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Efectos de la técnica de inhibición del músculo suboccipital sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes poslaminectomía.

2 de septiembre de 2024 actualizado por: Riphah International University
descubrir los efectos de la técnica de inhibición del músculo suboccipital en combinación con ejercicios de la columna cervical superior sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en pacientes poslaminectomía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La laminectomía es una cirugía de descompresión que se realiza para disminuir la presión sobre los nervios espinales. En este procedimiento quirúrgico se extrae un pequeño hueso de las vértebras llamado lámina. La rigidez de los músculos isquiotibiales es un problema importante en los pacientes poslaminectomía, lo que provoca dolor crónico, limitación funcional y afecta la actividad de la vida diaria de los pacientes.

En pacientes poslaminectomía, la rigidez de los isquiotibiales es más profunda que la rigidez de la banda iliotibial y del piriforme. El músculo suboccipital y el tendón de la corva están conectados a través de una única vía neural llamada línea posterior superior (SBL) que pasa a través de la duramadre. La duramadre es la cubierta más externa de las meninges, los músculos suboccipitales unidos a la duramadre mediante un puente miodural a través del ligamento dural vertebral. Esta conexión proporciona una ventana para la relajación de la fascia dural para disminuir el tono de las unidades musculoesqueléticas conectadas (en las que también se incluyen los isquiotibiales). Entonces, si alguna de estas unidades musculares se tensa o se produce un deterioro del tono, la otra unidad automáticamente no funciona correctamente. El estudio muestra que si el tono del músculo suboccipital disminuye, se ha informado que el tono de los flexores de la rodilla, como los isquiotibiales, también disminuye debido a la relajación de la miofascia.

Sin embargo, en pacientes post-laminectomía, la incorporación de una técnica de conexión de la vía neural que implique la inhibición del músculo suboccipital para la liberación de duramadre de la vía neural superior puede ofrecer resultados más efectivos e inmediatos en la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en la vía neural inferior. La técnica de inhibición del músculo suboccipital es un método para inducir la relajación de la fascia aplicando una suave presión en el área suboccipital.

El fundamento del presente estudio es descubrir la eficacia de la técnica de inhibición de SOM para la rigidez de los músculos isquiotibiales en pacientes poslaminectomía, dolor y discapacidad. Comparar la eficacia de la técnica de inhibición de SOM en combinación de estiramiento, tracción, etc. de los músculos de la columna cervical superior con estiramiento de los músculos isquiotibiales, neurodinámica de las extremidades inferiores, etc.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • KPK
      • Swābi, KPK, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Health and wellness rehabilitation center
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Safia Gul, MSOMPT*
        • Investigador principal:
          • Safia Gul, MSOMPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tensión de los músculos isquiotibiales (AKE <80) o (retraso de más de 20 grados en la extensión de la rodilla).
  • Dolor en la parte posterior del muslo.
  • Procedimiento quirúrgico previo de laminectomía en columna lumbar.
  • Pacientes que estén dispuestos a participar.

Criterios de exclusión:

  • Fractura previa relacionada con el fémur y la espalda,
  • Dolor bilateral en miembros inferiores,
  • Cualquier problema sistémico.
  • Hinchazón visual de los isquiotibiales.
  • Individuo con inestabilidad de ligamentos cervicales y migraña.
  • No se puede entender el formulario de consentimiento,
  • Pacientes que no están dispuestos a participar en el procedimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de inhibición del músculo suboccipital.
El terapeuta coloca las yemas de los dedos justo debajo de la línea nucal superior (debajo del occipucio y por encima de la vértebra C2), levanta ligeramente la cabeza del paciente y aplica una fuerza anterior con tracción cefálica en la columna cervical en esta área. Luego estire los dedos para presionar las puntas de los dedos contra el músculo y manténgalos así hasta la relajación (30 segundos) y luego deje caer la cabeza sobre la palma en una nueva posición, realice esta técnica en 10 repeticiones/2 series (cada serie tiene 5 repeticiones). paquetes durante 15 minutos antes de la sesión, estiramiento de los músculos cervicales, tracción mecánica cervical durante 8 a 10 minutos, se aplica fuerza 1/6 del peso corporal del paciente, para C1-C2 a 0 grados de flexión cervical y para debajo de C2 a 20 grados. de flexión de la columna cervical. y MET del músculo cervical.
El terapeuta coloca las yemas de los dedos justo debajo de la línea nucal superior (debajo del occipucio y por encima de la vértebra C2), levanta ligeramente la cabeza del paciente y aplica una fuerza anterior con tracción cefálica en la columna cervical en esta área. Luego estire los dedos para presionar las puntas de los dedos contra el músculo y manténgalos así hasta la relajación (30 segundos) y luego deje caer la cabeza sobre la palma en una nueva posición, realice esta técnica en 10 repeticiones/2 series (cada serie tiene 5 repeticiones). paquetes durante 15 minutos antes de la sesión, estiramiento de los músculos cervicales, tracción mecánica cervical durante 8 a 10 minutos, se aplica fuerza 1/6 del peso corporal del paciente, para C1-C2 a 0 grados de flexión cervical y para debajo de C2 a 20 grados. de flexión de la columna cervical y MET del músculo cervical
Otro: terapia convencional
estiramiento del músculo isquiotibial, MET, deslizamiento del nervio ciático, neurodinámica de miembros inferiores.
estiramiento del músculo isquiotibial, MET, deslizamiento del nervio ciático, neurodinámica de las extremidades inferiores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de extensión activa de rodilla
Periodo de tiempo: dos semanas
El paciente está en decúbito supino, con la extremidad no afectada sobre una superficie de apoyo y la extremidad examinada elevada de modo que la cadera esté en flexión de 90 grados y la rodilla en posición extendida perpendicular al suelo. Un retraso de 20 grados se considera normal desde la extensión completa, menos de 20 grados se considera tensión del músculo isquiotibial.
dos semanas
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: dos semanas
La NPRS es una herramienta de medición autoinformada o administrada por un médico que consta de una escala de puntos numérica con anclajes extremos desde "sin dolor" hasta "dolor extremo". La escala generalmente se configura en una línea horizontal o vertical, generalmente oscila entre 0-10 o 0-100 y puede administrarse en forma escrita o verbal.
dos semanas
Índice de discapacidad de Oswestry modificado
Periodo de tiempo: dos semanas
El Índice de Discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de Discapacidad por Dolor Lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente. Hay 10 preguntas, por cada pregunta hay 5 puntos posibles; 0 para la primera respuesta, 1 para la segunda respuesta, etc.
dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: maria Khalid, MSOMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC 01935 Safia Gul

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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