Ultrahang alkalmazása a sokkos betegek kezdeti kezelésében a nancyi sürgősségi osztályon
Ultrahang alkalmazása a sokkos betegek kezdeti kezelésében a nancyi sürgősségi osztályon – Retrospektív leíró elemzés
Kontextus: a sokk súlyos patológia, ahol a diagnosztikai és terápiás sebesség határozza meg a prognózist, az ultrahang értékes segítség lehet a sürgősségi orvos számára a sokk különböző típusainak megkülönböztetésében és megfelelő kezelésben.
Hipotézis: milyen haszna van az ultrahangnak a sokkos betegek kezdeti diagnosztikai és terápiás kezelésében a nancyi sürgősségi osztályon? Fő eredmény: Ismertesse az ultrahang alkalmazását a sokkos betegek kezdeti diagnosztikai és terápiás kezelésében a Nancy Sürgősségi Osztályon Másodlagos eredmény: Tanulmányozza a különböző ultrahangos technikák használatának hozzájárulását a betegek kezdeti diagnosztikai és terápiás kezeléséhez, típustól függően sokkos állapot
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nancy, Franciaország
- CHRU
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év
- Sokk (MAP < 65 Hgmm + laktát ≥ 2 mmol/l)
- Belépés a Nancy ED-be 2023.01.01. és 2023.12.31.
- ICD-10 kimeneti kód: R57: sokk, máshová nem sorolt; R570: kardiogén sokk; R571: hipovolémiás sokk; R572: szeptikus sokk; R578: egyéb lengéscsillapítók; R579: sokk, nem meghatározott; T794: traumás sokk; T782: anafilaxiás sokk, nem meghatározott; vagy az intenzív osztályba kerülés diagnózisa, beleértve a „sokk” szót
Kizárási kritériumok:
- Életkor 18 év alatti
- A sokk hiánya
- Nincs átjárás a Nancy ED-n
- Beteg, akinek az első kezelését egy másik sürgősségi osztályon végezték
- Sokkos állapot a sürgősségi osztályra járás után
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ultrahangot kapó csoport
|
Ultrahang alkalmazása sokkos betegek kezdeti kezelésében
|
|
csoport nem kap ultrahangot
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az ultrahang használatának aránya
Időkeret: 0. nap
|
különböző típusú ultrahangok használata diagnosztikai és terápiás célokra a sokk állapotától függően
|
0. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az ellátás megváltozott betegek aránya
Időkeret: 0. nap
|
változások a kezdeti diagnosztikai és terápiás kezelésben, ha ultrahangos technikát alkalmaznak azokhoz a betegekhez képest, akiknél az nem részesült előnyben (az ED-be járás és a kezelés időtartama, a diagnózisig eltelt idő, az erek telődési aránya, a katekolamin felhasználási arány)
|
0. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-A01851-46
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .