枕下肌抑制技术对椎板切除术后患者腿筋灵活性的影响。
2025年2月20日 更新者：Riphah International University
探讨枕下肌抑制技术结合上颈椎锻炼对椎板切除术后患者腿筋肌肉灵活性的影响。
研究概览
详细说明
椎板切除术是一种减压手术，旨在减少脊神经的压力。 在这个外科手术中，称为椎板的一小块椎骨被移除。 腿筋肌肉僵硬是椎板切除术后患者的主要问题，导致慢性疼痛、功能限制并影响患者的日常生活活动。
在椎板切除术后患者中，腿筋僵硬比髂胫束和梨状肌僵硬更严重。 枕下肌和腿筋通过一条穿过硬脑膜的称为上背线 (SBL) 的神经通路连接。 硬脑膜是脑膜的最外层覆盖物，枕下肌通过肌硬膜桥通过椎体硬脑膜韧带附着在硬脑膜上。 这种连接提供了一个放松硬脑膜筋膜的窗口，以降低连接的肌肉骨骼单位（其中还包括腿筋）的张力。 因此，如果这些肌肉单位中的任何一个变得紧张，或者出现张力恶化，则另一个单位会自动发生故障。 研究表明，如果枕下肌张力下降，据报道，由于肌筋膜松弛，腿筋等膝屈肌的张力也会降低。
然而，在椎板切除术后患者中，结合涉及上神经通路硬脑膜释放的枕下肌抑制的神经通路连接技术可能会为下神经通路中的腿筋肌肉灵活性提供更有效和立竿见影的结果。一种通过对枕下区域施加轻柔压力来诱导筋膜松弛的方法。
本研究的基本原理是找出 SOM 抑制技术对椎板切除术后患者的腿筋僵硬、疼痛和残疾的有效性。 比较SOM抑制技术结合上颈椎肌肉拉伸、牵引等与腘绳肌拉伸、下肢神经动力学等的效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
KPK
-
Swābi、KPK、巴基斯坦
- Health and wellness rehabilitation center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 腿筋肌肉紧张（AKE < 80）或（膝关节伸展滞后超过 20 度）。
- 大腿后侧疼痛。
- 先前在腰椎进行椎板切除手术。
- 愿意参加的患者。
排除标准：
- 既往股骨和背部相关骨折，
- 双下肢疼痛，
- 任何系统性问题。
- 视觉腿筋肿胀。
- 患有颈椎韧带不稳定和偏头痛的个体。
- 无法理解同意书，
- 不愿意参与手术的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：常规疗法
腿筋肌肉拉伸、MET、坐骨神经滑动、下肢神经动力学。
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腿筋肌肉拉伸、MET、坐骨神经滑动、下肢神经动力学。
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实验性的：枕下肌抑制技术
治疗师将指垫放在上颈线下方（枕骨下方和 C2 椎骨上方），然后稍微抬起患者头部，并在颈椎该区域施加前向牵引力。
然后伸直手指，将指尖压入肌肉并保持直至放松（30秒），然后将头放入手掌中的新位置，以10次/2组进行此技术（每组有5次重复）。
治疗前包扎15分钟，颈肌拉伸，颈椎机械牵引8-10分钟，施力为患者体重的1/6，C1-C2颈椎屈曲0度，C2以下20度颈椎屈曲。
和颈肌肌肉能量技术。
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治疗师将指垫放在上颈线下方（枕骨下方和 C2 椎骨上方），然后稍微抬起患者头部，并在颈椎该区域施加前向牵引力。
然后伸直手指，将指尖压入肌肉并保持直至放松（30秒），然后将头放入手掌中的新位置，以10次/2组进行此技术（每组有5次重复）。
疗程前包裹15分钟，颈肌拉伸，颈椎机械牵引8-10分钟，施加患者体重1/6的力，颈椎屈曲0度时C1-C2，颈椎屈曲20度时C2以下颈椎屈曲和颈肌 MET 的变化
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主动膝关节伸展试验
大体时间：两周
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患者仰卧，未受影响的肢体放在支撑面上，并将受检肢体抬高，使髋部屈曲 90 度，膝关节伸直至垂直于地面的位置。
完全伸展时滞后 20 度被认为是正常的，小于 20 度被认为是腿筋肌肉紧张
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两周
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数字疼痛评定量表
大体时间：两周
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NPRS 是一种自我报告或临床医生管理的测量工具，由数字点量表组成，并带有“无疼痛”到“极度疼痛”的极端锚点。
该量表通常设置在水平或垂直线上，最常见的范围为 0-10 或 0-100，并且可以以书面或口头形式进行管理。
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两周
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改良 Oswestry 残疾指数
大体时间：两周
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Oswestry 残疾指数（又称 Oswestry 腰痛残疾问卷）是研究人员和残疾评估人员用来衡量患者永久性功能残疾的极其重要的工具。
共有 10 个问题，每题可得 5 分； 0 代表第一个答案，1 代表第二个答案，依此类推。
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两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月2日
研究完成 (实际的)
2025年1月10日
研究注册日期
首次提交
2024年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月2日
首次发布 (实际的)
2024年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月20日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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