- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06573541
Utilizzo degli ultrasuoni nella gestione iniziale dei pazienti in shock nel pronto soccorso di Nancy
Utilizzo degli ultrasuoni nella gestione iniziale dei pazienti in shock nel pronto soccorso di Nancy - Analisi descrittiva retrospettiva
Contesto: lo shock è una patologia grave dove la rapidità diagnostica e terapeutica determina la prognosi, l'ecografia può rappresentare un valido ausilio per il medico d'urgenza per differenziare le diverse tipologie di shock e consentire un trattamento adeguato.
Ipotesi: quali sono gli utilizzi degli ultrasuoni nella gestione diagnostica e terapeutica iniziale dei pazienti in shock presso il Pronto Soccorso di Nancy? Risultato principale: Descrivere l'uso degli ultrasuoni nella gestione diagnostica e terapeutica iniziale dei pazienti in shock presso il Pronto Soccorso di Nancy. Risultato secondario: Studiare il contributo dell'uso di diverse tecniche ecografiche nella gestione diagnostica e terapeutica iniziale dei pazienti a seconda della tipologia di stato di shock
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Nancy, Francia
- CHRU
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Shock (MAP < 65 mmHg + lattato ≥ 2 mmol/l)
- Ammissione all'ED di Nancy tra il 01/01/2023 e il 31/12/2023
- Codifica uscita ICD-10: R57: shock, non classificato altrove; R570: shock cardiogeno; R571: shock ipovolemico; R572: shock settico; R578: altri shock; R579: shock, non specificato; T794: shock traumatico; T782: shock anafilattico, non specificato; o diagnosi di ingresso in terapia intensiva comprensiva della parola “shock”
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni
- Assenza di shock
- Nessun passaggio attraverso il pronto soccorso di Nancy
- Paziente il cui trattamento iniziale è stato effettuato in un altro pronto soccorso
- Stato di shock sopravvenuto dopo essersi recato al pronto soccorso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo che riceve l'ecografia
|
Utilizzo degli ultrasuoni nella gestione iniziale dei pazienti in shock
|
|
gruppo che non riceve ecografia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di utilizzo degli ultrasuoni
Lasso di tempo: Giorno 0
|
utilizzo di diversi tipi di ultrasuoni o meno per scopi diagnostici e terapeutici a seconda del tipo di stato di shock
|
Giorno 0
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di pazienti con cambiamenti di cura
Lasso di tempo: Giorno 0
|
cambiamenti nella gestione diagnostica e terapeutica iniziale quando viene utilizzata una tecnica ecografica rispetto ai pazienti che non ne hanno tratto beneficio (durata del passaggio al PS e al trattamento, tempo fino alla diagnosi, tasso di riempimento vascolare, tasso di utilizzo delle catecolamine)
|
Giorno 0
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-A01851-46
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .