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Utilisation de l'échographie dans la prise en charge initiale des patients en état de choc aux urgences de Nancy

23 août 2024 mis à jour par: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France

Utilisation de l'échographie dans la prise en charge initiale des patients en état de choc aux urgences de Nancy - Analyse descriptive rétrospective

Contexte : le choc est une pathologie grave où la rapidité diagnostique et thérapeutique conditionne le pronostic, l'échographie peut être une aide précieuse pour le médecin urgentiste pour différencier les différents types de choc et permettre un traitement adapté.

Hypothèse : quelles sont les utilisations de l'échographie dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique initiale des patients en état de choc aux urgences de Nancy ? Résultat principal : Décrire l'utilisation de l'échographie dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique initiale des patients en état de choc aux urgences de Nancy Résultat secondaire : Étudier l'apport de l'utilisation des différentes techniques échographiques dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique initiale des patients selon le type d'état de choc

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des adultes sous le choc à l'ED de Nancy

La description

Critères d'intégration :

  • Âge ≥ 18 ans
  • Choc (MAP < 65 mmHg + lactate ≥ 2 mmol/l)
  • Admission à l'ED de Nancy entre le 01/01/2023 et le 31/12/2023
  • Codage de sortie de la CIM-10 : R57 : choc, non classé ailleurs ; R570 : choc cardiogénique ; R571 : choc hypovolémique ; R572 : choc septique ; R578 : autres chocs ; R579 : choc, sans précision ; T794 : choc traumatique ; T782 : choc anaphylactique, sans précision ; ou diagnostic d'entrée en réanimation comportant la mention « choc »

Critères d'exclusion :

  • Âge < 18 ans
  • Absence de choc
  • Pas de passage par l'ED de Nancy
  • Patient dont le traitement initial a été effectué dans un autre service d’urgence
  • État de choc survenu après le passage aux urgences

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe recevant une échographie
Utilisation de l'échographie dans la prise en charge initiale des patients en état de choc
groupe ne recevant pas d'échographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux d'utilisation des ultrasons
Délai: Jour 0
utilisation de différents types d'ultrasons ou non à des fins diagnostiques et thérapeutiques selon le type d'état de choc
Jour 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de patients dont les soins ont été modifiés
Délai: Jour 0
évolution de la prise en charge diagnostique et thérapeutique initiale lorsqu'une technique échographique est utilisée par rapport aux patients n'en ayant pas bénéficié (durée de passage aux urgences et de traitement, délai jusqu'au diagnostic, taux de remplissage vasculaire, taux d'utilisation des catécholamines)
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Première publication (Réel)

27 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-A01851-46

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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