Gebruik van echografie bij de initiële behandeling van patiënten in shock op de afdeling spoedeisende hulp van Nancy
Gebruik van echografie bij de initiële behandeling van patiënten in shock op de afdeling Spoedeisende Hulp van Nancy - Retrospectieve beschrijvende analyse
Context: shock is een ernstige pathologie waarbij diagnostische en therapeutische snelheid de prognose bepalen. Echografie kan voor de spoedarts een waardevol hulpmiddel zijn om de verschillende soorten shock te onderscheiden en een passende behandeling mogelijk te maken.
Hypothese: wat zijn de toepassingen van echografie bij de initiële diagnostische en therapeutische behandeling van patiënten in shock op de afdeling spoedeisende hulp van Nancy? Belangrijkste uitkomst: Beschrijf het gebruik van echografie bij de initiële diagnostische en therapeutische behandeling van patiënten in shock op de Spoedeisende Hulp van Nancy. Secundaire uitkomst: Bestudeer de bijdrage van het gebruik van verschillende echografietechnieken bij de initiële diagnostische en therapeutische behandeling van patiënten, afhankelijk van het type van een shocktoestand
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nancy, Frankrijk
- CHRU
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar oud
- Shock (MAP < 65 mmHg + lactaat ≥ 2 mmol/l)
- Toegang tot de Nancy ED tussen 01/01/2023 en 31/12/2023
- ICD-10-uitvoercodering: R57: schok, niet elders geclassificeerd; R570: cardiogene shock; R571: hypovolemische shock; R572: septische shock; R578: overige schokken; R579: schok, niet gespecificeerd; T794: traumatische shock; T782: anafylactische shock, niet gespecificeerd; of diagnose van opname op de intensive care, inclusief het woord ‘shock’
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 18 jaar oud
- Afwezigheid van shock
- Geen doorgang door de Nancy ED
- Patiënt wiens initiële behandeling werd uitgevoerd op een andere afdeling spoedeisende hulp
- Een shocktoestand die optreedt nadat u naar de afdeling spoedeisende hulp bent gegaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
groep die echografie ontvangt
|
Gebruik van echografie bij de initiële behandeling van patiënten in shock
|
|
groep die geen echografie ontvangt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
snelheid van het gebruik van echografie
Tijdsspanne: Dag 0
|
gebruik van verschillende soorten echografie voor diagnostische en therapeutische doeleinden, afhankelijk van het type shocktoestand
|
Dag 0
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het aantal patiënten met veranderingen in de zorg
Tijdsspanne: Dag 0
|
veranderingen in de initiële diagnostische en therapeutische behandeling wanneer een echografietechniek wordt gebruikt in vergelijking met patiënten die er geen baat bij hadden (duur van de overgang naar de spoedeisende hulp en behandeling, tijd tot diagnose, vasculaire vullingsgraad, gebruiksgraad van catecholamines)
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-A01851-46
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .