Ultraäänen käyttö sokkipotilaiden ensihoidossa Nancyn päivystysosastolla
perjantai 23. elokuuta 2024 päivittänyt: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France
Ultraäänen käyttö sokkipotilaiden hoitovaiheessa Nancyn ensiapuosastolla - Retrospektiivinen kuvaava analyysi
Konteksti: sokki on vakava patologia, jossa diagnostinen ja terapeuttinen nopeus määrää ennusteen, ultraääni voi olla arvokas apu päivystyslääkärille erityyppisten sokkien erottamisessa ja asianmukaisen hoidon mahdollistamisessa.
Hypoteesi: mitä hyötyä ultraäänestä on sokkipotilaiden alustavassa diagnostisessa ja terapeuttisessa hoidossa Nancyn päivystysosastolla? Päätulos: Kuvaile ultraäänen käyttöä sokissa olevien potilaiden alustavassa diagnostisessa ja terapeuttisessa hoidossa Nancyn ensiapuosastolla Toissijainen tulos: Tutki eri ultraäänitekniikoiden käytön vaikutusta potilaiden ensidiagnostiseen ja terapeuttiseen hoitoon tyypistä riippuen shokkitilasta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska
- CHRU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset shokissa Nancyn sairaalassa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha
- Sokki (MAP < 65 mmHg + laktaatti ≥ 2 mmol/l)
- Pääsy Nancy ED:hen 1.1.2023-31.12.2023
- ICD-10-lähtökoodaus: R57: isku, ei muualle luokiteltu; R570: kardiogeeninen sokki; R571: hypovoleeminen sokki; R572: septinen sokki; R578: muut iskut; R579: isku, määrittelemätön; T794: traumaattinen sokki; T782: anafylaktinen sokki, määrittelemätön; tai diagnoosi tehohoitoon pääsystä, mukaan lukien sana "shokki"
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 vuotta
- Sokin puuttuminen
- Ei kulkua Nancyn ED:n läpi
- Potilas, jonka ensimmäinen hoito suoritettiin toisessa ensiapuosastolla
- Sokin tila päivystykseen käynnin jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ryhmä, joka saa ultraääntä
|
Ultraäänen käyttö sokissa olevien potilaiden alkuhoidossa
|
|
ryhmä ei saa ultraääntä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ultraäänen käyttöaste
Aikaikkuna: Päivä 0
|
erityyppisten ultraäänien käyttö diagnostisiin ja terapeuttisiin tarkoituksiin shokkitilan tyypistä riippuen
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoitoon siirtyneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
muutokset alkuperäisessä diagnostisessa ja terapeuttisessa hallinnassa ultraäänitekniikkaa käytettäessä verrattuna potilaisiin, jotka eivät hyötyneet siitä (edellytysten ja hoidon kesto, aika diagnoosiin, verisuonten täyttymisnopeus, katekoliamiinin käyttöaste)
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-A01851-46
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .