Användning av ultraljud i den inledande behandlingen av patienter i chock på akutmottagningen i Nancy
Användning av ultraljud i den initiala behandlingen av patienter i chock på akutmottagningen i Nancy - Retrospektiv deskriptiv analys
Sammanhang: chock är en allvarlig patologi där diagnostisk och terapeutisk hastighet avgör prognosen, ultraljud kan vara ett värdefullt hjälpmedel för akutläkaren att skilja de olika typerna av chock och möjliggöra lämplig behandling.
Hypotes: vad är användningen av ultraljud i den initiala diagnostiska och terapeutiska behandlingen av patienter i chock på akutmottagningen i Nancy? Huvudresultat: Beskriv användningen av ultraljud i den initiala diagnostiska och terapeutiska hanteringen av patienter i chock vid Nancy Akutavdelning Sekundärt resultat: Studera bidraget från användningen av olika ultraljudstekniker i den initiala diagnostiska och terapeutiska hanteringen av patienter beroende på typ av chocktillstånd
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike
- CHRU
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år gammal
- Chock (MAP < 65 mmHg + laktat ≥ 2 mmol/l)
- Tillträde till Nancy ED mellan 01/01/2023 och 12/31/2023
- ICD-10 utgångskodning: R57: stöt, inte klassificerad någon annanstans; R570: kardiogen chock; R571: hypovolemisk chock; R572: septisk chock; R578: andra stötar; R579: chock, ospecificerad; T794: traumatisk chock; T782: anafylaktisk chock, ospecificerad; eller diagnos av inträde på intensivvård inklusive ordet "chock"
Uteslutningskriterier:
- Ålder < 18 år gammal
- Frånvaro av chock
- Ingen passage genom Nancy ED
- Patient vars initiala behandling utfördes på en annan akutmottagning
- Tillstånd av chock som uppstår efter att ha besökt akutmottagningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
grupp som får ultraljud
|
Användning av ultraljud i den initiala behandlingen av patienter i chock
|
|
grupp som inte får ultraljud
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
graden av användning av ultraljud
Tidsram: Dag 0
|
användning av olika typer av ultraljud eller inte för diagnostiska och terapeutiska ändamål beroende på typ av chocktillstånd
|
Dag 0
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antalet patienter med vårdförändringar
Tidsram: Dag 0
|
förändringar i initial diagnostisk och terapeutisk hantering när en ultraljudsteknik används jämfört med patienter som inte hade nytta av den (längd på passage till ED och behandling, tid fram till diagnos, vaskulär fyllnadsgrad, katekolaminutnyttjandegrad)
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-A01851-46
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .