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凯格尔盆底肌肉锻炼对尿潴留和舒适度的影响

2026年4月22日 更新者：Büşra Demirci、Saglik Bilimleri Universitesi

凯格尔盆底肌肉锻炼对腰椎间盘突出症术后患者尿潴留和舒适度的影响：随机对照试验

本研究计划作为一项随机对照试验，探讨凯格尔盆底肌肉锻炼对腰椎间盘突出症术后患者尿潴留和舒适度的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

术后尿潴留是指术后尽管膀胱充盈但仍无法排尿。 这是门诊和住院手术中相对常见的并发症。 大多数病例是暂时性的，可以通过膀胱导尿管暂时排空膀胱来治疗。

文献研究报告称，颈椎和腰椎手术后短暂的术后尿潴留很常见。 这种情况对于医疗保健服务而言非常重要，因为它会增加住院时间和费用。

凯格尔盆底肌肉锻炼涉及盆底肌肉的反复收缩和放松。 通过这些练习，可以增加盆底血液循环，增加盆底肌张力，通过盆底肌肉的反复收缩和舒张，间接刺激松弛的膀胱收缩，从而达到排尿的目的。 因此，我们认为这些练习是安全、经济有效的练习，医护人员可以轻松应用，并且在护理实践中提高患者舒适度，改善围手术期结果和功能状态，将有效预防尿潴留。

文献中尚无评价腰椎间盘突出症术后凯格尔运动对尿潴留效果的实验研究。 因此，这项研究计划在即将接受腰椎间盘突出症手术的患者中进行。

本研究计划为单中心前瞻性随机对照实验研究。 在术前获得患者的口头和书面同意后，研究将以各种数据收集形式进行。

这些表格；患者信息表、术后数据收集表、确定患者疼痛程度的数字评定量表（NRS）和评估舒适度的视觉模拟量表（VAS）。 患者将被随机分组​​。 第一组为凯格尔盆底肌肉锻炼组（n=29），第二组为对照组（n=29）。 计划在术后测量两组的尿潴留和舒适度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • University of Health Sciences
      • Ankara、University of Health Sciences、土耳其（türkiye）
        • Büşra Demirci

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 同意参加研究
  • 年满18岁
  • 无沟通障碍
  • 在全身麻醉下接受过腰椎间盘突出症手术
  • 术后8小时内不能活动
  • 术中未插入导尿管

排除标准：

  • 拒绝参加研究
  • 既往泌尿系统疾病/症状（如良性前列腺增生）
  • 脊柱外伤、术前神经系统疾病
  • 术前导尿的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：凯格尔盆底肌肉锻炼组
研究人员将在被带到诊所进行仰卧位凯格尔盆底肌肉锻炼后的前 8 小时内进行凯格尔锻炼。 术后将评估患者的尿潴留和舒适度。
其他：凯格尔盆底肌肉锻炼组
手术结束后，患者将被以仰卧位带到诊室，研究人员将在患者被送往诊室后的第1、4、7小时内进行3次凯格尔盆底肌肉锻炼。诊室。
无干预：对照组
术后将评估患者的尿潴留和舒适度。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
凯格尔盆底肌锻炼对腰椎间盘突出症术后患者尿潴留的影响。
大体时间：术后8小时内完成凯格尔盆底肌锻炼。
凯格尔盆底肌锻炼将影响腰椎间盘突出症术后患者的尿潴留情况。 尿潴留将通过研究者根据文献制定的术后数据收集表进行评估。 该表包括评估术后8小时内尿潴留症状和体征的项目，如下腹部压迫感、下腹部疼痛、烦躁不安感以及8小时内有尿意等。 每个症状均使用视觉模拟量表（VAS）单独评估。
术后8小时内完成凯格尔盆底肌锻炼。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
凯格尔盆底肌锻炼对腰椎间盘突出症术后舒适度的影响
大体时间：术后8小时内完成凯格尔盆底肌肉锻炼。
凯格尔盆底肌锻炼会影响腰椎间盘突出症术后患者的舒适度。 患者的舒适度将通过VAS进行评估。 VAS用于将一些不可测量的值转换为数值。 VAS是一条长10厘米的水平线。 根据VAS，0为最低级别，10为最高级别。 患者将被要求在 10 厘米线上标记这些水平。
术后8小时内完成凯格尔盆底肌肉锻炼。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Saglik Bilimleri Universitesi

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月14日

初级完成 (实际的)

2026年4月22日

研究完成 (实际的)

2026年4月22日

研究注册日期

首次提交

2024年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月27日

首次发布 (实际的)

2024年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月22日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15151515

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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