Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af ultralyd i den indledende behandling af patienter i chok i Nancy Akutafdelingen

23. august 2024 opdateret af: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France

Brug af ultralyd i den indledende behandling af patienter i chok i Nancy Akutafdelingen - Retrospektiv beskrivende analyse

Kontekst: shock er en alvorlig patologi, hvor diagnostisk og terapeutisk hastighed bestemmer prognosen, ultralyd kan være en værdifuld hjælp for akutlægen til at differentiere de forskellige typer af shock og tillade passende behandling.

Hypotese: hvad er anvendelsen af ​​ultralyd i den indledende diagnostiske og terapeutiske behandling af patienter i chok på Nancys Akutafdeling? Hovedresultat: Beskriv brugen af ​​ultralyd i den indledende diagnostiske og terapeutiske behandling af patienter i chok på Nancy Akutafdeling Sekundært resultat: Undersøg bidraget af brugen af ​​forskellige ultralydsteknikker i den indledende diagnostiske og terapeutiske behandling af patienter afhængigt af typen af choktilstand

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne i chok på Nancy ED

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Shock (MAP < 65 mmHg + laktat ≥ 2 mmol/l)
  • Adgang til Nancy ED mellem 01/01/2023 og 31/12/2023
  • ICD-10 udgangskodning: R57: stød, ikke andetsteds klassificeret; R570: kardiogent shock; R571: hypovolæmisk shock; R572: septisk stød; R578: andre stød; R579: stød, uspecificeret; T794: traumatisk chok; T782: anafylaktisk shock, uspecificeret; eller diagnosticering af indlæggelse på intensivafdeling, herunder ordet "chok"

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Fravær af chok
  • Ingen passage gennem Nancy ED
  • Patient, hvis indledende behandling blev foretaget på en anden akutmodtagelse
  • Choktilstand opstår efter henvendelse til skadestuen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe, der modtager ultralyd
Enhed: Brug af ultralyd
Brug af ultralyd i den indledende behandling af patienter i shock
gruppe, der ikke modtager ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hastigheden af ​​ultralydsbrug
Tidsramme: Dag 0
brug af forskellige typer ultralyd eller ej til diagnostiske og terapeutiske formål afhængigt af typen af ​​shocktilstand
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antallet af patienter med plejeændringer
Tidsramme: Dag 0
ændringer i initial diagnostisk og terapeutisk behandling, når en ultralydsteknik anvendes sammenlignet med patienter, der ikke havde gavn af den (varighed af passage til ED og behandling, tid indtil diagnose, vaskulær fyldningshastighed, katekolaminudnyttelsesgrad)
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2024

Først opslået (Faktiske)

27. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-A01851-46

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stød

Kliniske forsøg med Brug af ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner