Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití ultrazvuku v počáteční léčbě pacientů v šoku na oddělení pohotovosti v Nancy

23. srpna 2024 aktualizováno: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France

Využití ultrazvuku v počáteční léčbě pacientů v šoku na oddělení pohotovosti v Nancy - retrospektivní popisná analýza

Kontext: šok je závažná patologie, kde diagnostická a terapeutická rychlost určuje prognózu, ultrazvuk může být cennou pomůckou pro lékaře na pohotovosti, aby odlišil různé typy šoku a umožnil vhodnou léčbu.

Hypotéza: jaké jsou využití ultrazvuku v počáteční diagnostické a terapeutické léčbě pacientů v šoku na urgentním příjmu v Nancy? Hlavní výstup: Popište využití ultrazvuku v počáteční diagnostické a terapeutické léčbě pacientů v šoku na oddělení urgentního příjmu v Nancy Sekundární výstup: Prostudujte přínos použití různých ultrazvukových technik v počáteční diagnostické a terapeutické léčbě pacientů v závislosti na typu šokového stavu

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí v šoku na Nancy ED

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk ≥ 18 let
  • Šok (MAP < 65 mmHg + laktát ≥ 2 mmol/l)
  • Vstup do Nancy ED mezi 01.01.2023 a 31.12.2023
  • Kódování výstupu ICD-10: R57: šok, jinde nezařazený; R570: kardiogenní šok; R571: hypovolemický šok; R572: septický šok; R578: ostatní tlumiče; R579: šok, blíže neurčený; T794: traumatický šok; T782: anafylaktický šok, blíže neurčený; nebo diagnóza vstupu do intenzivní péče včetně slova „šok“

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 18 let
  • Absence šoku
  • Žádný průchod přes Nancy ED
  • Pacient, jehož prvotní ošetření bylo provedeno na jiném oddělení urgentního příjmu
  • Šokový stav po převozu na pohotovost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina přijímající ultrazvuk
Přístroj: Použití ultrazvuku
Využití ultrazvuku v počáteční léčbě pacientů v šoku
skupina, která nedostává ultrazvuk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra použití ultrazvuku
Časové okno: Den 0
použití různých typů ultrazvuku nebo ne pro diagnostické a terapeutické účely v závislosti na typu šokového stavu
Den 0

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet pacientů se změnami péče
Časové okno: Den 0
změny v iniciálním diagnostickém a terapeutickém řízení při použití ultrazvukové techniky ve srovnání s pacienty, kteří z ní neměli prospěch (délka přechodu na ED a léčba, doba do diagnózy, míra plnění cév, míra utilizace katecholaminů)
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Central Hospital, Nancy, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-A01851-46

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Šokovat

Klinické studie na Použití ultrazvuku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit