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Les effets des exercices musculaires du plancher pelvien de Kegel sur la rétention urinaire et les niveaux de confort

22 avril 2026 mis à jour par: Büşra Demirci, Saglik Bilimleri Universitesi

Les effets des exercices musculaires du plancher pelvien de Kegel sur la rétention urinaire et le niveau de confort des patients après une chirurgie de hernie discale lombaire : un essai contrôlé randomisé

Cette étude a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé pour étudier les effets des exercices musculaires du plancher pelvien de Kegel sur la rétention urinaire et les niveaux de confort des patients après une chirurgie de hernie discale lombaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La rétention urinaire postopératoire est l'incapacité d'uriner malgré une vessie pleine après la chirurgie. Il s’agit d’une complication relativement courante des procédures ambulatoires et hospitalières. La plupart des cas sont transitoires et sont gérés en vidant temporairement la vessie avec un cathétérisme vésical.

Des études dans la littérature rapportent que la rétention urinaire postopératoire transitoire est fréquente après des interventions chirurgicales du rachis cervical et lombaire. Cette situation revêt une grande importance en termes de services de santé, car elle peut augmenter à la fois la durée du séjour hospitalier et son coût.

Les exercices musculaires du plancher pelvien de Kegel impliquent la contraction et la relaxation répétées des muscles qui font partie du plancher pelvien. Avec ces exercices, la circulation sanguine du plancher pelvien peut être augmentée, la tension musculaire du plancher pelvien peut être augmentée et la contraction de la vessie détendue peut être stimulée indirectement par des contractions et des relaxations répétées des muscles du plancher pelvien, et le débit urinaire peut être obtenu. Par conséquent, nous pensons que ces exercices, qui sont des exercices sûrs et rentables qui peuvent être facilement appliqués par le personnel de santé, et le confort des patients dans les pratiques infirmières pour améliorer les résultats périopératoires et l'état fonctionnel, auront un effet sur la prévention de la rétention urinaire.

Il n'existe aucune étude expérimentale dans la littérature évaluant l'effet des exercices de Kegel appliqués après une chirurgie de hernie discale lombaire sur la rétention urinaire. Par conséquent, cette étude devait être menée chez des patients qui subiront une chirurgie de hernie discale lombaire.

Cette étude a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée prospective monocentrique. Après avoir obtenu le consentement verbal et écrit des patients avant la chirurgie, l'étude sera menée avec divers formulaires de collecte de données.

Ces formulaires ; Formulaire d'information sur le patient, formulaire de collecte de données postopératoires, échelle d'évaluation numérique (NRS) pour déterminer le niveau de douleur des patients et échelle visuelle analogique (EVA) pour évaluer le niveau de confort. Les patients seront randomisés. Le groupe I sera le groupe d'exercices des muscles du plancher pelvien Kegel (n = 29), le groupe II sera le groupe témoin (n = 29). Il est prévu de mesurer les niveaux de rétention urinaire et de confort des deux groupes en période postopératoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • University of Health Sciences
      • Ankara, University of Health Sciences, Turquie (Türkiye)
        • Büşra Demirci

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Accepter de participer à l'étude
  • Plus de 18 ans
  • Aucune barrière de communication
  • Avoir subi une intervention chirurgicale pour une hernie discale lombaire sous anesthésie générale
  • Être immobile pendant les 8 premières heures postopératoires
  • Ne pas avoir de cathéter urinaire inséré pendant la période peropératoire

Critères d'exclusion :

  • Refus de participer à l'étude
  • Troubles/symptômes urinaires antérieurs (tels que l'hyperplasie bénigne de la prostate)
  • Traumatisme rachidien, trouble neurologique préopératoire
  • Patients avec cathétérisme préopératoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices musculaires du plancher pelvien Kegel
Les exercices de Kegel seront effectués par le chercheur dans les 8 premières heures après avoir été emmené à la salle de clinique pour effectuer les exercices des muscles du plancher pelvien de Kegel en position couchée. La rétention urinaire et le niveau de confort des patients seront évalués après la chirurgie.
Après l'opération, les patients seront emmenés à la salle de clinique en décubitus dorsal et le chercheur effectuera les exercices des muscles du plancher pelvien de Kegel trois fois aux 1ère, 4ème et 7ème heures dans les 8 premières heures suivant l'admission des patients au salle de clinique.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
La rétention urinaire et le niveau de confort des patients seront évalués après la chirurgie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet des exercices de Kegel des muscles du plancher pelvien sur la rétention urinaire des patients après une chirurgie de hernie discale lombaire.
Délai: Après avoir terminée les exercices de Kegel des muscles du plancher pelvien dans les 8 premières heures après la chirurgie.
Les exercices de Kegel pour les muscles du plancher pelvien affecteront la rétention urinaire des patients après une chirurgie de hernie discale lombaire. La rétention urinaire sera évaluée à l'aide du formulaire de collecte de données postopératoires développé par les chercheurs en fonction de la littérature. Ce formulaire comprend des éléments évaluant les signes et symptômes de rétention urinaire dans les 8 premières heures postopératoires, tels que la pression dans le bas-ventre, la douleur dans le bas-ventre, la sensation d'agitation et le désir d'uriner dans les 8 heures. Chaque symptôme est évalué séparément à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA).
Après avoir terminée les exercices de Kegel des muscles du plancher pelvien dans les 8 premières heures après la chirurgie.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet des exercices des muscles du plancher pelvien de Kegel sur le niveau de confort après une chirurgie de hernie discale lombaire
Délai: Après avoir effectué les exercices des muscles du plancher pelvien de Kegel dans les 8 heures suivant la chirurgie.
Les exercices des muscles du plancher pelvien de Kegel affecteront le niveau de confort des patients après une chirurgie de hernie discale lombaire. Le niveau de confort des patients sera évalué avec VAS. VAS est utilisé pour convertir certaines valeurs non mesurables en valeurs numériques. VAS est une ligne horizontale d'une longueur de 10 cm. Selon le VAS, 0 est le niveau le plus bas et 10 le niveau le plus élevé. Il sera demandé aux patients de marquer ces niveaux sur la ligne des 10 cm.
Après avoir effectué les exercices des muscles du plancher pelvien de Kegel dans les 8 heures suivant la chirurgie.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

22 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

22 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Première publication (Réel)

29 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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