной диагностике и лечении пациентов в состоянии шока в отделении неотложной помощи Нанси? Основной результат: Описать использование ультразвука при начальном диагностическом и терапевтическом ведении пациентов с шоком в отделении неотложной помощи Нэнси. Вторичный результат: Изучить вклад использования различных ультразвуковых методов при начальном диагностическом и терапевтическом ведении пациентов в зависимости от типа. шокового состояния
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nancy, Франция
- CHRU
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Шок (САД < 65 мм рт. ст. + лактат ≥ 2 ммоль/л)
- Прием в отделение неотложной помощи Нэнси с 01.01.2023 по 31.12.2023
- Выходное кодирование МКБ-10: R57: шок, не классифицированный в других рубриках; R570: кардиогенный шок; R571: гиповолемический шок; R572: септический шок; R578: другие амортизаторы; R579: шок неуточненный; Т794: травматический шок; T782: анафилактический шок неуточненный; или диагноз поступления в отделение интенсивной терапии, включая слово «шок»
Критерии исключения:
- Возраст < 18 лет
- Отсутствие шока
- Запрещен проход через Нэнси ED.
- Пациент, первоначальное лечение которого проводилось в другом отделении неотложной помощи
- Шоковое состояние, возникающее после обращения в отделение неотложной помощи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа на УЗИ
|
Использование ультразвука при начальном ведении пациентов в состоянии шока.
|
|
группа, не получающая УЗИ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота использования ультразвука
Временное ограничение: День 0
|
использование различных видов УЗИ или нет в диагностических и лечебных целях в зависимости от вида шокового состояния
|
День 0
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
процент пациентов, которым изменили уход
Временное ограничение: День 0
|
изменения в первоначальной диагностической и терапевтической тактике при использовании ультразвукового метода по сравнению с пациентами, которым он не помог (продолжительность перехода в отделение неотложной помощи и лечения, время до постановки диагноза, скорость наполнения сосудов, уровень утилизации катехоламинов)
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-A01851-46
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .