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Einsatz von Ultraschall bei der Erstbehandlung von Schockpatienten in der Notaufnahme von Nancy

23. August 2024 aktualisiert von: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France

Einsatz von Ultraschall bei der Erstbehandlung von Schockpatienten in der Notaufnahme von Nancy – Retrospektive deskriptive Analyse

Kontext: Schock ist eine schwerwiegende Pathologie, bei der die diagnostische und therapeutische Geschwindigkeit die Prognose bestimmt. Ultraschall kann für den Notarzt eine wertvolle Hilfe sein, um die verschiedenen Arten von Schock zu unterscheiden und eine angemessene Behandlung zu ermöglichen.

Hypothese: Welchen Nutzen hat Ultraschall bei der Erstdiagnose und Therapiebehandlung von Schockpatienten in der Notaufnahme von Nancy? Hauptergebnis: Beschreiben Sie den Einsatz von Ultraschall bei der anfänglichen diagnostischen und therapeutischen Behandlung von Schockpatienten in der Notaufnahme von Nancy. Sekundäres Ergebnis: Untersuchen Sie den Beitrag des Einsatzes verschiedener Ultraschalltechniken bei der anfänglichen diagnostischen und therapeutischen Behandlung von Patienten je nach Typ Schockzustand

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene unter Schock in der Notaufnahme von Nancy

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Schock (MAP < 65 mmHg + Laktat ≥ 2 mmol/l)
  • Aufnahme in die Nancy ED zwischen dem 01.01.2023 und dem 31.12.2023
  • ICD-10-Ausgabekodierung: R57: Schock, nicht anderweitig klassifiziert; R570: kardiogener Schock; R571: hypovolämischer Schock; R572: septischer Schock; R578: andere Stoßdämpfer; R579: Schock, nicht näher bezeichnet; T794: traumatischer Schock; T782: anaphylaktischer Schock, nicht näher bezeichnet; oder Diagnose der Aufnahme in die Intensivstation, einschließlich des Wortes „Schock“

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre alt
  • Kein Schock
  • Kein Durchgang durch die Notaufnahme von Nancy
  • Patient, dessen Erstbehandlung in einer anderen Notaufnahme durchgeführt wurde
  • Schockzustand nach dem Gang in die Notaufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe, die Ultraschall erhält
Gerät: Einsatz von Ultraschall
Einsatz von Ultraschall bei der Erstbehandlung von Schockpatienten
Gruppe, die keinen Ultraschall erhält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der Ultraschallnutzung
Zeitfenster: Tag 0
Abhängig von der Art des Schockzustands können unterschiedliche Arten von Ultraschall zu diagnostischen und therapeutischen Zwecken eingesetzt werden oder nicht
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Patienten mit Pflegeänderungen
Zeitfenster: Tag 0
Veränderungen im anfänglichen diagnostischen und therapeutischen Management, wenn eine Ultraschalltechnik verwendet wird, im Vergleich zu Patienten, die davon nicht profitiert haben (Dauer des Übergangs in die Notaufnahme und der Behandlung, Zeit bis zur Diagnose, Gefäßfüllungsrate, Katecholamin-Nutzungsrate)
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-A01851-46

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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