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낸시 응급실 쇼크 환자의 초기 관리에 초음파를 활용한 연구

2024년 8월 23일 업데이트: HUOT-MARCHAND Matthieu, Central Hospital, Nancy, France

낸시 응급실 쇼크 환자의 초기 관리에 초음파를 활용한 후향적 기술 분석

맥락: 쇼크는 진단 및 치료 속도가 예후를 결정하는 심각한 병리학이며, 초음파는 응급 의사가 쇼크의 다양한 유형을 구별하고 적절한 치료를 가능하게 하는 데 귀중한 도움이 될 수 있습니다.

가설: 낸시 응급실에서 쇼크 환자의 초기 진단 및 치료 관리에 초음파를 어떻게 사용합니까? 주요 결과: 낸시 응급실에서 쇼크 환자의 초기 진단 및 치료 관리에 초음파를 사용하는 방법을 설명합니다. 이차 결과: 유형에 따라 환자의 초기 진단 및 치료 관리에 다양한 초음파 기술 사용이 미치는 영향을 연구합니다. 충격 상태의

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

낸시 ED에 충격을 받은 어른들

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 쇼크(MAP < 65mmHg + 젖산염 ≥ 2mmol/l)
  • 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 Nancy ED 입학
  • ICD-10 출력 코딩: R57: 충격, 달리 분류되지 않음; R570: 심장성 쇼크; R571: 저혈량성 쇼크; R572: 패혈성 쇼크; R578: 기타 충격; R579: 충격, 상세불명; T794: 외상성 쇼크; T782: 상세불명의 아나필락시스 쇼크; 또는 "쇼크"라는 단어가 포함된 중환자실 입원 진단

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 충격의 부재
  • 낸시 ED를 통과하지 못함
  • 타 응급실에서 초기 진료를 받은 환자
  • 응급실 방문 후 발생한 쇼크 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초음파를 받는 그룹
장치: 초음파의 사용
쇼크 환자의 초기 관리에 초음파 사용
초음파를 받지 않는 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 사용률
기간: 0일차
쇼크 상태의 유형에 따라 다양한 유형의 초음파를 진단 및 치료 목적으로 사용하거나 사용하지 않음
0일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 변화를 겪는 환자 비율
기간: 0일차
초음파 기술을 사용했을 때 혜택을 받지 못한 환자와 비교했을 때 초기 진단 및 치료 관리의 변화(ED 및 치료까지의 기간, 진단까지의 시간, 혈관 충전율, 카테콜아민 활용률)
0일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-A01851-46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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