Uso de la ecografía en el tratamiento inicial de pacientes en shock en el servicio de urgencias de Nancy
23 de agosto de 2024 actualizado por: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France
Uso de la ecografía en el tratamiento inicial de pacientes en shock en el servicio de urgencias de Nancy: análisis descriptivo retrospectivo
Contexto: el shock es una patología grave donde la rapidez diagnóstica y terapéutica determina el pronóstico, la ecografía puede ser una valiosa ayuda para el médico de urgencias para diferenciar los diferentes tipos de shock y permitir un tratamiento adecuado.
Hipótesis: ¿cuáles son los usos de la ecografía en el manejo diagnóstico y terapéutico inicial de los pacientes en shock en el Servicio de Urgencias de Nancy? Resultado principal: Describir el uso de la ecografía en el manejo diagnóstico y terapéutico inicial de los pacientes en shock en el Servicio de Emergencias de Nancy. Resultado secundario: Estudiar la contribución del uso de diferentes técnicas de ecografía en el manejo diagnóstico y terapéutico inicial de los pacientes según el tipo. de estado de shock
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nancy, Francia
- CHRU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos en estado de shock en el servicio de urgencias de Nancy
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Shock (PAM < 65 mmHg + lactato ≥ 2 mmol/l)
- Ingreso al servicio de urgencias de Nancy entre el 01/01/2023 y el 31/12/2023
- Codificación de salida ICD-10: R57: shock, no clasificado en otra parte; R570: shock cardiogénico; R571: shock hipovolémico; R572: shock séptico; R578: otros choques; R579: shock, no especificado; T794: shock traumático; T782: shock anafiláctico, no especificado; o diagnóstico de ingreso a cuidados intensivos incluyendo la palabra "shock"
Criterios de exclusión:
- Edad < 18 años
- Ausencia de shock
- Sin paso por el servicio de urgencias de Nancy
- Paciente cuyo tratamiento inicial se realizó en otro servicio de urgencias
- Estado de shock que se produce tras acudir a urgencias.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo recibiendo ultrasonido
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Uso de la ecografía en el manejo inicial del paciente en shock.
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grupo que no recibe ultrasonido
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de uso de ultrasonido
Periodo de tiempo: Día 0
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uso de diferentes tipos de ultrasonido o no con fines diagnósticos y terapéuticos dependiendo del tipo de estado de shock
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Día 0
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de pacientes con cambios de atención
Periodo de tiempo: Día 0
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cambios en el manejo diagnóstico y terapéutico inicial cuando se utiliza una técnica de ultrasonido en comparación con pacientes que no se beneficiaron de ella (duración del paso a urgencias y tratamiento, tiempo hasta el diagnóstico, tasa de llenado vascular, tasa de utilización de catecolaminas)
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
27 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-A01851-46
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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