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Utilizzo degli ultrasuoni nella gestione iniziale dei pazienti in shock nel pronto soccorso di Nancy

23 agosto 2024 aggiornato da: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France

Utilizzo degli ultrasuoni nella gestione iniziale dei pazienti in shock nel pronto soccorso di Nancy - Analisi descrittiva retrospettiva

Contesto: lo shock è una patologia grave dove la rapidità diagnostica e terapeutica determina la prognosi, l'ecografia può rappresentare un valido ausilio per il medico d'urgenza per differenziare le diverse tipologie di shock e consentire un trattamento adeguato.

Ipotesi: quali sono gli utilizzi degli ultrasuoni nella gestione diagnostica e terapeutica iniziale dei pazienti in shock presso il Pronto Soccorso di Nancy? Risultato principale: Descrivere l'uso degli ultrasuoni nella gestione diagnostica e terapeutica iniziale dei pazienti in shock presso il Pronto Soccorso di Nancy. Risultato secondario: Studiare il contributo dell'uso di diverse tecniche ecografiche nella gestione diagnostica e terapeutica iniziale dei pazienti a seconda della tipologia di stato di shock

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti sotto shock al pronto soccorso di Nancy

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Shock (MAP < 65 mmHg + lattato ≥ 2 mmol/l)
  • Ammissione all'ED di Nancy tra il 01/01/2023 e il 31/12/2023
  • Codifica uscita ICD-10: R57: shock, non classificato altrove; R570: shock cardiogeno; R571: shock ipovolemico; R572: shock settico; R578: altri shock; R579: shock, non specificato; T794: shock traumatico; T782: shock anafilattico, non specificato; o diagnosi di ingresso in terapia intensiva comprensiva della parola “shock”

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni
  • Assenza di shock
  • Nessun passaggio attraverso il pronto soccorso di Nancy
  • Paziente il cui trattamento iniziale è stato effettuato in un altro pronto soccorso
  • Stato di shock sopravvenuto dopo essersi recato al pronto soccorso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo che riceve l'ecografia
Dispositivo: Utilizzo degli ultrasuoni
Utilizzo degli ultrasuoni nella gestione iniziale dei pazienti in shock
gruppo che non riceve ecografia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di utilizzo degli ultrasuoni
Lasso di tempo: Giorno 0
utilizzo di diversi tipi di ultrasuoni o meno per scopi diagnostici e terapeutici a seconda del tipo di stato di shock
Giorno 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di pazienti con cambiamenti di cura
Lasso di tempo: Giorno 0
cambiamenti nella gestione diagnostica e terapeutica iniziale quando viene utilizzata una tecnica ecografica rispetto ai pazienti che non ne hanno tratto beneficio (durata del passaggio al PS e al trattamento, tempo fino alla diagnosi, tasso di riempimento vascolare, tasso di utilizzo delle catecolamine)
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-A01851-46

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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