Bruk av ultralyd i den første behandlingen av pasienter i sjokk i Nancy akuttmottak
Bruk av ultralyd i innledende behandling av pasienter i sjokk i Nancy Emergency Department - Retrospective Descriptive Analysis
Kontekst: sjokk er en alvorlig patologi der diagnostisk og terapeutisk hastighet bestemmer prognosen, ultralyd kan være et verdifullt hjelpemiddel for akuttlegen for å differensiere de ulike typene sjokk og tillate passende behandling.
Hypotese: hva er bruken av ultralyd i den første diagnostiske og terapeutiske behandlingen av pasienter i sjokk ved akuttmottaket i Nancy? Hovedresultat: Beskriv bruken av ultralyd i initial diagnostisk og terapeutisk behandling av pasienter i sjokk ved Nancy Emergency Department Sekundært utfall: Studer bidraget til bruk av ulike ultralydteknikker i initial diagnostisk og terapeutisk behandling av pasienter avhengig av type av sjokktilstand
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nancy, Frankrike
- CHRU
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år gammel
- Sjokk (MAP < 65 mmHg + laktat ≥ 2 mmol/l)
- Opptak til Nancy ED mellom 01/01/2023 og 31/12/2023
- ICD-10 utgangskoding: R57: sjokk, ikke klassifisert annet sted; R570: kardiogent sjokk; R571: hypovolemisk sjokk; R572: septisk sjokk; R578: andre støt; R579: sjokk, uspesifisert; T794: traumatisk sjokk; T782: anafylaktisk sjokk, uspesifisert; eller diagnose av inntreden på intensivavdeling, inkludert ordet "sjokk"
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
- Fravær av sjokk
- Ingen passasje gjennom Nancy ED
- Pasient hvis første behandling ble utført på en annen akuttmottak
- Sjokktilstand oppstår etter å ha gått til akuttmottaket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gruppe som mottar ultralyd
|
Bruk av ultralyd i den første behandlingen av pasienter i sjokk
|
|
gruppe som ikke mottar ultralyd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rate av ultralydbruk
Tidsramme: Dag 0
|
bruk av ulike typer ultralyd eller ikke til diagnostiske og terapeutiske formål avhengig av type sjokktilstand
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
andel pasienter med omsorgsendringer
Tidsramme: Dag 0
|
endringer i initial diagnostisk og terapeutisk behandling når en ultralydteknikk brukes sammenlignet med pasienter som ikke hadde nytte av den (varighet av overgang til ED og behandling, tid til diagnose, vaskulær fyllingsgrad, katekolaminutnyttelsesgrad)
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-A01851-46
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .