Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie ultrasonografii we wstępnym leczeniu pacjentów we wstrząsie na oddziale ratunkowym w Nancy

23 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France

Zastosowanie ultrasonografii we wstępnym leczeniu pacjentów we wstrząsie na oddziale ratunkowym w Nancy – retrospektywna analiza opisowa

Kontekst: wstrząs jest poważną patologią, w której rokowanie zależy od szybkości diagnostycznej i terapeutycznej. Badanie ultrasonograficzne może być cenną pomocą dla lekarza pogotowia ratunkowego w różnicowaniu różnych rodzajów wstrząsu i umożliwieniu odpowiedniego leczenia.

Hipoteza: jakie jest zastosowanie ultradźwięków we wstępnej diagnostyce i leczeniu pacjentów we wstrząsie na Oddziale Ratunkowym w Nancy? Główny wynik: Opisanie zastosowania ultradźwięków we wstępnej diagnostyce i leczeniu pacjentów we wstrząsie na Oddziale Ratunkowym w Nancy Wynik wtórny: Zbadanie wkładu stosowania różnych technik ultradźwiękowych we wstępnej diagnostyce i leczeniu pacjentów w zależności od rodzaju stanu szoku

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli w szoku w Nancy ED

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Wstrząs (MAP < 65 mmHg + mleczan ≥ 2 mmol/l)
  • Wstęp do Nancy ED w okresie od 01.01.2023 do 31.12.2023
  • Kodowanie wyjściowe ICD-10: R57: wstrząs, niesklasyfikowany gdzie indziej; R570: wstrząs kardiogenny; R571: wstrząs hipowolemiczny; R572: wstrząs septyczny; R578: inne wstrząsy; R579: szok, nieokreślony; T794: traumatyczny szok; T782: wstrząs anafilaktyczny, nieokreślony; lub diagnoza przyjęcia na intensywną terapię, w tym słowo „wstrząs”

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Brak szoku
  • Brak przejścia przez Nancy ED
  • Pacjent, którego wstępne leczenie odbyło się na innym oddziale ratunkowym
  • Stan szoku występujący po udaniu się na oddział ratunkowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa otrzymująca USG
Urządzenie: Zastosowanie ultradźwięków
Zastosowanie ultradźwięków w początkowym leczeniu pacjentów we wstrząsie
grupa nieotrzymująca USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość stosowania ultradźwięków
Ramy czasowe: Dzień 0
stosowanie różnych rodzajów ultradźwięków lub nie w celach diagnostycznych i terapeutycznych w zależności od rodzaju stanu wstrząsu
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek pacjentów wymagających zmian w opiece
Ramy czasowe: Dzień 0
zmiany w wstępnym postępowaniu diagnostycznym i terapeutycznym w przypadku stosowania techniki ultradźwiękowej w porównaniu do pacjentów, którzy nie odnieśli z niej korzyści (czas dojazdu na SOR i leczenia, czas do rozpoznania, stopień wypełnienia naczyń, stopień wykorzystania katecholamin)
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-A01851-46

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zastosowanie ultradźwięków

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj