- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06573541
Utilisation de l'échographie dans la prise en charge initiale des patients en état de choc aux urgences de Nancy
Utilisation de l'échographie dans la prise en charge initiale des patients en état de choc aux urgences de Nancy - Analyse descriptive rétrospective
Contexte : le choc est une pathologie grave où la rapidité diagnostique et thérapeutique conditionne le pronostic, l'échographie peut être une aide précieuse pour le médecin urgentiste pour différencier les différents types de choc et permettre un traitement adapté.
Hypothèse : quelles sont les utilisations de l'échographie dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique initiale des patients en état de choc aux urgences de Nancy ? Résultat principal : Décrire l'utilisation de l'échographie dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique initiale des patients en état de choc aux urgences de Nancy Résultat secondaire : Étudier l'apport de l'utilisation des différentes techniques échographiques dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique initiale des patients selon le type d'état de choc
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
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Nancy, France
- CHRU
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Âge ≥ 18 ans
- Choc (MAP < 65 mmHg + lactate ≥ 2 mmol/l)
- Admission à l'ED de Nancy entre le 01/01/2023 et le 31/12/2023
- Codage de sortie de la CIM-10 : R57 : choc, non classé ailleurs ; R570 : choc cardiogénique ; R571 : choc hypovolémique ; R572 : choc septique ; R578 : autres chocs ; R579 : choc, sans précision ; T794 : choc traumatique ; T782 : choc anaphylactique, sans précision ; ou diagnostic d'entrée en réanimation comportant la mention « choc »
Critères d'exclusion :
- Âge < 18 ans
- Absence de choc
- Pas de passage par l'ED de Nancy
- Patient dont le traitement initial a été effectué dans un autre service d’urgence
- État de choc survenu après le passage aux urgences
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe recevant une échographie
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Utilisation de l'échographie dans la prise en charge initiale des patients en état de choc
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groupe ne recevant pas d'échographie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux d'utilisation des ultrasons
Délai: Jour 0
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utilisation de différents types d'ultrasons ou non à des fins diagnostiques et thérapeutiques selon le type d'état de choc
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Jour 0
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de patients dont les soins ont été modifiés
Délai: Jour 0
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évolution de la prise en charge diagnostique et thérapeutique initiale lorsqu'une technique échographique est utilisée par rapport aux patients n'en ayant pas bénéficié (durée de passage aux urgences et de traitement, délai jusqu'au diagnostic, taux de remplissage vasculaire, taux d'utilisation des catécholamines)
|
Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-A01851-46
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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